2023年6月29日互动易：公司大部分仿制药一致性评价已经完成。报告期内公司进一步聚焦创新药研发，创新药研发投入较同期有所增加。

       公司泮托拉唑钠肠溶片通过仿制药一致性评价。泮托拉唑为质子泵抑制剂（PPI）， 通过与胃壁细胞的 H+-K+ATP 酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤，该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与 H+-K+ATP 酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续 24 小时以上。泮托拉唑钠肠溶片适用于十二指肠溃疡、胃溃疡以及中、重度反流性食管炎的治疗， 其与克拉霉素和阿莫西林（或克拉霉素和甲硝唑或阿莫西林和甲硝唑）配伍能够根除幽门螺杆菌感染， 以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。

       2020年3月28日公司在互动平台称：公司生产的盐酸氨溴索可将糖蛋白中的多糖纤维部分分解，将其分解断裂后降低了痰黏稠度，增强支气管腺体的分泌功能，刺激肺泡生成表面活性物质，增加浆液腺的分泌，协助修复支气管上皮，提高纤毛运输功能，使抗菌药物渗入痰液，稀释痰液，便于咳出。

       2024年10月9日公告：2024 年 10 月 8 日， 公司合计持股 5%以上股东之得怡成都、 得怡恒佳、 得怡欣华与颜锦霞女士签署《股份转让协议》 ， 得怡成都拟通过协议转让的方式向颜锦霞女士转让其持有的无限售流通股 41,692,359 股； 得怡恒佳拟通过协议转让的方式向颜锦霞女士转让其持有的无限售流通股 35,789,757 股； 得怡欣华拟通过协议转让的方式向颜锦霞女士转让其持有的无限售流通股 24,961,414 股。 本次协议转让后，颜锦霞女士持有公司股份 102,443,530 股，占本公司总股本比例 9.42%。本次协议转让尚需双方严格按照协议约定履行相关义务及深圳证券交易所合规性确认后， 方能在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司办理股权转让过户手续。 待前述股份过户登记完成后， 信息披露义务人将成为罗欣药业持股5%以上股东。

       2020年5月22日公告披露：子公司罗欣健康产业（成都）有限公司作为 YSLAB 在中国的注册代理人申报的医疗器械——生理性海水鼻腔喷雾器获得国家药品监督管理局核发的医疗器械注册证。

       公司控股的费县第二医院有限公司运营着二级综合医院费县第二医院是一所集医疗、教学、科研、预防保健、急救、康复等为一体的二级综合医院，是职工医疗保险、居民医疗保险、新农合及慢性病报销定点医院。目前费县二院拥有职工310人，副高级以上技术职称24人，中级职称41人，其他30人。开放床位500张，下设30个专业科室，其中内科、外科、骨科、儿科、妇科、产科是专门打造的重点科室，拥有雄厚的专家力量支持。

       2022年5月17日公司投资者活动关系表：罗欣拥有覆盖村卫生院的三端团队；广阔覆盖的招商团队和覆盖OTC及电商平台的大健康团队。

       据2025年半年度报告：公司创新药研发致力于在国内消化领域市场快速实现有竞争力的产品管线布局，疾病和靶点的选择充分结合潜在分子的特性，以临床需求为导向，使研发方向与公司战略保持高度一致。通过不断丰富和完善以临床研发为核心的多学科综合发展，实现从新药研究申请（IND）到上市申请（NDA）获批的一站式自研能力，并与业务拓展、供应链、营销充分协作和卓越执行，实现以患者为中心的产品创新；创新药的研发效能持续提升，在以患者为中心的前提下，加强对在研产品和竞品状态的深入认知，并建立基于产品目标特性的关键策略，以达到针对临床需求的精准设计，用于指导关键研究的决策、计划与执行。

       公司投资建设的山东罗欣乐康制药有限公司中药产业基地工程建设项目目前已投产，公司已取得蒙脱石散、清喉咽合剂、感冒止咳颗粒、百咳静糖浆等十余个品种生产批件并陆续上市销售。

       2019年年报披露：在仿制药方面，加快推进仿制药一致性评价以及新仿制药的研发工作，丰富品种组合；通过引进国外优势品种，提升产品的上市速度，快速建立仿制药产线，保证后续产品线不断上市，从而保持和提升公司在仿制药市场的市场地位。

       2019年年报披露：LXSH-GI041系罗欣药业与帝国制药合作引进的肿瘤领域的仿制药项目，项目引进药物为无醇多西他赛，是晚期乳腺癌和非小细胞肺癌主要治疗药物之一，尤其适合乙醇（乙醛脱氢酶）过敏的肿瘤治疗。