东瑞制药
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主营业务:
　　集团为制药企业,主要从事药品的研发,生产与销售,产品包括成药(系统专科药,头孢菌素的粉针剂,片剂及其他口服抗生素固型剂)以及中间体及原料药,并以苏州东瑞先进技术研究院为平台统筹仿制药原料及制剂研发,已上市产品技术迭代与工艺优化。

报告期业绩:
　　集团截至二零二六年六月三十日止六个月录得收入约人民币545,842,000元(二零二五年:人民币630,424,000元),同比下降13.4%;母公司拥有人应占溢利约人民币123,344,000元(二零二五年:人民币104,572,000元),同比增长18.0%。收入下降主要受头孢粉针剂及‘安’系列销售额减少以及中间体及原料药外销尚未形成规模销售的影响。溢利增长主要由销售、行政及研发费用下降,以及以公允值计量且其变动计入损益之财务资产公允值收益增加所带动;惟存货及资产减值、中间体及原料药和粉针剂毛利承压,仍对主营业务质量构成影响。

报告期业务回顾：
　　本期间,集团总体销售额同比下降13.4%,产品表现分化。其中:抗病毒药恩替卡韦分散片销售额约人民币97,624,000元,同比增长21.4%;西可韦及西可新销售额约人民币38,000,000元,同比增长17.5%;福建东瑞制药有限公司(‘福建东瑞’)固体制剂销售额约人民币178,567,000元,同比增长0.4%;头孢粉针剂销售额约人民币51,651,000元,同比下降44.0%;高血压产品‘安’系列销售额约人民币115,257,000元,同比下降28.1%;中间体及原料药外销收入约人民币37,633,000元,同比下降6.4%;上述销售增长部分主要是集采及品牌带动销售持续增长;销售下降部分中头孢粉针剂下降是18批集采接续价格下降与竞争格局变化的影响,‘安’系列下降主要是部分核心品种市场价格治理影响,原料药及中间体销售下降主要是原料药国际注册和客户准入周期较长等因素。

业务展望：
　　国家药品集中带量采购、挂网价格治理及全渠道价格透明度提升,将继续压缩同质化仿制药的价格空间;同时,第十二批集采对制药企业质量体系、合规能力、供应能力、知识产权及报价策略提出更高要求。集团将在保持财务稳健的前提下,聚焦具有临床价值、质量优势和合理回报的产品,提升供应保障与成本竞争力。
　　在研发创新与产品管线拓展方面,集团将依托先进技术研究院,完善研发项目的立项评估、里程碑管理及商业化衔接,推进已获批琥珀酸曲格列汀片、盐酸曲唑酮片等新品的上市准备和市场准入;同时探索与高校、科研机构、创新药企业及产业基金的合作,以多种方式补充具备差异化及成长潜力的产品管线。
　　在质量控制与成本管理方面,集团将继续严格按照药品生产质量管理规范(GMP)要求组织生产,强化质量体系、批次放行及供应稳定性。集团亦将以真实订单、产品贡献及产能匹配为依据改善产销协同,持续优化工艺收率、采购、排产及库存管理,降低低效产能和减值对经营成果的影响。
... 　　在市场拓展方面,集团坚持以终端实际动销为导向,将市场秩序维护、回款质量及渠道库存水平作为核心经营依据。通过统筹协调医疗机构、医药商业公司、连锁药店及电商平台等全渠道资源,持续提升市场覆盖深度与运营效率。对国际市场,集团将结合产品质量、成本及客户准入要求,有序推进国际注册、样品验证及商业合作。
　　在信息化与人工智能技术应用方面,集团将围绕财务、销售、生产、质量、供应链、研发及人力资源等应用场景,逐步完善统一数据口径、流程线上化、经营数据可视化和经营分析智能化。在合规和风险可控的前提下推进自动化及智能化工具的应用。
　　在人才培养和团队建设方面,集团将持续深化人才供应链建设。一方面,完善关键岗位人才精准引进、干部科学评价及专业序列晋升体系,夯实人才梯队基础;另一方面,持续优化绩效管理与多元化激励机制,着力提升研发、医学、临床、商务拓展、数据分析、品牌建设及全渠道市场拓展等核心专业能力,为集团高质量发展提供坚实的组织与人才保障。
　　展望未来,集团将紧密跟进医保、药监及产业政策,坚持产品质量和稳健财务经营,统筹成熟品种经营改善、新品商业化、创新合作、国际注册及数字化能力建设,在风险可控的前提下提升资产效率和可持续盈利能力,为股东创造长期价值。
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