赛生药业
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      赛生药业控股有限公司成立于2020年5月13日，公司是一家拥有产品开发和商业化集成平台的生物制药公司。公司在战略上专注于中国一些最大且发展迅速的存在重大未满足医疗需求的治疗领域，主要包括肿瘤及重症感染。凭藉公司的集成平台，公司力图在重点治疗领域开发优质上市产品（包括公司的自有产品日达仙）及在研药物的组合并对其进行商业化。公司抓住中国肿瘤及重症感染市场的巨大机遇，此乃公司战略性重点关注的两个主要治疗领域。根据弗若斯特沙利文的资料，肿瘤为中国增长最为迅速的主要治疗领域，自2015年至2019年，中国肿瘤药物市场按13.5%的年复合增长率增长，且有望于2024年成为中国医药市场最大的治疗领域，2019年至2024年的年复合增长率为15.0%。传染病目前为中国第二大治疗领域。具体而言，重症感染展现出可观的市场潜力。公司选择性地扩展专注于该等超出市场表现的治疗领域的产品组合。自2017年至2019年，公司的收入自2017年的人民币1,213.0百万元增至2019年的人民币1,708.1百万元，年复合增长率为18.7%，根据弗若斯特沙利文的资料，整个中国医药市场同期以6.9%的年复合增长率增长。受可信赖品牌产品日达仙的推动，公司已实现收入可持续增长，公司认为佳绩将再续。日达仙凭藉其市场领导地位持续获得仿制药市场份额。根据弗若斯特沙利文的资料，按销售收入计，其占中国胸腺法新市场的市场份额自2015年的44.1%增至2019年的57.5%。此外，公司日达仙生命周期管理的成功扩大了其临床应用。日达仙被纳入国家卫健委以及包括中华医学会及中国临床肿瘤学会（'CSCO'）在内的部分专业协会发布的治疗指南，以用于脓毒症、胰腺癌、肝癌及COVID-19的治疗，使得市场对日达仙产生强劲需求。于2017年、2018年及2019年以及截至2019年及2020年9月30日止九个月，公司自日达仙产生的收入分别为人民币1,112.6百万元、人民币1,168.8百万元、人民币1,349.3百万元、人民币1,035.1百万元及人民币1,326.3百万元。除日达仙外，安其思及择泰亦将取得成功。此外，公司通过为辉瑞及百特于中国销售推广产品而产生大量收入，不断获得仿制药市场份额。公司的产品生命周期管理能力令公司成为吸引跨国制药公司在中国地区合作的伙伴。除上市产品外，公司亦努力寻找与公司现有产品组合产生协同效应，且专注于存在重大未满足医疗需求的治疗领域的资产。截至最后可行日期，公司的产品管线拥有八种在研候选药物，包括五种后期阶段候选药物（即诺弥可、Vibativ、RRx-001、Naxitamab及Omburtamab）及三种早期阶段候选药物（即PEN-866、PT-112及ABTL-0812）。RRx-001为一种耐受性较佳的下一代小分子免疫疗法，靶向CD47-SIRPα轴，可使肿瘤相关巨噬细胞及其他免疫抑制细胞复极化，并改善肿瘤血流以增强氧供应及药物递送能力。RRx-001具有将对治疗抵抗的肿瘤转化为对治疗敏感的肿瘤的潜在能力，并且可作为单一疗法或与化疗、免疫疗法、放疗及靶向药物联合使用而于临床上得到广泛应用。PEN-866为首创小分子偶联药物，可优先结合实体瘤中HSP90的活化形式，并与强效抗癌荷载拓扑异构酶1抑制剂(SN-38)连接。如多名患者及其他异种移植肿瘤模型中所阐述，随着SN-38有效载荷随时间于肿瘤中分解，SN-38持久地在肿瘤部位释放，最终造成长期DNA破坏及肿瘤消退。