公司全资子公司无锡中德美联生物技术有限公司与美国Verogen公司(Verogen Inc.,)签署了《独家经销协议》。双方决定在法医、司法鉴定领域展开深度合作。美国Verogen公司由美国Illumina公司与Telegraph Hill Partners公司共同设立，是专注于新一代测序技术(Next Generation Sequencing,NGS)在法医和司法生物材料鉴定分析领域产品开发、生产、技术推广的综合性科技公司。

       据2022年年度报告：公司主营产品人生长激素“安苏萌”目前在国内获批适应症多，患者依从性高，注射用人生长激素在国内市场占有率逐年提升。此外，公司多个在研产品的研发进度处于国内研发前列，其中，公司首款抗体药物注射用曲妥珠单抗处于上市注册审评审批阶段，临床拟用于治疗 HER2 高表达的乳腺癌、胃癌。公司抗肿瘤领域的第二款产业化单抗药物重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液是晚期非小细胞肺癌、结直肠癌患者中广泛使用的治疗药物，目前处于准备申报生产阶段。自主研发的 1 类创新药“ZG033 注射液”Ⅰ 期临床已正式启动，该药物拟用于治疗晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者； PD-L1/4-1BB 双特异性抗体治疗晚期恶性肿瘤适应症的临床试验申请已获批准，该品是公司第一个获批临床的双抗药物。公司自主研发的重组人生长激素-Fc 融合蛋白注射液正在开展临床试验，目前国内外尚无 Fc 融合蛋白类长效生长激素上市。

       公司“富马酸替诺福韦二吡呋酯片”、“富马酸丙酚替诺福韦片”均适于治疗成人和≥12岁儿童患者慢性乙型肝炎。

       公司主要从事生物医药的研究、开发、生产和销售，已形成了以生物制药为主、现代中药与新型化药并举的产业格局，并逐步形成了包括病毒性疾病、内分泌及代谢性疾病、妇科及生殖疾病等领域在内的多品种、多剂型的产品线，产品覆盖全国一千家以上的大中型医院。在基因重组药物排名前列的企业中，公司是同时获得干扰素和生长激素两类生物制品生产批文的生产厂商，也是国内干扰素剂型最多的生产企业；是生长激素国内取得烧伤适应症生产批件仅有的两家企业之一。 2017年年报称，报告期内，公司与安徽省高新技术产业投资有限公司、马鞍山安康投资管理合伙企业(有限合伙)、马鞍山安养资产管理合伙企业(普通合伙)、当涂县民聚创业投资有限公司及安徽当涂经济开发区建设投资有限责任公司签署《合伙协议》，各方以现金方式出资人民币10.00亿元设立马鞍山安科中安健康产业投资基金合伙企业(有限合伙),主要用于精准医疗、生物医药等大健康产业领域的投资。

       2014年5月，公司以2750万元受让惠民中医儿童医院55%股权。该院为目前国内唯一一家中医特色的儿童专科医院，截至2014年3月31日净资产-1694.14万元，营收429.13万元，净利润-91.78万元；全部权益评估价值为2708万元。公司主营产品重组人生长激素主要患者为儿童，此次收购后，将在该院增设儿童生长发育中心，有利于公司产品的市场营销及专业化的学术推广。

       公司参股公司博生吉安科公司专注于特异性细胞免疫治疗领域，紧跟国际研发步伐。2017年报告期内积极推进针对B细胞来源的恶性淋巴瘤和白血病的CD19CAR-T临床研究工作，报告期内博生吉安科提交的CAR-T疗法"靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞输注剂"临床试验申请获得国家食品药品监督管理总局受理。

       产品主要为精子形态染色试剂盒、抗缪勒氏管激素(AMH检测试剂盒等;全资子公司中德美联作为国家核酸检测法医领域的领军型高新技术企业,自主开发了全球系列最全的法医DNA检测试剂盒。

       公司深耕生物医药研发，在抗病毒、生长发育、辅助生殖、精准医疗、多肽类药物领域均有布局，公司主营产品“安苏萌”始终致力于生长发育、辅助生殖事业发展。

       2022年12月13日公司互动回复：公司新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）已取得欧盟CE认证，并通过了中国食品药品鉴定研究院检测，目前已完成临床试验，现处于注册报产前准备资料阶段。

       据2023年3月27日互动易回复：公司及子公司(含瀚科迈博公司)目前已经通过AI-计算机辅助设计平台等技术服务，形成具有自主知识产权的技术，并且已有应用该平台开发的药物获批临床。对于制药企业来说，合理利用人工智能，将有助于减少药物研发和基因检测的时间和成本，公司及子公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发和基因检测。

       公司全资子公司安徽安科余良卿药业有限公司是从事药品研制、生产、销售的现代中药生产企业，所拥有的余良卿品牌诞生于1739年，距今已有280多年的历史，是国家商务部认定的首批“中华老字号”企业。

       安科生物表示，目前公司已形成基因检测、靶向抗肿瘤药物开发、细胞免疫治疗技术等一系列精准医疗全产业链布局。

       2017年12月消息，安科生物董事长宋礼华表示，一直以来，安科生物瞄准生物医药科技前沿，以创建一流的生物医药企业为总目标，制定了以生物医药为主轴，以中西药物和精准医疗为两翼“一主两翼”协同发展战略。依托自身优势精耕细作，业务涵盖生物制药、中药、化药、多肽药物、诊断试剂等领域，同时还形成了以基因检测、靶向抗肿瘤药物开发、细胞免疫治疗等一系列的精准医疗布局。

       公司注射用重组人HER2单克隆抗体药物研究正式启动第Ⅲ期临床试验，2017年报告期内，注射用重组人HER2单抗药物第Ⅲ期临床试验已经有多个中心正式启动病人入组工作，标志着公司在国产HER2类单抗研发第一纵队中处于领先地位。

       布局免疫诊断,产品主要为精子形态染色试剂盒、抗缪勒氏管激素(AMH)检测试剂盒等;全资子公司中德美联作为国家核酸检测法医领域的领军型高新技术企业,自主开发了全球系列最全的法医DNA检测试剂盒.

       2013年12月，全资子公司安徽安科恒益药业申报的药品富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸替诺福韦二吡呋酯片临床试验申请的办理状态已经由“在审批”变更为“审批完毕－待制证”。富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸替诺福韦二吡呋酯片，是核苷酸类逆转录酶抑制剂，临床主要用于治疗艾滋病、乙肝等疾病。

       2013年2月公司注射用重组人HER2单克隆抗体临床试验申请与重组人干扰素α-2b栓增加规格药品注册申请均获得国家食品药品监督管理局受理。公告显示，注射用重组人HER2单克隆抗体是安科生物用超募资金与上海康岱生物医药技术股份有限公司合作开发，可用于治疗乳腺癌，对于安科生物生物医药研发能力的提升有着重要的作用。重组人干扰素α -2b栓适用于治疗病毒感染引起(或合并病毒引起)的宫颈糜烂。目前安科生物已有10万IU/粒的产品正在销售。此次申请是在原有产品的基础上增加新的规格。 2010年9月，公司2200万元超募资金与上海康岱生物医药技术有限公司合作开发人源化抗肿瘤抗体新药及建立人源化抗体生产技术平台（截至2013年末，进度57.46%）。项目研究的人源化抗肿瘤抗体新药临床适应症主要应用于乳腺癌、胃癌和卵巢癌的治疗。本项目要获得预期的收益，预计2012年下半年可申报临床，预计7-8年后获得生产批件，到获得生产批件预计需要8000万-1亿的资金投入。项目达产后每批可生产3400支左右，年产量可达40000支左右，年产值6亿元左右。项目实施后申报获得的临床批件、新药证书和生产批件归本公司所有。