换肤

常规概念

缺少概念,我要投诉

全部展开

若您在使用F10过程中发现公司有缺失概念,请在此反馈×
联系方式提交
序号 概念名称 龙头股 概念解析
1 生物医药 山河药辅 富祥股份 司太立
 公司在云南玉溪建成了高标准、大规模、现代化的疫苗和单抗等生物
展开    
       公司在云南玉溪建成了高标准、大规模、现代化的疫苗和单抗等生物技术药高端生产基地。已建成包括Hib疫苗、流脑系列疫苗、肺炎系列疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗等细菌性疫苗的生产基地。

其他概念

全部展开

序号 概念名称 概念解析
1 创新药
 公司目前拥有5大品种,23价肺炎多糖疫苗已经上市销售;13价肺炎多糖结合疫苗临床总结报告已
展开    
       公司目前拥有5大品种,23价肺炎多糖疫苗已经上市销售;13价肺炎多糖结合疫苗临床总结报告已经完成,上市时间预计在18年底到19年初的时间。二价HPV疫苗处于临床III期收尾阶段,曲妥珠和英夫利昔单抗处于临床III期进行中,进度远领先于其他企业,预计上市时间在2020年左右,另外还有多个单抗品种处于临床阶段。
2 甲型流感
 2017年11月8日晚公告,公司子公司江苏沃森研发的4价流感病毒裂解疫苗获得临床试验批件。
展开    
       2017年11月8日晚公告,公司子公司江苏沃森研发的4价流感病毒裂解疫苗获得临床试验批件。4价流感病毒裂解疫苗含有两种甲型流感病毒株与两种乙型流感病毒株的血凝素抗原,主要用于季节性流感的预防。国内目前尚无4价流感病毒裂解疫苗获批准上市。目前美国市场上共有三家公司获得4价流感疫苗上市许可,分别为葛兰素史克、赛诺菲和阿斯利康。
3 HPV疫苗
 2018年1月16日晚间公告,控股子公司自主研发并申报临床研究的9价HPV疫苗收到了国家食
展开    
       2018年1月16日晚间公告,控股子公司自主研发并申报临床研究的9价HPV疫苗收到了国家食品药品监督管理总局颁发的《药物临床试验批件》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准进行临床试验。9价HPV疫苗目前国内尚无产品上市销售。
2014年5月15日晚间公告,公司子公司上海泽润生物科技有限公司申请的一项发明专利近日获得国家知识产权局颁发的发明专利证书,发明名称为“一种抗HPV的抗体、其制备方法和运用”。该发明涉及一种用于治疗人乳头瘤病毒感染相关疾病——特别是宫颈癌——的抗体,及其制备方法和运用。公司称,该项专利获得授权有利于加强对公司知识产权的保护,发挥公司的自主知识产权优势。
4 抗癌
 公司子公司上海泽润生物科技有限公司申请的一项发明专利获得国家知识产权局颁发的发明专利证书,
展开    
       公司子公司上海泽润生物科技有限公司申请的一项发明专利获得国家知识产权局颁发的发明专利证书,发明名称为“一种抗HPV的抗体、其制备方法和运用”。该发明涉及一种用于治疗人乳头瘤病毒感染相关疾病——特别是宫颈癌——的抗体,及其制备方法和运用。 公司称,该项专利获得授权有利于加强对公司知识产权的保护,发挥公司的自主知识产权优势。
5 乙肝治疗
 2013年7月,公司联合申报的重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗(CpG乙肝疫苗)于近日获得临床
展开    
       2013年7月,公司联合申报的重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗(CpG乙肝疫苗)于近日获得临床试验批件,同意本品进行Ⅰ、Ⅱ期临床研究。本疫苗属于国内外均未上市、自主研发的新佐剂疫苗,CpG乙肝疫苗主要目的为利用CpG佐剂的免疫增强效应,提高接种者的抗体应答水平,从而解决接种常规乙肝疫苗无应答人群对乙肝无免疫力的问题。国外研发的CpG乙肝疫苗有两个处于临床研究阶段,分别是美国Coley公司和美国Dynavax公司的CpG乙肝疫苗。该疫苗市场平均价格160元/支。
6 生物疫苗
 公司是国家级的企业疫苗研发技术中心和疫苗产业化基地,先后承担国家科技部“863”计划等多项
展开    
       公司是国家级的企业疫苗研发技术中心和疫苗产业化基地,先后承担国家科技部“863”计划等多项国家级、省级重大项目。专注于疫苗领域发展,在13个疫苗产品的开发研制上取得显著成果。公司自主研发、拥有自主知识产权的主导产品第一个疫苗Hib及第二个疫苗冻干A、C脑膜炎球菌多糖结合疫苗上市即取得良好业绩。 除此之外还开发出9价和23价肺炎系列疫苗、新型佐剂CpG乙肝疫苗和Hib+白百破四联疫苗等,涵盖了细菌性疫苗、病毒性疫苗、基因工程疫苗、新型佐剂疫苗、联合疫苗等领域。

题材要点

全部展开

要点一:2018年股票期权激励计划
         2018年7月份,公司披露2018年股票期权激励计划(草案)。本激励计划拟向激励对象授予7650万份股票期权,其中拟向不超212人首次授予6120万份股票期权(
展开>>
       2018年7月份,公司披露2018年股票期权激励计划(草案)。本激励计划拟向激励对象授予7650万份股票期权,其中拟向不超212人首次授予6120万份股票期权(行权价格为25.00元/股),并预留1530万份股票期权。首次授予的行权安排:自首次授予日起24个月后的36个月内,48个月内按50%,50%的比例分二期行权,行权业绩条件:第一个行权期:公司2018年及2019年两年累计净利润不少于10亿元,第二个行权期:公司2019年及2020年两年累计净利润不少于12亿元。 收起>>
要点二:参股嘉和生物
         2018年6月份,公司拟向HH CT Holdings Limited(简称“HH CT”)转让所持有的嘉和生物药业有限公司注册资本人民币18463.13万元对
展开>>
       2018年6月份,公司拟向HH CT Holdings Limited(简称“HH CT”)转让所持有的嘉和生物药业有限公司注册资本人民币18463.13万元对应的股权,股权转让价款为等值于人民币131166万元的美元,同时,HH CT向嘉和生物增资29000万元,双方签署关于嘉和生物药业有限公司的《股权转让及增资协议》。本次交易后,HH CT将累计持有嘉和生物注册资本26483.31万元对应的股权,持股比例为50.04%,公司所持嘉和生物的股权比例将降低至13.59%,嘉和生物将从一家纯内资企业变为中外合资企业。本次股权转让完成后,嘉和生物有意在境外公认的合格国际证券市场上市。嘉和生物主要从事注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体,注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体,抗PD-1人源化单克隆抗体,抗IL-6人源化单克隆抗体等新型单抗药物的研发和产业化。鉴于嘉和生物有意赴境外上市,公司拟转让嘉和生物的控股权,股权转让完成后,嘉和生物将不再纳入公司合并财务报表范围,公司决定终止实施由嘉和生物承担的“嘉和生物研发项目”和“嘉和生物治疗性单抗药物产业化建设项目”。 收起>>
要点三:注射用GB251单抗药物(抗HER-2单抗偶联药物)
         2018年5月份,控股子公司嘉和生物药业有限公司自主创新研发的注射用GB251单抗药物(抗HER-2单抗偶联药物,以下简称“本药物”)获得国家食品药品监督管理总
展开>>
       2018年5月份,控股子公司嘉和生物药业有限公司自主创新研发的注射用GB251单抗药物(抗HER-2单抗偶联药物,以下简称“本药物”)获得国家食品药品监督管理总局批准进入临床研究。嘉和生物于日前收到了国家食品药品监督管理总局颁发的本药物的《药物临床试验批件》,药品名称:注射用GB251,剂型:注射剂,规格:35mg(3.5ml)/瓶,注册分类:治疗用生物制品。本药物是嘉和生物自主创新研发的抗体偶联药物,主要适应症包含:之前接受过曲妥珠单抗单药治疗或/和紫杉类联合治疗的HER-2阳性转移性乳腺癌患者。 收起>>
要点四:嘉和生物引入基金投资
         2018年4月份,为促进子公司嘉和生物药业有限公司的研发,生产规模扩展,增强嘉和生物的资金投入,公司拟以全资子公司云南沃嘉医药投资有限公司与合作方共同投资设立观
展开>>
       2018年4月份,为促进子公司嘉和生物药业有限公司的研发,生产规模扩展,增强嘉和生物的资金投入,公司拟以全资子公司云南沃嘉医药投资有限公司与合作方共同投资设立观由兴沃股权投资合伙企业(有限合伙),并签署《观由兴沃投资协议》,基金规模3.5亿元,其中云南沃嘉医药投资有限公司作为有限合伙人认缴出资5350万元占15.286%。基金向嘉和生物投资3.4亿元,基金投资资金主要用于嘉和生物的研发,生产,规模扩展等正常经营,不得用于与其主营业务不相关的其他经营性支出,委托理财,委托贷款,股票及其他金融衍生品等其他用途。 收起>>
要点五:4价流感疫苗
          2017年11月份,公司子公司江苏沃森研发的两种规格的4价流感病毒裂解疫苗(规格分别为0.25ml和0.5ml)获得国家食品药品监督管理总局批准进入临床
展开>>
        2017年11月份,公司子公司江苏沃森研发的两种规格的4价流感病毒裂解疫苗(规格分别为0.25ml和0.5ml)获得国家食品药品监督管理总局批准进入临床研究。与目前国内市场上已上市的3价流感病毒裂解疫苗相比,4价流感病毒裂解疫苗增加了对另一个谱系的乙型流感病毒的预防能力。国内目前尚无4价流感病毒裂解疫苗获批准上市。国际上已上市的季节性流感疫苗主要有流感灭活疫苗,流感减毒活疫苗和重组蛋白流感疫苗三种,均包含3价或4价疫苗。我国市场上目前销售的季节性流感疫苗均为3价流感疫苗。从近7年国内疫苗批签发数据看,流感疫苗的批签发数量历年来均排名国内疫苗批签发数量前十。 收起>>
要点六:疫苗新产品
         2017年,公司新产品23价肺炎球菌多糖疫苗成功上市销售,并取得较好的业绩。2018年,公司将继续重点推进以23价肺炎疫苗,Hib疫苗为代表的公司自主生产疫苗产
展开>>
       2017年,公司新产品23价肺炎球菌多糖疫苗成功上市销售,并取得较好的业绩。2018年,公司将继续重点推进以23价肺炎疫苗,Hib疫苗为代表的公司自主生产疫苗产品的市场推广和销售工作,保持收入持续增长的良好态势,并全力推进13价肺炎结合疫苗申报生产和上市的进度,使公司业绩显现产品叠加效应。同时,集中优势资源加快HPV疫苗的产业化进度及曲妥珠单抗,英夫利昔单抗等产品的临床研究进度。 收起>>
要点七:工投集团拟成为控股股东
         2016年9月份,公司与云南省工业投资控股集团有限责任公司及公司大股东签订合作协议,工投集团后续拟通过依法受让李云春及公司其他股东所持的公司股份,参与公司增发,
展开>>
       2016年9月份,公司与云南省工业投资控股集团有限责任公司及公司大股东签订合作协议,工投集团后续拟通过依法受让李云春及公司其他股东所持的公司股份,参与公司增发,二级市场增持或与李云春及公司管理团队共同搭建控股平台等方式成为公司控股股东。工投集团,公司与李云春及公司管理团队通过包含但不限于共同设立“云南省生物医药产业发展基金”等方式搭建投资平台以进一步做大做强公司新型疫苗,单抗,血液制品等核心业务,推动云南省生物医药产业的发展。通过与工投集团的深度合作,充分整合各自优势资源,发挥各自专长,形成优势互补,促进公司新型疫苗和单抗药物业务板块产业的快速发展,将公司打造成为中国新型疫苗,单抗药物产业的领先企业和最具成长性的生物制药企业。 收起>>
要点八:单抗产业化
         2016年1月份,增资各方完成向嘉和生物共增资人民币5亿元,嘉和生物注册资本增加为人民币43636.0917万元,公司持有其53.02%股权。2015年10月份
展开>>
       2016年1月份,增资各方完成向嘉和生物共增资人民币5亿元,嘉和生物注册资本增加为人民币43636.0917万元,公司持有其53.02%股权。2015年10月份,控股子公司嘉和生物拟在玉溪疫苗产业园2.5亿元投建治疗性单抗药物产业化项目,建设工期2年。建成后将年产36万支曲妥珠单抗类似药(主要适应症为HER2阳性的乳腺癌,胃癌,卵巢癌等)和40万支英夫利昔单抗类似药(适应症为类风湿关节炎,强直性脊柱炎,克罗恩氏病,溃疡性结肠炎,银屑病性关节炎和牛皮癣)的生产线,两抗体药物均已获临床批件,正在开展临床研究。目前国内肿瘤和类风湿市场规模分别为597.4亿元和65.78亿元,以国际单抗使用比例计算,国内抗体市场容量约254亿元,我国单抗产业至少有十倍成长空间。 收起>>
要点九:牵手盖茨基金会发力HPV疫苗
         2015年9月份,控股子公司上海泽润与盖茨基金会签署《低成本HPV疫苗开发和世界卫生组织预认证》协议。上海泽润获得基金会500万美元项目基金,用于加速HPV疫苗
展开>>
       2015年9月份,控股子公司上海泽润与盖茨基金会签署《低成本HPV疫苗开发和世界卫生组织预认证》协议。上海泽润获得基金会500万美元项目基金,用于加速HPV疫苗的研发和产业化进度,并在此基础上尽快通过世卫组织预认证,HPV疫苗正开展Ⅲ期临床试验。同日,上海泽润与基金会签署协议,承诺向联合国资助的多个低收入国家低价供应充足的HPV疫苗,供应时间至少为60个月。本协议的签署表明上海泽润HPV疫苗的各项技术指标,工艺水平和产品质量得到了国际组织的认可,确定了上海泽润在公立市场上的发展方向。 收起>>
要点十:重组乙肝疫苗
         2015年7月份,公司1750万元增资长春华普生物,完成后持有其16.67%股权。本次增资完成后,经长春华普董事会同意后可实施团队期权,届时激励对象可出资116
展开>>
       2015年7月份,公司1750万元增资长春华普生物,完成后持有其16.67%股权。本次增资完成后,经长春华普董事会同意后可实施团队期权,届时激励对象可出资1166.7万元获得期权完全实施后长春华普10%股权。长春华普及创始股东承诺将尽最大努力于增资协议签订之日起五年内实现公司合格IPO或新三板挂牌或经全体投资人同意的其他交易场所挂牌。6月11日公告,公司以3500万元向长春华普生物转让重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗和重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗(CpGODN佐剂)的技术秘密使用权,重组乙肝疫苗和CpG乙肝疫苗临床研究及产业化将由长春华普负责,公司将为其提供临床研究及产品注册的技术支持。2013年7月份,公司联合申报的重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗(CpG乙肝疫苗)获得临床试验批件,同意本品进行Ⅰ,Ⅱ期临床研究。 收起>>
要点十一:加码嘉和生物
         2015年6月份,公司完成以8500万元收购惠生投资所持嘉和生物注册资本8.384%(对应实缴出资比例12.87%),完成后,公司认缴嘉和生物出资比例71.96
展开>>
       2015年6月份,公司完成以8500万元收购惠生投资所持嘉和生物注册资本8.384%(对应实缴出资比例12.87%),完成后,公司认缴嘉和生物出资比例71.96%,实缴出资比例63.48%。嘉和生物于2015年1月获得第二个单抗临床试验批件(英夫利西单抗生物类似药,批件号2015L00048)触发里程碑收购。目前,嘉和生物的第一个单抗药物赫赛汀生物类似药(曲妥珠单抗)已开展1期和2a期临床研究,临床进展顺利,预计2015年进入三期临床研究,第二个单抗药物类克生物类似药(英夫利西单抗)于2015年1月获得临床试验批件,预计2015年进行1期,2期临床研究,同时公司已在积极推进单抗药物产业化基地的规划建设。此次收购有利于公司对嘉和生物整体管控和统筹安排。嘉和生物致力于治疗性单克隆抗体及Fc-融合蛋白药物的研发与产业化,单克隆抗体产品线包含4个生物仿制药和6个创新药项目。修美乐类似药(阿达木单抗,原研药2013年全球销售额106亿美元),阿瓦斯汀类似药(贝伐珠单抗,原研药2013年全球销售62.54亿美元)临床研究已获受理。 收起>>
要点十二:英夫利西单抗
         2015年2月份,公司子公司嘉和生物的英夫利西单抗类似药获得临床试验批件。该药物用于治疗类风湿性关节炎,克罗恩病,强直性脊柱炎,银屑病等自身免疫系统疾病,201
展开>>
       2015年2月份,公司子公司嘉和生物的英夫利西单抗类似药获得临床试验批件。该药物用于治疗类风湿性关节炎,克罗恩病,强直性脊柱炎,银屑病等自身免疫系统疾病,2013年全球销售额89.4亿美元,是全球销售额排名第三的重磅药物。单抗药物现已在肿瘤,自身免疫性疾病等的治疗中扮演重要角色,已成为全球靶向治疗药物市场的主流。2013年,全球单抗药物市场已超600亿美元,其中以肿瘤坏死因子TNF-alpha作为靶点的单抗药物市场已超200亿美元。欧美国家类风湿性关节炎的患病率约为1%,我国约为0.3-0.4%,据测算未来国内类风湿性关节炎治疗药物市场容量可超数百亿元,疗效更好,安全性更高的单抗药物将有良好市场前景。 收起>>
要点十三:宫颈癌疫苗
         2013年1月份,公司出资2.65亿元以股权受让及增资扩股的方式控股上海泽润(50.69%)。上海泽润在预防性和治疗性宫颈癌疫苗(HPV)研发方面均居于国内领先
展开>>
       2013年1月份,公司出资2.65亿元以股权受让及增资扩股的方式控股上海泽润(50.69%)。上海泽润在预防性和治疗性宫颈癌疫苗(HPV)研发方面均居于国内领先地位,其研发的重组HPV预防性疫苗是国内第一家采用真核表达系统研发并获得临床试验批件的HPV疫苗。现进入申报注册阶段的疫苗有两个:重组人乳头瘤病毒双价疫苗和HPV疫苗,其中重组人乳头瘤病毒双价疫苗(HPV16,18疫苗)顺利进入II期临床研究阶段,并开展III期临床试验准备工作,其控股子公司的治疗性宫颈癌疫苗已于2012年9月申报临床申请并获得受理,2013年8月份,该在研疫苗获美国发明专利授权。2014年年报中披露,公司HPV疫苗II期临床试验于2014年5月完成全程免疫,2014年12月完成全程免后6个月采血,并完成血清样本送检,获中国食药检定研究院送检回执,III期临床试验工作2014年全面启动。 收起>>