2023年2月27日公司在互动易平台披露：公司主要从事体外诊断产品的研发，生产和销售及体外诊断产品的代理业务，并提供第三方医学诊断服务。新冠疫情期间，公司旗下医学检验所提供新冠核酸检测服务，支持疫情防控工作。 收起>>

       2022年4月26日公司在互动平台披露：公司持有谷胱甘肽还原酶检测试剂盒（GSSG底物法），甘胆酸检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法），天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶检测试剂盒（免疫抑制法）等肝功能检测产品的注册证，上述产品可用于急性肝炎的诊断。 收起>>

       公司2022年1月10日在投资者互动平台表示，公司的新冠检测产品主要在欧洲，东南亚等地进行销售。公司的新冠检测产品准备向美国FDA申请认证。2022年1月11日在投资者互动平台表示，目前，公司国内的新冠检测产品注册证还在注册中，公司新冠产品目前仅在海外销售。 收起>>

       在生化领域，公司对现有产品不断进行升级优化，并推出特异性生长因子检测试剂盒（比色法），脂联素检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）等试剂盒，进一步丰富了公司生化产品线，更好的满足市场的需求。在化学发光领域，为更好的满足实验室空间紧张的客户需求，公司推出占地面积少的中速化学法发光分析仪MS-i2280，同时公司取得了包含肿瘤，糖代谢，生长发育，肝纤维等共计32项化学发光产品注册证，进一步完善化学发光检测菜单，公司的“高准确性，敏感性免疫检测关键技术研究及应用”项目取得2021年度宁波市科学技术进步奖一等奖。在质谱领域，公司已取得液相色谱串联质谱仪，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪等多项仪器注册证，并建立维生素，类固醇激素，免疫抑制剂，氨基酸，肉碱，儿茶酚胺，药物浓度等临床质谱检测方法。2022年，公司取得丙戊酸和卡马西平检测试剂盒及配套质控品等3项二类试剂注册证，并推出了磁珠法儿茶酚胺前处理检测系统，简化质谱操作流程，缩短检测时间。截止至本报告期末，公司已取得4项质谱仪器注册证及11项二类试剂注册证。 收起>>

       公司通过在美国的全资孙公司NINGBO ALABAMA,LLC，与美国阿拉巴马州北区破产法院指定的破产资产的信托人签署资产购买协议，收购破产程序中的美国AtherotechInc所拥有的经营性资产，同时承继部分合同，但不承担其债权、债务。双方初步确定收购价为1960万美元，最终价格取决于参与现场竞价的结果，但不得超过董事会的授权价格范围。Atherotech公司是美国领先的专注于心血管疾病检测的临床医学实验室，成立于上世纪90年代末。该公司的核心技术是VAP和VLP脂类诊断技术，可准确、全面评估心血管疾病的危险因子。公司此次拟通过收购整合美国成熟临床医学实验室Atherotech公司的经营性资产，有助于公司开拓美国的医学检验服务市场，逐步带动公司产品在国际市场的销售份额，树立国际品牌形象。 收起>>

       公司作为一家国内领先专业的体外诊断产业上下游一体化企业，目前拥有较为完备的注册产品种类，涵盖生化、化学发光、尿液、血细胞、POCT等领域，拥有206项产品注册证，其中生化产品注册证139项，是我国生化诊断产品领域品种最为齐全的生产厂商之一。公司对产品原材料、工艺改良等方面不断进行研究实现技术上的突破，进一步实现自产产品的成本优势和产品迭代能力。同时，公司及子公司与国外知名体外诊断品牌雅培、日立、西门子、希森美康等达成战略合作，进一步拓展公司产品线，丰富、齐全的产品线有助于公司全方位的满足市场需求，增强了抗风险能力，提高了公司市场知名度和市场竞争力。 收起>>

       经过多年的技术积累和渠道建设，公司已具备研发制造体外诊断仪器，试剂，校准品和质控品的系统化专业能力，已完成从生物原材料，体外诊断产品到专业化服务的全产业链发展布局。目前，公司自主产品涵盖生化，化学发光，血细胞，POCT，分子诊断，尿液，质谱，VAP血脂分型等领域，已成为国内体外诊断生产企业中产品最为丰富的企业之一，同时与国际知名品牌形成战略合作，更好的满足各级医疗机构，体检中心及独立医学实验室等客户的需求。 收起>>

       公司主要从事体外诊断产品的研发，生产和销售及体外诊断产品的代理业务，并提供第三方医学诊断服务。公司始终坚持“以体外诊断仪器为引擎，体外诊断产品为核心，体外诊断产品 诊断服务协同发展”的战略，不断提升试剂，仪器，原料三大专业技术的创新能力及医学诊断服务水平，积极推进主要产品线布局，提升公司综合竞争力，更好地满足各级医疗卫生机构的诊断需求。公司主要产品包含体外诊断试剂，体外诊断仪器及第三方医学诊断服务。 收起>>

       公司拥有较为完备的注册产品种类，涵盖生化，化学发光，质谱，VAP＆VLP血脂亚组分，分子诊断，血细胞，尿液，POCT等领域，是国内体外诊断生产企业中产品平台搭建最完整，产品品种最为丰富的企业之一。在生化方面，公司拥有300测试速到8000测试速不同型号的全自动封闭式生化分析仪，配套丰富的生化诊断检测试剂，可以满足不同层次医疗机构的需求。在化学放光方面，公司拥有200速，300速全自动化学发光免疫分析仪，配套肿瘤，甲功，性激素，心肌，肝纤维等化学发光检测试剂。在质谱方面，公司拥有液相色谱串联质谱，电感耦合等离子质谱，核酸质谱等技术平台，试剂证书数量国内领先，多款试剂二类注册证为国内首家。 收起>>

       公司拥有较为完备的注册产品种类，涵盖生化，化学发光，质谱，VAP&VLP血脂亚组分，分子诊断，血细胞，尿液，POCT等领域，是国内体外诊断生产企业中产品平台搭建最完整，产品品种最为丰富的企业之一。截止至本报告期末，公司在中国境内已取得501项产品注册证书，其中体外诊断试剂产品注册证443项，体外诊断仪器注册证58项，同时，公司已取得了境外注册认证共359项，包含347项欧盟CE认证，6项韩国KFDA认证，3项美国FDA认证，1项法国CNR注册证，1项印尼IndonesiaMOH认证及1项泰国注册认证。在生化方面，公司拥有300测试速到8000测试速不同型号的全自动封闭式生化分析仪，配套丰富的生化诊断检测试剂，可以满足不同层次医疗机构的需求。在化学放光方面，公司拥有120速，200速，300速全自动化学发光免疫分析仪，并配套肿瘤，甲功，性激素，心肌，肝纤维等化学发光检测试剂。在质谱方面，公司拥有液相色谱串联质谱，电感耦合等离子质谱等技术平台，试剂证书数量国内领先，多款试剂二类注册证为国内首家。 收起>>