一、业务概要　　(一)商业模式与经营计划实现情况　　公司所处行业为医药制造业；主要产品为放射性药物、放射源、放射性医疗器械、放射性标记化合物及示踪剂等。公司致力于核应用技术的产业化，拥有我国规模大、产品覆盖面广的放射性同位素制品生产、研发基地，并成功的通过GMP、“质量、环境和职业健康安全管理体系”及“军工单位安全标准化一级”等资质认证；公司经过多年的发展，已经积蓄了进一步发展的动力，在科研、开发、经营方面具有一定的实力，拥有一支具有较强研发实力的科研、生产和经营队伍，在国内已经形成了一定的知名度。公司客户主要为各大医院。作为国内同位素技术的龙头企业，公司所研制的放射性药物为癌症的早期诊断... 查看全部▼

　　一、业务概要
　　(一)商业模式与经营计划实现情况
　　公司所处行业为医药制造业；主要产品为放射性药物、放射源、放射性医疗器械、放射性标记化合物及示踪剂等。公司致力于核应用技术的产业化，拥有我国规模大、产品覆盖面广的放射性同位素制品生产、研发基地，并成功的通过GMP、“质量、环境和职业健康安全管理体系”及“军工单位安全标准化一级”等资质认证；公司经过多年的发展，已经积蓄了进一步发展的动力，在科研、开发、经营方面具有一定的实力，拥有一支具有较强研发实力的科研、生产和经营队伍，在国内已经形成了一定的知名度。公司客户主要为各大医院。作为国内同位素技术的龙头企业，公司所研制的放射性药物为癌症的早期诊断以及甲状腺、肿瘤等疾病的检查方面提供了便利；在甲状腺癌、骨肿瘤的治疗方面做出了较大贡献。公司通过研发与销售并重的经营模式，加强研发和销售能力，打造出了自主品牌；公司通过商业销售模式销售商品；收入来源主要是本公司主营产品销售收入和技术服务收入。
　　报告期内，公司完成对成都中核高通同位素股份有限公司（以下简称中核高通）所持四家医药中心股权收购，公司主营业务更加聚焦于放射性药物业务，公司的商业模式较上年度没有发生较大的变化。
　　2025年，公司全年实现营业收入18.42亿元，同比增长5.47%。实现利润总额3.41亿元，同比下降9.46%，净利润2.88亿元，同比下降13.68%。利润下降主要是受参股公司深圳市中核海得威生物科技有限公司归母净利润减少影响，公司本年度投资收益同比下降。
　　(二)行业情况
　　2025年，行业在技术创新和国产化替代方面取得了里程碑式的进展，极大地提振了市场信心。一是关键同位素实现自主可控。长期以来，关键医用同位素依赖进口是制约中国核药发展的“卡脖子”难题。2025年6月，中核集团秦山核电生产的镥-177同位素正式供应市场，年产能可完全满足国内需求。二是创新药物研发管线密集推进，国内相关企业的研发热情高涨。截至目前，国内相关药企公布的核药在研管线超20款，遍布诊断和治疗两大领域。
　　放射性药物的未来发展趋势将呈现从“单一靶点突破”向“全链条技术革新”的跨越。尽管当前临床格局仍由镥-177及PSMA/SSTR靶点主导，但未来的增长点在于核素升级、载体进化以及新靶点的拓展。
　　在核素层面，将从传统的β-粒子向高性能核素演进。虽然镥-177仍占据绝对优势，但α粒子及俄歇电子是目前最热门的研究方向。在载体与技术层面，追求“诊疗同构”与药代动力学优化是核心。为了解决“诊断药与治疗药生物分布不一致”的痛点，Radiohybrid(rh)技术成为关键突破，旨在实现“所见即所治”。
　　在靶点布局上，将从“双寡头”向“泛实体瘤”扩散。除了针对前列腺癌和神经内分泌肿瘤的下一代PSMA/SSTR药物外，研发管线正迅速向FAP、CAIX、GPC3、DLL3以及HER2等广泛实体瘤靶点延伸。这一趋势标志着放射性药物正迈向精准化、高效化及广谱化的新时代。

　　二、公司面临的重大风险分析
　　辐射防护安全所面临的风险
　　公司在生产放射源、放射性药品等产品的过程中将带来“三废”的处理问题，以及在生产过程中存在着可能的辐射防护安全问题，如果处理不达标，将会面临国家相关部门的处罚，这也必将给公司的正常经营带来严重的后果。已经采取或拟采取的措施：公司根据相关法律法规的规定，按照环保部等主管部门的要求，建立和完善了辐射防护管理制度，落实辐射防护措施，建立了相关的应急预案，通过岗位责任制落实、规章制度执行、安全隐患排查治理等工作，杜绝各类安全生产事故发生。
　　产品质量所面临的风险
　　公司营业收入主要来自放射性药品，如果产品质量出现严重问题，将会给公司的正常经营带来严重的后果。已经采取或拟采取的措施：公司采取了一系列为提高和保证产品质量直接有关的措施，完成了质量、环境和职业健康安全管理体系“三体系合一”的认证工作，为进一步提高企业质量管理水平、提高产品质量做出了努力。
　　本期重大风险是否发生重大变化：
　　本期重大风险未发生重大变化。 收起▲

　　一、业务概要　　（一）商业模式与经营计划实现情况　　2025年上半年，原子高科全体干部职工科研创新、重大工程项目、市场开拓等方面赓续努力，进一步保持并巩固行业龙头地位，公司高质量发展稳步提升。2025年上半年，公司实现营业收入8.31亿元，同比增长4.24%。实现利润总额1.71亿元，同比下降1.93%，实现净利润1.48亿元，同比增长4.55%。　　2025年上半年，原子高科各项主要经济指标完成情况稳中有升。华北基地完成三种产品生产工艺验证。原子高科华北基地生产的诊断用碘[131I]化钠胶囊、磷[32P]酸钠盐口服溶液、碘[125I]密封籽源顺利完成了工艺验证工作。放药事业部组织完成3种... 查看全部▼

　　一、业务概要
　　（一）商业模式与经营计划实现情况
　　2025年上半年，原子高科全体干部职工科研创新、重大工程项目、市场开拓等方面赓续努力，进一步保持并巩固行业龙头地位，公司高质量发展稳步提升。2025年上半年，公司实现营业收入8.31亿元，同比增长4.24%。实现利润总额1.71亿元，同比下降1.93%，实现净利润1.48亿元，同比增长4.55%。
　　2025年上半年，原子高科各项主要经济指标完成情况稳中有升。华北基地完成三种产品生产工艺验证。原子高科华北基地生产的诊断用碘[131I]化钠胶囊、磷[32P]酸钠盐口服溶液、碘[125I]密封籽源顺利完成了工艺验证工作。放药事业部组织完成3种产品生产工艺验证工作，产品各项指标满足相关质量标准。生产工艺验证的顺利完成，标志着原子高科华北医药有限公司部分车间已具备全面投产能力，也标志着原子高科在放药自动化生产上迈出了重要一步。2025年上半年，原子高科荣膺六西格玛黑带认证，标志着公司在质量管理领域正式达到国际领先标准。这一权威认证是对原子高科持续追求卓越品质、深耕专业能力的有力印证。2025年上半年，原子高科质控实验室顺利通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）复评审，在持续保有CNAS认可资质的基础上，成功完成5项检测能力扩项，检测范围得到进一步拓展，为公司放射性药品全链条质量管控注入了更为强劲的技术动能。
　　原子高科作为成熟的放射性药品生产和研发企业，具有完备的放射性药品研发的科研和生产配套设施，具备支持放射性药品研发工作的基本条件。原子高科拥有我国生产规模最大、产品覆盖面最广的放射性同位素制品生产、研发基地，已成功通过GMP及质量、环境和职业健康安全管理体系等资质认证，能够生产、经营、发运放射性药品、放射源、放射性医疗器械、放射性标记化合物及示踪剂等。原子高科通过直销方式开拓业务，收入来源主要是放射性药品、放射源销售及相关服务。
　　（二）行业情况
　　近些年，放射性药物因其创新潜力和强大的商业前景而吸引了大量投资。同时，国家政策也不断扶持行业发展。2025年6月，广东省发展改革委印发《广东省加快推动核医疗产业高质量发展行动方案（2025—2030年）》，提出要加快放射性诊疗药物研发，加大放射性核素偶联药物研发力度，推动高特异性诊断标记药物、放射性治疗药物、放射性诊疗一体化药物的生产与应用等。在国家战略举措、扶持性监管政策、跨国企业增加投资，以及成像技术和放射性配体疗法持续进步的推动下，放射性药物市场大幅增长，并有望延续此增长势头。

　　二、公司面临的重大风险分析
　　辐射防护安全所面临的风险
　　公司在生产放射源、放射性药品等产品的过程中将带来“三废”的处理问题，以及在生产过程中存在着可能的辐射防护安全问题，如果处理不达标，将会面临国家相关部门的处罚，这也必将给公司的正常经营带来严重的后果。已经采取或拟采取的措施：公司根据相关法律法规的规定，按照环保部等主管部门的要求，建立和完善了辐射防护管理制度，落实辐射防护措施，建立了相关的应急预案，通过岗位责任制落实、规章制度执行、安全隐患排查治理等工作，杜绝各类安全生产事故发生。
　　产品质量所面临的风险
　　公司营业收入主要来自放射性药品，如果产品质量出现严重问题，将会给公司的正常经营带来严重的后果。已经采取或拟采取的措施：公司采取了一系列为提高和保证产品质量直接有关的措施，完成了质量、环境和职业健康安全管理体系“三体系合一”的认证工作，为进一步提高企业质量管理水平、提高产品质量做出了努力。
　　本期重大风险是否发生重大变化：
　　本期重大风险未发生重大变化。 收起▲

　　一、业务概要　　(一)商业模式与经营计划实现情况　　公司所处行业为医药制造业；主要产品为放射性药物、放射源、放射性医疗器械、放射性标记化合物及示踪剂等。公司致力于核应用技术的产业化，拥有我国规模大、产品覆盖面广的放射性同位素制品生产、研发基地，并成功的通过GMP、“质量、环境和职业健康安全管理体系”及“军工单位安全标准化一级”等资质认证；公司经过多年的发展，已经积蓄了进一步发展的动力，在科研、开发、经营方面具有一定的实力，拥有一支具有较强研发实力的科研、生产和经营队伍，在国内已经形成了一定的知名度。2024年，原子高科及旗下子公司共获授权专利104项。公司客户主要为各大医院。作为国内同位素... 查看全部▼

　　一、业务概要
　　(一)商业模式与经营计划实现情况
　　公司所处行业为医药制造业；主要产品为放射性药物、放射源、放射性医疗器械、放射性标记化合物及示踪剂等。公司致力于核应用技术的产业化，拥有我国规模大、产品覆盖面广的放射性同位素制品生产、研发基地，并成功的通过GMP、“质量、环境和职业健康安全管理体系”及“军工单位安全标准化一级”等资质认证；公司经过多年的发展，已经积蓄了进一步发展的动力，在科研、开发、经营方面具有一定的实力，拥有一支具有较强研发实力的科研、生产和经营队伍，在国内已经形成了一定的知名度。2024年，原子高科及旗下子公司共获授权专利104项。公司客户主要为各大医院。作为国内同位素技术的龙头企业，公司所研制的放射性药物为癌症的早期诊断以及甲状腺、肿瘤等疾病的检查方面提供了便利；在甲状腺癌、骨肿瘤的治疗方面做出了较大贡献。公司通过研发与销售并重的经营模式，加强研发和销售能力，打造出了自主品牌；公司通过商业销售模式销售商品；收入来源主要是本公司主营产品销售收入和技术服务收入。
　　报告期内，公司主营业务内容未发生变动，公司的商业模式较上年度没有发生较大的变化。
　　2024年，在中核集团党组和中国同辐党委的坚强带领下，原子高科全面贯彻新发展理念，构建新发展格局，推动高质量发展，统一思想、凝聚共识、真抓实干，聚焦稳增长、促改革、重创新、强战略、抢机遇、提能力、转作风，各项重点工作稳步推进，取得显著成效。
　　2024年，公司实现营业收入17.47亿元，同比增长7.18%。实现利润总额3.76亿元，同比增长7.37%，实现净利润3.34亿元，同比增长12.59%。
　　(二)行业情况
　　人口老龄化带来多种年龄相关疾病发病率上升，尤其是恶性肿瘤发病率的升高，带来了大量诊疗需求。全国核医学普查报告显示，2023年全国从事核医学专业相关工作的科（室）1237个，较2019年增加7.8%；全国共有772台正电子显像设备、1,044台单光子显像设备，分别较2019年增长80.8%和15.6%。核技术融合发展的时代潮流，正在加速向经济社会各个
　　领域广泛渗透，培育以核技术应用产业为代表的新质生产力，已经成为把握新一轮科技革命和产业变革新机遇的战略性选择。
　　技术创新正在加速产业升级。全球治疗类放射性药物的商业化进程取得突破性进展，2024年诺华Puvicto的全年销售额达到了13.92亿美元，同比增长42%，验证了放射性药物的巨大市场空间。
　　资本持续加码，创新型药企“出圈”。2024年，放药行业融资活跃度逆势上扬，全年国内交割金额近20亿元。创新型放药公司乘势而上，精准聚焦治疗型放药研发，在布局β核素治疗药物的同时，超前开发α核素用于疾病的治疗，向放药技术前沿大步迈进。
　　传统放药头部企业在构建全国医药中心生产网络的同时，也在加大新药品研发力度。通过多年的建设布局，在全国设立医药中心，不仅能高效调配资源、降低生产成本，还能快速响应各地市场需求，保障药品的稳定供应。与此同时，传统放药头部企业在研放药管线数量在国内也处于领先地位，这进一步巩固其在放药行业的先发优势。

　　二、公司面临的重大风险分析
　　辐射防护安全所面临的风险
　　公司在生产放射源、放射性药品等产品的过程中将带来“三废”的处理问题，以及在生产过程中存在着可能的辐射防护安全问题，如果处理不达标，将会面临国家相关部门的处罚，这也必将给公司的正常经营带来严重的后果。已经采取或拟采取的措施：公司根据相关法律法规的规定，按照环保部等主管部门的要求，建立和完善了辐射防护管理制度，落实辐射防护措施，建立了相关的应急预案，通过岗位责任制落实、规章制度执行、安全隐患排查治理等工作，杜绝各类安全生产事故发生。
　　产品质量所面临的风险
　　公司营业收入主要来自放射性药品，如果产品质量出现严重问题，将会给公司的正常经营带来严重的后果。已经采取或拟采取的措施：公司采取了一系列为提高和保证产品质量直接有关的措施，完成了质量、环境和职业健康安全管理体系“三体系合一”的认证工作，为进一步提高企业质量管理水平、提高产品质量做出了努力。
　　本期重大风险是否发生重大变化：
　　本期重大风险未发生重大变化。 收起▲