公司注射用奥美拉唑钠已通过仿制药一致性评价。

       公司拥有天然孕激素——黄体酮注射液（暂未生产），主要用于先兆流产，习惯性流产、月经不调、子宫功能性出血等。目前拥有两个批准文号，分别为1ml:20mg(国药准字H32021402)、1ml:10mg(国药准字H32021401)。（注：黄体酮是目前黄体支持的首选药物。内源性黄体酮可使子宫内膜从增生期转化为分泌期，从而促使子宫内膜成熟、剥脱并维持月经周期。同时黄体酮可使子宫做好接受胚胎植入的准备，在妊娠早期起到稳定子宫内膜和保胎作用，因此是妊娠成功所必需的药物。）

       公司以医美产业链领域为重点方向，深挖行业上游，培育并拓展产品管线，通过合作等方式引进高端医美品种，推动公司产品体系化协同；全维度寻找优质并购资源，通过增量投资、并购等方式搭建医美运营平台，快速推进公司医美产业战略落地和规模化运营布局。

       全资子公司医药集团具有自主知识产权的创新类药物集群；拥有国家一类抗癌新药“内皮抑素”、替格瑞洛原料及片剂、利奈唑胺及制剂、卡培他滨及片剂等覆盖心脑血管、抗癌、抗感染、免疫调节扥领域30多个在研新药。

       公司拥有盐酸阿比多尔片,可预防和治疗流行性感冒药,治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染

       2019年4月30日公司发布盐酸曲美他嗪片首家通过仿制药一致性评价的公告：本品作为添加药物，用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。本品通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内 ATP 水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠－钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。

       公司拥有乙肝抗病毒药物阿德福韦酯胶囊注册批件。

       2023年半年报：公司旗下中凯生物制药厂为 1996 年创办的集研发、生产于一体的生物工程基因药物生产基地，在重组蛋白的发酵纯化领域拥有丰富经验，尤其擅长利用酵母细胞表达体系实现高质量高产率的蛋白表达，其“重组蛋白提取纯化新工艺”曾获国家发明技术专利。

       2023半年报披露：2022年7 月，吴中美学与浙江大学杭州国际科创中心成立了“生 物与分子智造平台-吴中美学重组胶原蛋白联合实验室”，开展重组胶原蛋白创新型研究。联合实 验室创新性地使用AI驱动的蛋白质设计技术和高通量生物铸造装置进行重组III型胶原蛋白的开 发。相比于传统的开发路线，该AI 驱动的IT-BT融合技术极大地缩短了胶原蛋白的开发周期，为 定制化、个性化的可编程化胶原蛋白开发奠定了技术基础。此外，公司亦从海外独家引进了具备 三聚体结构的重组 III 型人源化胶原蛋白生物合成技术，该技术是指通过基因工程编辑成功表达 具有天然全长的III型胶原蛋白序列，并在完整的天然序列基础上形成了三聚体结构，使重组 III 型人源化胶原蛋白在合成过程中形成更牢固、支撑性更好、更加不容易分解流失的胶原蛋白结构， 持久力更强。目前该技术正在中凯生物制药厂进行工艺优化和产业化放大。

       2023年10月9日公告：公司拥有大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、胶囊剂、片剂、口服液等剂型及中药提取、多种原料药的生产线，现有产品就包括生物药、化学药、现代中药在内的各种抗感染类、消化系统类、免疫调节类、心脑血管类、抗病毒类、维生素类、止血类药品。

       心血管系统中药，该品种为独家品种，中药 5 类新药，有效部位，用于冠心病心绞痛，已完成一期和二期临床试验。拟根据国家药监局将新颁布的《药品注册管理办法》与有关中药临床研究技术指导原则，继续完善工艺处方等药学研究后，开展三期临床试验研究。

       2019年4月29日，江苏吴中实业股份有限公司全资子公司江苏吴中医药集团有限公司下属分支机构江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂收到了国家药品监督管理局核准签发的关于“盐酸曲美他嗪片”的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价

       目前合计拥有涵盖十个领域、263个品规(156个品种)的制剂产品文号和31个配套原料药文号，其中有106个品种(190个品规)进入国家医保目录，产品线基础稳固。

       医药集团目前在研“重组人血管内皮抑素注射液研发与产业化”项目，重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药，具有自主知识产权，主要应用于非小细胞肺癌，06年曾获国家“863”项目支持，2010年11月获省重大科技成果转化专项资金扶持(共计1000万元及配套项目经费200万元)。现治疗非小细胞肺癌的药物包括国产药恩度及国外药厄洛替尼等，由于公司产品在人源性同源方面氨基酸结构与恩度不同，一期临床中未观察到患者体内有抗体产生，而恩度以及美国药物在一期临床都产生抗体，预计公司产品疗效会好于恩度。若临床研究顺利，会对公司业绩造成非常大的贡献。 2013年4月，公司控股子公司中凯生物的重组人粒细胞刺激因子注射液获GMP认证，主要应用于肿瘤放化疗等原因导致的中性粒细胞减少症并有助于预防中性粒细胞减少症的发生。年生产能力为200万支，预计年销售额约4000-5000万元，市场空间广阔。