全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于替莫唑胺胶囊三个规格的《药品补充批件》，该药品通过仿制药一致性评价。

       据2022年年报，公司也设有网上药店进行医药电商服务。药店零售主要以销售非处方药为主，常用处方药、医疗器械为辅，兼营中药饮片、保健食品等。

       复方丹参滴丸是我国第一例完成向美国药监局(FDA)申请‖期临床试验的中成新药,产品用于慢性心绞痛;17年12月,投入5000万美元支持胰岛素生物制药公司健亚生物在国内第三代胰岛素领域发展;18年6月,与日本EA制药签署协议,引进一款肾病治疗新药2018年6月14日公告,PXT3003获得药物临床试验批件,为全球首款用于治疗腓骨肌萎缩症1A型的药物,是法国 Pharnext公司的创新复方药物;用于治疗小儿抽动秽语综合征的止动颗粒即将上市。

       2010年5月，流感病毒亚单位疫苗收到国家药监局颁发的药品注册批件，该疫苗项目为公司子公司金纳生物目前承担的主要项目，设计产能为年产亚单位流感疫苗(预充式注射器包装)280万支，亚单位流感疫苗(西林瓶包装)120万瓶，该注册批件的取得对于加快公司生物药产业化进程以及进一步丰富公司产品结构具有重要意义。2010年8月，流感病毒亚单位疫苗取得国家药监局颁发的药品GMP证书。

       2020年6月29日公告：公司积极推进生物药板块分拆上市项目，进一步优化资产价值，为医药工业创新发展打下坚实的基础。

       公司根据大麻医用领域在全球已经批准上市和处在临床研究的相关药物研发进展，通过投资控股云南麻叶生物科技有限公司，结合雾化制剂等新型应用技术，探索工业大麻在医药医疗领域的多元应用。

       公司治疗肝病药品水林佳适应症为用于急慢性肝炎、脂肪肝的肝功能异常的恢复。具体使用请遵医嘱。公司生物药领域聚焦心脑血管，抗肿瘤，消化代谢等重点疾病领域。

       2024年8月5日关于控股股东及其一致行动人签署《股份转让协议》暨控制权变更的提示性公告：本次权益变动不构成关联交易，不触及要约收购。本次交易完成后，公司控股股东将由天士力集团变更为华润三九，实际控制人将由闫凯境先生、闫希军先生、吴迺峰女士、李畇慧女士变更为中国华润有限公司。

       2023年年报：公司积极推动现代中药数智化升级与创新发展，从现代中药升级为数智中药。公司在中医药与患者海量信息数字化的基础上，将中医药理论知识和临床经验与大数据、云计算及人工智能等现代科技相结合，通过组方配伍、物质基础、量时毒效、生产质控和消费认知等数智化研发，实现用药精细、生产精智、疗效精准，研究成果《数智中药:现代中药数智化升级与创新发展》刊登为《中草药》杂志2024年首刊封面文章；与华为云签约共建中医药大模型，结合公司中医药特色数据和华为云盘古大模型，加速现代中药创新与转化，推动中医药知识宝库的传承；构建生物大数据与市场需求相结合的数智创新功能服务网，建立从“基因网络-作用靶点–药效组分”的中药质量数字化解析技术，推进中药机理深度挖掘以及组合药物筛选研究，报告期内相关论文《复方丹参滴丸通过多种机制抑制高胆固醇血症/动脉粥样硬化性心力衰竭》（影响因子：14.5）、《复方丹参滴丸对比硝酸盐治疗稳定性心绞痛：一项系统综述和荟萃分析》（影响因子：5.846）、《多组学方法鉴定芪参益气滴丸治疗射血分数保留心力衰竭的分子改变》（影响因子：5.195）发表。

       天士力公告，公司与全球领先干细胞研发公司Mesoblast签署《投资协议》、《产品开发商业化协议》等相关协议，天士力认购其2000万美元的普通股，并引进其两款分别处于FDA临床III期及Ⅱ期试验的干细胞产品。根据相关协议，天士力将有偿获得合作干细胞产品在中国（包括中国香港、中国澳门）的独家开发、生产及商业化权益。

       公司全资子公司天士力帝益药业，收到国家药监局核准签发的化药1类TSL-1502胶囊和化药2.2类乳剂稀释用紫杉醇注射液临床批件。两个临床批件的取得标志着公司紧跟抗肿瘤领域国际前沿技术，围绕靶向药物治疗领域大力拓展并取得了积极进展，可加快实现为中国患者提供世界水平创新药物的战略目标。
公司的主要产品涵盖心脑血管用药，抗肿瘤，感冒发烧，消化肝病用药和糖尿病用药等多领域。

       2017年年报报告期内,国家1.1类新药治疗用乙肝腺病毒注射液T101已获临床批件:该药是天士力与法国梅里埃集团旗下Transgene公司合作研发的全球首个以腺病毒为载体的治疗性乙肝疫苗,是同类产品中国独家在研品种,2016年纳入CDE优先审评品种名单,目前正在开展I期临床试验。

       公司持续加大药品研发投入，已从传统中药业务向生物药和化学药创新业务发展，重点布局糖尿病、肿瘤等慢病市场。公司重点布局的抗体、病毒载体、免疫检查点等领域都已有丰富的产品线，如安美木单抗、抗CD47单抗、抗PCSK-9单抗、长效GLP-1类似物、治疗性乙肝疫苗等。部分新品种受益于优先审评等政策支持，普佑克新适应症、安美木单抗、治疗性乙肝疫苗、PCSK-9等品种的研发和上市进度有望进一步加快，未来将有重磅品种陆续获批。

       公司5项创新药符合全球"双报":PXT3003、派格生物GLP-1类似物和 GLP-1 Glucogan双受体激动剂、健亚生物甘精胰岛素和赖脯胰岛素。
2017年12月5日，天士力子公司与国内领先的胰岛素研制公司健亚生物在江苏常州签署战略投资合作协议，将投入5000万美元支持健亚生物胰岛素类似物国际产业化发展。

       2017年7月公告，公司子公司上海天士力药业有限公司的独家产品注射用重组人尿激酶原（商品名“普佑克”）正式纳入《国家医保目录》乙类范围。生物药板块得益于普佑克成功进入国家医保目录,市场放量显著。 2019年11月28日公司发布公告：子公司独家产品注射用益气复脉（冻干）、注射用丹参多酚酸、注射用重组人尿激酶原被纳入国家医保目录，其中注射用益气复脉（冻干）、注射用丹参多酚酸首次被纳入

       2018年8月8日公告，公司收到国家食药监总局核准签发的三黄睛视明丸的药物临床试验批件。三黄睛视明丸为申请临床试验的中药6类复方制剂，拟用于新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性的治疗。
公司是以制药业为中心的高科技企业，是天津市重点支持的大企业集团之一，主营现代中药、化学药等的科研、种植、提取、销售等。

       2012年3月，公司以5350万元收购天津天士力融通小额贷款公司所有股权并对其增资5000万元，增资后注册资本为1亿元。该公司2013年期末账面价值为1.04亿元。