要点一:CRO业务
       2022年12月30日公司在互动平台披露：公司2020年与浙江和泽医药科技股份有限公司，杭州沐源生物医药科技有限公司合资设立浙江和沐康医药科技有限公司，公司与合作方优势互补，开拓和发展公司CRO业务板块。同时，基于公司强大的医药生产和销售能力，向CMO/CDMO及CSO领域不断拓展，打造CXO全产业链能力。

要点二:注射用炎琥宁
       2022年12月30日公司在互动平台披露：公司的产品注射用炎琥宁，炎琥宁注射液适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

要点三:处方药的研发，生产和销售
       公司主营化药处方药的研发，生产和销售。公司坚持市场化产品开发策略，产品品种丰富，结构合理，多个核心产品市场地位突出，在细分产品市场领域处于龙头地位。公司主导产品涵盖肠外营养药，抗感染药和消化系统药三大领域，2020年上述三大类产品对公司收入贡献分别为20.02%，38.03%和25.62%。公司在不断巩固前述主要品种的同时，积极拓展高毛利新品种，并取得了较大进展，主要为心脑血管类产品（注射用石杉碱甲，注射用尼麦角林等）。截止至目前，公司共计取得了113个品种，共200个药品生产批准文件，其中55个品种被列入国家医保目录，13个品种被列入国家基药目录。

要点四:重点推广品种
       公司2019年重点推广品种有：（1）注射用石杉碱甲：为国内独家品种，用于增强记忆，改善记忆损伤，保护神经，提高脑力活动率。临床用于良性记忆障碍，对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍有改善作用。亦用于重症肌无力的治疗。（2）注射用尼麦角林：具有促进脑代谢，改善脑循环双重作用，患者人群广，多年临床应用史，心脑血管推荐用药。（3）注射用盐酸拉贝洛尔：公司独家粉针剂型，高血压人群广泛，用药基数大，妊娠期高血压首选必备用药，起效迅速，在高血压危象治疗中效果明显。（4）注射用乙酰半胱氨酸：公司独家粉针剂型，专利技术生产，临床药效优于谷胱甘肽，英国药典收录，美国FDA批准用于药物性肝损伤药物。同时，公司还有多个在研品种，如注射用兰索拉唑，盐酸氨溴索注射液，左卡尼汀注射液，注射用美洛西林钠舒巴坦钠，注射用氟氯西林钠等注射剂品种已完成注册审评，等待动态现场核查或复核检验中。

要点五:主导产品市场份额位居行业前列
       公司主导产品涵盖了肠外营养药，抗感染药，消化系统药等重要领域，公司在不断巩固前述重要领域的同时，积极拓展高毛利新治疗领域，并取得了较大进展，主要为心脑血管领域（注射用石杉碱甲，注射用尼麦角林等），肝病治疗领域（注射用乙酰半胱氨酸等），降压领域（注射用盐酸拉贝洛尔等）。根据“PDB药物综合数据库-样本医院用药”截止至2019年的数据统计显示，公司多个主导产品市场份额位居行业前列，如注射用丙氨酰谷氨酰胺，注射用头孢孟多酯钠，注射用盐酸头孢甲肟，注射用奥美拉唑钠，注射用盐酸托烷司琼，氟马西尼注射液，注射用盐酸纳洛酮等，公司近年来不断加大研发投入，在研项目涵盖了抗肿瘤用药，肝病用药，营养用药，心脑血管用药，消化系统用药等大病种领域，进一步丰富产品管线。

要点六:参股成美国际医学中心涉足高端医疗服务
       2018年8月，公司与海南省肿瘤医院有限公司签署《股权转让协议》，以自有资金1亿元受让海南省肿瘤医院有限公司持有的成美国际医学中心25%的股权，2019年1月3日完成该股权转让相关工商变更登记工作。成美国际医学中心主要业务包括开展肿瘤防治工作，开展肿瘤康复疗养、教学及科研工作，开展健康体检及承担社区医疗服务，专科医院，其他卫生活动,仓储（危险品除外）及物流服务。下设医疗机构博鳌超级医院。此次股权收购拓展了公司业务领域，是公司进入高端医疗服务领域的首次尝试，也是公司布局大健康产业链战略发展规划的重要部分。

要点七:国内化学药品制剂行业知名企业
       公司主营化药处方药的研发、生产和销售。公司坚持市场化产品开发策略，产品品种丰富、结构合理，多个核心产品市场地位突出。公司主导产品涵盖肠外营养药、抗感染药和消化系统药三大领域。截至目前，公司共计取得了109个品种共191个药品生产批准文件，其中48个品种被列入国家医保目录，13个品种被列入国家基药目录。根据米内网截至2018年的数据统计显示，公司多个主导产品市场份额位居行业前列，如注射用丙氨酰谷氨酰胺、注射用头孢孟多酯钠、注射用盐酸头孢甲肟、注射用奥美拉唑钠、注射用盐酸托烷司琼、注射用盐酸纳洛酮、注射用头孢呋辛等在细分市场中份额均跻身行业前列；公司的研发项目涵盖了抗肿瘤用药、心脑血管用药、消化系统用药等大病种领域。

要点八:间接参股博鳌超级医院
       公司间接参与投资的博鳌超级医院，是公司实现大健康产业链整合的重要战略布局。博鳌超级医院所在的博鳌乐城国际医疗旅游先行区是海南省确定建设的集康复养生，节能环保，休闲度假和绿色国际组织基地为一体的综合性低碳生态项目，享有“先行先试”政策，允许试用国内未上市新药，医疗器械和药品进口注册审批快速和低关税，允许申报开展干细胞临床研究等重磅优惠政策。是公司对接国际先进医疗技术，国内未上市药品及医疗器械的窗口，将成为公司整合全球医药资源，汇集前沿医药技术，推动国际战略合作的载体平台。

要点九:创新方面
       公司以新产品研发和老产品二次开发并举，持续加大研发投入，加快研发进程，取得了注射用奥美拉唑钠（20mg，40mg，60mg），注射用头孢美唑钠（1.0g）和注射用泮托拉唑钠（40mg，80mg）仿制药质量和疗效一致性评价批件，共立项研发新品种4项，取得药品注册申请受理号11项，以市场和临床需求为导向，筛选高价值差异化产品进行深度二次开发，通过质量控制优化，工艺技术提升，药效物质基础和作用机理研究，临床再评价等，深入挖掘临床价值，提高产品质量标准，提升疗效，降低成本，持续开拓创新研发资源，提升合作引进能力，加强“产学研”合作，选择优质的合作伙伴为公司创新赋能，补短板，持续关注和跟踪“药品上市许可持有人制度”的具体实施细则，充分理解制度精神和具体要求，并结合公司的实际情况进行落地实施。