2023年9月14日公司在互动平台披露：公司下属子公司扬州奥锐特药业有限公司年产300KG司美格鲁肽原料药生产线正在建设中。司美格鲁肽可用于降糖和减肥。 收起>>

       公司严格遵照中国GMP及欧美cGMP药品生产管理规范和理念，建立了全面的质量管理标准并严格贯彻执行，符合中国NMPA，美国FDA和欧盟EMA的GMP标准，产业化生产线已多次通过国内外的官方审计，国际制药集团的质量审计和EHS审计。公司始终把严格的质量保证和规范的质量控制体系作为优质产品生产的坚实基础。2022年5月17日，公司与药品专利池组织签署协议，获许生产辉瑞公司抗病毒口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir,PF-07321332）原料药。公司由此成为全球获批的38家公司之一（其中6家为中国公司）。公司取得药品专利池的授权，不仅仅体现了企业核心竞争力，更是秉承“提供高品质医药化学品，创造美好生活”的企业使命。2022年3月10日公司在互动平台披露：公司目前已具备新冠口服药中间体的工业化生产能力。相关销售业务正在积极推广中。 收起>>

       2022年3月10日公司在互动平台披露：公司目前已具备新冠口服药中间体的工业化生产能力。相关销售业务正在积极推广中。 收起>>

       2022年3月份，根据天台县生物医药发展规划，结合市场与公司的实际情况，为实现企业的长远发展，发挥自身技术和市场优势，扩大优势原料药的出口，满足客户CDMO业务需求，拓展制剂市场，保证充足的产能，公司拟在天台苍山产业集聚区开展新建年产308吨特色原料药及2亿片抗肿瘤制剂生产线项目。本项目的实施，必将促进公司产品结构优化调整，丰富公司的产品线，推动公司立足本土资源和优势，推进智能制造和质量提升行动，极大提高公司创新发展和先进制造水平，增强公司与国内外一流厂商及客户的合作能力及议价能力，扩大公司的经营规模。项目达产后将增加公司的收入和利润，进一步提升公司竞争力，促进公司持续，稳定，健康地发展。 收起>>

       公司目前共拥有6个研发中心，分别位于天津，浙江杭州，浙江天台，江苏扬州，上海和广东清远，拥有一支由博士，硕士，本科等学历组成的专业研究团队，覆盖药品研发，新工艺研发，放大生产，分析研发，质量研究等各个方面，截止至2022年末，公司共有研发人员230名，占公司员工比例为16.97%。公司配备有各类先进的研发检测设备，包含Cytiva，AKTA寡核苷酸固相合成和纯化设备，UPLC-MS，UHPLC-QTof等完善的分析仪器，低，中，高压制备色谱仪，高效液相色谱仪，气质联用质谱仪（GC-MS）及红外光谱仪等分析测试仪器，为相关研发成果的转化提供了有力的保障。公司与浙江大学，东南大学，华东理工大学，中国科学院上海有机化学研究所，上海医工院等国内大专院校和科研院所建立了长期的合作关系，立足于科技含量高，工艺技术先进，三废污染少的高端医药中间体，原料药和制剂的开发生产，曾承担过国家重点新产品，国家重点技术创新和国家中小企业创新基金项目，国家火炬计划项目和浙江省“十二五”科技重大专项项目。 收起>>

       公司已在美洲，欧洲，亚洲建立了完整的原料药销售体系，与许多世界大型知名医药企业建立了稳定的长期合作关系，客户主要包含葛兰素史克（GSK），赛诺菲（Sanofi），奥贝泰克（Apotex）梯瓦（Teva），Hikma，威林（Welding），好利安（Hovione），Sterling，瑞迪博士实验室（Dr.Reddy’s），西普拉（Cipla）等。同时，立足国内大循环，公司积极拓展国内市场，和其他国内头部企业齐鲁药业，鲁南制药，科伦药业及扬子江药业等展开多品合作。 收起>>