根据标点信息相关报告，预计2024年我国骨科植入医疗器械市场规模约为607亿元，2019年至2024年的年均复合增长率约为14.51%。根据标点信息相关报告，2019年我国骨科植入性医疗器械市场中，创伤类，脊柱类，关节类细分市场合计占据85.80%的市场份额，其中，创伤类为最大的细分市场，占比29.80%，脊柱类排名第二，占比28.23%，关节类排名第三，占比27.77%。根据标点信息相关报告，2018年，2019年我国关节类植入器械市场规模分别为70亿元，86亿元，预计2024年我国关节类植入医疗器械市场规模约为187亿元，2019年至2024年的年均复合增长率约为16.87%。根据标点信息相关报告，2018年，2019年我国脊柱类医疗器械市场规模分别为73亿元，87亿元，预计2024年我国脊柱类医疗器械市场规模约为171亿元，2019年至2024年的年均复合增长率约为14.42%。 收起>>

       脊柱类植入产品主要是指可实现椎体切除后的矫正，复位，融合等功能的内固定植入物，可用于由创伤，退变，畸形或其他病理原因造成的各类脊柱疾患的治疗。2023年，公司取得自稳型颈椎椎间融合器，人工椎体固定系统和椎板固定板系统的产品注册证。上述脊柱产品注册证的取得完善了公司脊柱系列产品线，进一步提高公司在脊柱骨科行业的市场竞争力。 收起>>

       公司高度重视产品的更新迭代，在关节假体产品及脊柱类植入产品等领域不断加强研发投入，根据市场趋势和临床反馈推出满足市场需求和患者需要的产品。截止至2021年10月31日，公司已取得46项可生产涵盖髋，膝，肩及肘四大人体关节假体产品及脊柱类植入产品的医疗器械注册证及备案凭证，其中14项为III类医疗器械产品注册证。公司目前已建立完整的产品研发体系，拥有先进的研发装备和项目管理系统，以确保公司产品的先进，有效和可靠。公司先后推出BIOLOX?delta第四代陶瓷关节假体产品，XN系列膝关节假体产品，BIOLOX?OPTION带锥套的陶瓷头产品等。截止至2021年6月30日，公司拥有179项境内注册专利，其中20项为发明专利。 收起>>

       计算机辅助技术方面，公司已于2020年7月与UNeMed公司签署《许可协议》，约定相关许可的授权，而UNeMed公司（总部位于内布拉斯加州医疗中心的一家盈利性公司）对名为“外部工具跟踪（ETT）计算机辅助骨科技术”的软件和专有技术的许可具有专有权。同日，公司已与内布拉斯加州大学董事会，内布拉斯加州大学医疗中心签署《主研究服务协议》，就双方对计算机辅助技术的研究开发等进行了明确约定。截止至招股意向书出具日，“手术机器人研发项目”正在按照计划推进，合作研发部分正在进行样机的开发检测。 收起>>

       公司已对多孔钽材料，镁材料等进行研究开发。多孔钽相比于其他假体材料具有独一无二的近似骨的结构，高孔隙率有助于骨生长，高度互联的蜂窝结构提供广泛的骨长入，高摩擦系数提供植入物良好的初始稳定性，物理和机械学特性接近于骨，是一种非常理想的骨替代材料。公司牵头申报的“多孔钽骨修复材料及植入性产品开发与临床应用”项目获科技部批准为2020年国家重点研发计划“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项。“钽技术系列产品研发项目”中，公司拟通过CVD（化学气相沉积法）制备多孔钽，生产定制多孔钽个体化骨缺损填充体，目前已处于送检注册阶段，“齿科系列产品研发项目”中，公司拟设计多孔钽定制个体化牙种植体产品并完成生产转换，目前处于设计送检阶段。生物医用镁合金作为新一代可降解生物医用材料的代表，近年来受到广泛的关注，公司“新型生物医用材料系列产品研发”项目正处于设计阶段。 收起>>

       公司在关节假体产品领域已建立起较高的品牌知名度，在国内具有较为领先的市场地位。根据标点信息相关报告，春立医疗2019年占领我国关节类植入医疗器械市场8.96%的市场份额，在所有本土企业中排名第二， 在中国所有关节假体行业企业（包含国外企业）中排名第四。此外，公司无菌髋关节假体系统，无菌膝关节假体系统，颈椎前路固定系统，CF脊椎后路固定系统，颈椎后路固定系统，融合器等多项产品通过欧盟CE认证（欧盟医疗器械产品认证）。 收起>>

       公司是国内领先的骨科医疗器械厂商，主营业务系植入性骨科医疗器械的研发，生产与销售，主要产品为关节假体产品及脊柱类植入产品。公司是中国关节假体领域医疗器械注册证较为齐备的企业之一，涵盖肩，肘，髋及膝四大人体关节假体产品，而脊柱类植入产品为脊柱内固定系统的全系列产品组合。公司的关节假体产品主要用于治疗一个或多个关节面的骨关节炎，类风湿性关节炎，创伤性关节炎，骨肿瘤，严重的粉碎性骨折，多次人工关节置换造成的骨缺损，其他手术失败或其他适合置换人工关节的疾病。脊柱类植入产品主要是指可实现椎体切除后的矫正，复位，融合等功能的内固定人体植入物，可用于由创伤，退变，畸形或其他病理原因造成的各类脊柱疾患的外科治疗。根据标点信息相关报告，春立医疗2019年占领我国关节类植入医疗器械市场8.96%的市场份额，在所有本土企业中排名第二，在中国所有关节假体行业企业（包含国外企业）中排名第四。 收起>>

       生物医用镁合金作为新一代可降解生物医用材料的代表，近年来受到广泛的关注，目前上市产品主要集中于国外，且适应症较窄，与其它医用金属材料相比，镁合金具有显著优势，可降解特性，生物安全性，生物力学相容性好，力学特性与骨组织相似，植入体内后在患者恢复后可降解，避免二次手术取器械，利于翻修手术，可减轻患者的经济负担和精神压力。目前公司“新型生物医用材料系列产品研发”项目正处于设计阶段。 收起>>

       创伤类产品主要指可将各类骨折损伤进行复位，固定并维持其稳定的骨科植入物，产品主要包含接骨板，髓内钉，外固定支架，金属骨针等。 收起>>

       公司的关节假体产品主要用于治疗一个或多个关节面的骨关节炎，类风湿性关节炎，创伤性关节炎，骨肿瘤，严重的粉碎性骨折，多次人工关节置换造成的骨缺损，其他手术失败或其他适合置换人工关节的疾病。公司拥有全系列定制关节技术，包含髋，膝，肩，肘，四肢小关节及颌面部位的3D打印关节截骨导板，用于关节部位截骨时的定位，导向及保护。在人工关节领域，公司维他命E高交联聚乙烯髋，膝产品经国家药品监督管理局批准上市，为国内首家获批的企业，公司此类产品的上市，填补了国内市场空白，使公司的关节假体成为耐磨性能最优的国产关节假体。此外，公司获得骨小梁髋臼垫块注册证，3D打印“髋关节假体”注册证，标志着我公司在3D打印人工假体领域取得突破。这些新产品的上市进一步丰富了关节产品线品类，将推动公司人工关节市场占有率的进一步提升。 收起>>

       公司PRP产品主要用于从全血中分离提取出高浓度的血小板。主要部件包含富血小板血浆制备套装，离心机，台车。公司先后获批上市了富血小板血浆制备套装及医用离心机，其中富血小板血浆制备套装是国内首家全自动富血小板血浆制备系统。医用离心机属有源设备领域，该产品的取证及成功上市，标志着公司在有源设备领域的布局逐渐开始。 收起>>

       在口腔领域，公司获得了正畸丝，正畸托槽，正畸颊面管，隐形矫治器四个正畸产品注册证和颌面接骨板系统，3D打印颌面截骨导板两个颌面外科注册证，进一步丰富了公司口腔产品线，扩充了公司在口腔领域的布局，标志着公司正式进入口腔领域。公司口腔以构建全方位一站式口腔生态解决方案为宗旨，规划了正畸，种植，修复，颌面外科等多个口腔细分领域的全面解决方案，成为口腔产品线规划最为齐备的国产口腔品牌之一。 收起>>