业绩简评
　　3月30日公司发布年报，实现营业收入41.99亿元（+251.8%），归母净利润28.99亿元（+311.5%），扣非净利润27.66亿元（+1024.98%），业绩大幅增长主要系公司与辉瑞达成重要合作收到707项目首付款等相关款项并相应确认收入约28亿元。
　　经营分析
　　主业收入略有下滑，707项目确认28.26亿元首付款收入。分板块看：（1）医药制造业收入9.12亿元（-8.01%），毛利率同比-4.26pct，主要系：①益赛普因集采扩面导致产品均价下滑，虽以价换量但短期仍有一定影响，预计26年有望逐步企稳；②赛普汀因医保收紧、院端压力加剧及激烈的市场竞争下，收入有所承压；③健尼哌实现快速增长，但因其体量相对较小，无法对冲上述影响。（2）CDMO收入1.55亿元（+27.73%），预计主要系增加海外客户CDMO业务；（3）授权许可收入31.13亿元，其中28.26亿元为707首付款确认收入，剩余2.87亿元预计主要为此前授权母公司的肿瘤等管线首付款因项目交接完成而进一步确认。
　　核心管线稳步推进，26年迎来管线密集兑现期。（1）608-IL-17单抗银屑病适应症已于26M2获批上市，支持维持期Q8W给药间隔，差异化明显，有望于26年底进行医保谈判；（2）611-IL-4R单抗于26M2递交AD的NDA，预计有望于27H1获批上市，年内有望递交CRSwNP及联合TCS治疗ADNDA，COPD目前正在III期临床；（3）613-IL-1β单抗于25M6递交急性痛风性关节炎NDA，有望于26年获批上市，痛风性关节炎间歇期目前正在积极与CDE沟通III期临床；（4）610-IL-5单抗预计于26年完成成人&青少年重度嗜酸性粒细胞哮喘III期入组。
　　早研持续发力，多款自免双/多抗递交IND或处于重要临床前期，期待后续进展。（1）626-BDCA2目前已启动SLEIb期，预计26年完成并启动II期临床；（2）627-TL1A单抗预计26年启动UCII期part-1入组。（3）储备管线丰富，包括仍处IND及临床前的自免双/多抗：716（OX40L/IL-31RA，用于AD）、717（CD3/BCMA/CD19三抗，用于B细胞相关自免及炎症性疾病）、718（TL1A/IL-23双抗，用于IBD）、719（TSLP/IL-4R双抗，用于COPD和哮喘）；（4）629（IL-23口服多肽）用于IBD领域。早研管线多点开花，布局多款双抗、探索满足更多自免疾病需求。
　　盈利预测、估值与评级
　　我们预计2026-2028年公司营业收入18.0/19.9/24.5亿元，同比分别-57.1%/+10.3%/+23.2%，归母净利润分别为6.1/6.7/8.2亿元，同比分别-79.1%/+11.2%/+22.1%，对应EPS分别为0.98/1.09/1.33，维持“买入”评级。
　　风险提示
　　研发及商业化不及预期风险、大股东持股集中及关联交易风险

　　投资逻辑
　　深度布局自免赛道，存量品种短期贡献稳定收入。公司深耕自免赛道超20年，已上市三款产品短期有望保障稳定收入和利润贡献：①益赛普2024Q1-3收入为4.8亿元（+6%），近两年受集采影响均价有所下降，但以价换量预计影响有限；②赛普汀2024Q1-3收入2.6亿元（+54%），短期仍有望实现稳步增长；③健尼哌2024Q1-3收入0.4亿元（+30%）。后续在研管线26-28年有望陆续进入商业化，现有销售团队、科室经验有望赋能后续新管线的商业化。
　　在研四款核心管线均已进入临床后期，未来有望贡献峰值超55亿元。（1）IL-4Rα单抗（611）针对成人中重度AD（特应性皮炎）预计2025年底/2026年初递交NDA，2027年获批上市；CRSwNP及COPD适应症均已进入III期临床，三大适应症未来总销售峰值有望突破20亿元。（2）IL-1β单抗（613）急性痛风性关节炎已递交NDA，预计2026年获批上市，销售峰值有望超15亿元。（3）IL-17单抗（608）银屑病已递交NDA，预计2026H1获批上市，预计峰值可超10亿元。（4）IL-5单抗（610）嗜酸性粒细胞哮喘处临床III期，国产同靶点药物中进展最快，销售峰值预计可达约9亿元。
　　早研管线赛道优质，有望成为新一代潜力靶点。626（BDCA2单抗）同靶点药物疗效优异，有望成为SLE/CLE新一代疗法。627（TL1A单抗）靶向未满足需求巨大的IBD蓝海市场，海外同靶点药物II期数据优异，有望成为新一代IBD潜力靶点。目前626和627均处于临床I期，若临床数据优异则有望进一步贡献业绩增量。
　　肿瘤条线均已授权三生制药，707双抗首付款或可于2025年确认并贡献收入26亿元，显著增厚当年业绩。包括SSGJ-707双抗在内的多款管线授权母公司三生制药（持股比例约80.88%），我们预计707首付款有望于2025年内确认报表，增厚2025年业绩；中长期看后续707双抗30%收入分成以及其他管线首付款的支付以及15%的净利润额分成有望为公司带来持续业绩。
　　盈利预测、估值和评级
　　我们预测，2025-27年存量品种收入9.66/10.17/10.45亿元，同比-2%/+3%/+3%，考虑BD首付款或于年内确认报表，预计2025-27年营收分别为37.9/16.8/18.2亿元，同比+218%/-56%/+8%，归母净利润25.4/5.98/6.87亿元，同比+261%/-76%/+15%，对应EPS为4.12/0.97/1.11元。基于DCF估值模型,计算合理市值为479亿元,对应目标价77.56元,首次覆盖,给予“买入”评级。
　　风险提示
　　研发及商业化不及预期风险、大股东持股集中及关联交易风险

　　事件：
　　据公司公告：2025年前三季度，公司实现营业收入11.16亿元，同比增长18.80%，增长主要来自于公司与沈阳三生合作项目授权许可收入的增长和CDMO业务的增长；公司研发投入合计3.68亿元，同比增长3.87%，其中研发费用同比增长18.14%，公司加深和加大创新性研发投入，研发费用率保持在合理健康水平，研发项目稳定推进，内部运营持续保持高效率；前三季度，实现归属于上市公司股东的净利润3.99亿元，较去年同期同比增长71.15%。
　　点评：
　　据公司公告：公司在报告期收到来自辉瑞公司（PfizerInc.）的授权许可首付款，因此年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额相比上年同期、本报告期末总资产相比上年度末大幅增加。
　　创新管线积极推进：
　　据公司2025年三季报：公司主要在研管线最新进展如下：
　　1、抗IL-17A人源化单克隆抗体（“608”）：中重度斑块状银屑病适应症NDA申请已受理；强直性脊柱炎项目临床III期受试者入组中；放射学阴性中轴型脊柱炎临床II期获得主要终点，结果积极。
　　2、抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（“610”）：重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床III期受试者入组中。成人重度嗜酸性粒细胞哮喘延长给药间隔的II期临床入组中。
　　3、抗IL-4Rα人源化单克隆抗体（“611”）：成人中重度特应性皮炎适应症临床III期主要终点已达到；慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症临床III期受试者入组完成；青少年中重度特应性皮炎适应症临床III期受试者入组中；儿童中重度特应性皮炎适应症临床II期受试者入组中；联合TCS治疗AD的临床III期所有受试者入组完成；COPD适应症临床III期受试者入组中。
　　4、重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（“613”）：急性痛风性关节炎适应症递交NDA申请并获CDE受理；痛风性关节炎间歇期适应症已完成临床II期，II期研究结果积极。
　　5、重组抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液（“626”）：SLE适应症Ib/II期临床试验进行中。
　　6、重组抗TLIA人源化单克隆抗体注射液（“627”）：溃疡性结肠炎（UC）适应症临床I期进行中。
　　投资建议
　　考虑到公司达成重大BD授权，另外多个新产品即将陆续获批上市，未来创新产品放量可期，维持前期盈利预测，即我们预计2025-2027年收入为亿元40.2/22.4/26.3亿元，同比增长236.4%/-44.1%/17.4%，归母净利润分别为28.5/11.3/13.9亿元，同比增长305.0%/-60.5%/23.5%，EPS分别为4.63/1.83/2.26元，对应2025年11月27日的64.7元/股收盘价，PE分别为14/35/29X。维持/“买入”评级。
　　风险提示
　　新药研发不及预期，市场竞争加剧，产品上市后商业化表现不及预期，集采中标及降价影响。

　　业绩同环比增速稳健，授权收入确认增厚表观业绩
　　2025年前三季度，公司实现营收11.16亿元，同比增长18.80%；归母净利润3.99亿元，同比增长71.15%；扣非归母净利润3.52亿元，同比增长62.39%。单看2025Q3，公司实现营收4.74亿元，同比增长38.27%，环比增长43.24%；归母净利润2.09亿元，同比增长101.41%，环比增长138.69%；扣非归母净利润1.95亿元，同比增长114.85%，环比增长205.65%。公司营收增速稳健，主要系沈阳三生合作项目授权许可收入和CDMO业务的增长。考虑沈阳三生合作授权收入略超预期，我们上调公司业绩指引，预计2025-2027年归母净利润为4.64/5.43/6.81亿元（原预计3.09/3.46/4.52亿元），EPS为0.75/0.88/1.1元，当前股价对应PE为79.7/68.1/54.4倍，考虑公司自免新产品即将上市，维持“买入”评级。
　　核心产品与辉瑞达成重要合作协议，2025Q3已收到辉瑞权许可首付款
　　2025年5月，公司与沈阳三生共同授予辉瑞公司除中国大陆以外的其他国家和地区独家开发、生产和商业化许可产品SSGJ-707项目（PD-1/VEGF双抗）的权利，根据协议公司将获得辉瑞支付的所有款项30%的权益。2025Q3公司已收到来自辉瑞的授权许可首付款，经营活动产生的现金流量净额相较于同期大幅增加。我们预期，随着辉瑞在全球多地陆续开展SSGJ-707治疗NSCLC及其他多个瘤种的全球III期临床试验，公司估值有望得到进一步提升。
　　后期临床项目陆续进入NDA阶段，早研项目临床快速推进
　　公司后期项目稳步推进，SSGJ-608（IL-17A）中重度斑块状银屑病NDA申报获得受理；SSGJ-611（IL-4R）成人中重度特应性皮炎适应症已达到主要临床终点，COPD适应症III期临床正在入组中；SSGJ-613（IL-1β）急性痛风性关节炎的NDA申请已得到受理，间歇期适应症II期研究结果积极。早研项目中，SSGJ-626（BDCA2）针对SLE适应症的Ib/II期适应症正在推进中；SSGJ-627（TL1A）的溃疡性结肠炎（UC）适应症I期临床正在进行中。
　　风险提示：医药监管政策变动、汇率波动、公司核心成员流失等。

Sunshine Guojian has reported 2025 revenue/attributable net profit (NP)/recurring NP of RMB4.20/2.90/2.77bn (+252/+311/+1025% YoY), with the 4Q25 figures at RMB3.08/2.50/2.41bn (+1113/+430/+8343% YoY). In 4Q25, the company received its share of the upfront payment for the 707 deal from Pfizer, which was largely in line with our expectations (we previously forecast 2025 attributable NP of RMB2.94bn). The company announced a 2025 dividend of RMB4.5 per 10 shares (tax inclusive, +401% YoY) and a capital reserve conversion of 4.5 shares for every 10 shares. We are optimistic that overseas clinical development of 707 could gradually progress, expanding the company’s long-term growth potential. Maintain OVERWEIGHT, considering the ongoing commercialization of four late-stage autoimmune products, the steadily advancing early-stage pipeline assets, and the company’s stronger leadership in autoimmune therapeutics.
707 upfront payment notably boosted current performance
In May 2025, Sunshine Guojian, together with 3SBio and Shenyang 3SBio, reached a global licensing agreement with Pfizer for SSGJ-707 (PD-1/VEGF), with a total deal value exceeding USD6bn. According to the Supplemental Agreement to the Licensing Agreement signed by the three parties, the related payments (including upfront payment, various milestones, and royalties) are to be distributed proportionally – 30% to Sunshine Guojian and 70% to Shenyang 3SBio. As of end-2025, the company had received c RMB2.8bn from Pfizer as part of the upfront licensing payment and related payments for the 707 project, which was recognized as revenue and significantly boosted the current year’s performance. We think that as overseas clinical trials of 707 advance, the company could continue receiving milestone payments that may enhance future profits.
IL-17 approved for market; IL-1β, IL-4Rα, IL-5 progress on track
1) 608 (IL-17) has been approved by the NMPA in February 2026 for adult patients with moderate-to-severe plaque psoriasis requiring systemic therapy or phototherapy. Phase III clinical trial has been initiated for ankylosing spondylitis. Phase II for nr-axSpA has been completed and Phase III has started. 2) 613 (IL-1β): the NDA for acute gout arthritis was submitted in June 2025. Phase II for intercritical gout arthritis has been completed, and Phase III has been initiated with communication with the CDE. 3) 611 (IL-4Rα): NDA for atopic dermatitis (AD) was submitted in February 2026. Phase II for COPD has been completed and Phase III enrollment has begun. Phase II data for adolescent moderate-to-severe AD have been released and Phase III enrollment has been initiated. Combination with TCS for AD has completed Phase III enrollment with positive primary endpoint results. 4) 610 (IL-5): Phase III enrollment is likely be completed for adult and adolescent asthma within 2026. We expect these four late-stage autoimmune products to be launched sequentially, picking up the baton of existing products and contributing incremental revenue growth.
Maintain OVERWEIGHT
Considering the high-margin milestone payments from 707 and the increasing revenue contribution from products such as IL-17, we raise our earnings forecasts for 2026-2027 and add our 2028 forecast. We now project 2026/2027/2028 attributable NP at RMB0.64/0.75/0.82bn (2026/2027E revised up by 89/84% vs our previous estimates). Referencing its biotech peers’ average market cap of RMB37.1bn, and applying a premium for the potential of 707, successful new drug launches, and the company’s commercialization capabilities, we assign a target market value of RMB55.0bn, for our target price of RMB89.17 (previous: RMB72.96). Maintain OVERWEIGHT.
Risks: VBP policy tighter than we expect; R&D progress missing our expectations; changes in medical insurance payment policies.

　　公司发布25年报：收入、归母净利、扣非净利分别为42.0、29.0、27.7亿元（+252%、+311%、+1025%yoy）；其中单四季度收入、归母净利、扣非净利分别为30.8、25.0、24.1亿元（+1113%、+430%、+8343%yoy）。公司四季度顺利收到辉瑞707首付款分成，基本符合我们预测（此前预测25年归母净利润29.4亿元）。公司宣布25年分红4.5元/10股（含税，+401%yoy），并每10股资本公积转增4.5股。我们看好707海外临床徐徐展开，打开公司远期想象空间；随着四款自免后期产品陆续商业化、早研潜力品种有序推进、公司自免龙头地位进一步稳固，维持“增持”。
　　707首付款显著增厚当期业绩
　　2025年5月，公司联合三生制药及沈阳三生与辉瑞就SSGJ-707（PD-1/VEGF）达成全球授权协议，总交易金额超60亿美元。根据三方签署的《许可协议之补充协议》，相关款项（包括首付款、各类里程碑及特许权使用费）按比例分配：三生国健占30%，沈阳三生占70%。截至2025年末，公司收到辉瑞公司就707项目支付的授权许可首付款等相关款项并相应确认收入约28亿元，显著增厚当期业绩。我们看好随着707海外临床持续推进，公司持续收获里程碑收入增厚未来利润。
　　IL-17获批上市，IL-1β、IL-4Rα和IL-5有序推进
　　1）608（IL-17）已于2M26获得NMPA批准上市，用于系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者，强直性脊柱炎启动III期临床；放射学阴性中轴型脊柱关节炎完成II期，进入临床III期；2）613（IL-1β）急性痛风性关节炎已于6M25提交NDA，间歇期痛风性关节炎已经完成II期并启动III期临床与CDE的沟通；3）611（IL-4Rα）AD已于2M26申报NDA，COPD完成临床II期研究，启动临床III期入组；青少年中重度特应性皮炎临床II期数据读出，启动临床III期入组；联合TCS治疗AD的临床III期入组，获得主要终点阳性结果；4）610（IL-5）成人和青少年哮喘有望26年内完成III期入组。我们看好四款中后期自免产品陆续上市，接替存量品种，贡献业绩增量。
　　中早期创新抗体构建丰富产品梯队
　　三款中期创新自免单抗已经获批IND/处于关键临床阶段，分别是621（IL-33单抗）、626（BDCA2单抗）、627（TL1A单抗）。多款早研创新抗体目前已进入临床前关键阶段/IND阶段，有望进入临床，持续丰富管线，主要包括：1）716（OX40L/IL-31RA双抗）；2）717（CD3/BCMA/CD19三抗）；3）718（TL1A/IL-23双抗）；4）719（TSLP/IL-4R双抗）；5）629（IL-23R口服多肽）等。我们看好公司不断加大自免领域早研投入、探索更多靶点组合，持续巩固自免龙头地位。
　　维持“增持”评级
　　考虑到高利润率的707后续里程碑和IL-17等产品收入占比提升，我们上调26-27年并新增28年盈利预测，预计公司26-28年归母净利润6.4、7.5、8.2亿元（26-27年较前值+89%、+84%yoy）。参考Biotech可比公司市值均值371亿元，考虑707潜力、新药顺利兑现、商业化能力给予溢价，我们给予550亿元合理估值，目标价89.17元（前值72.96元），维持“增持”评级。
　　风险提示：集采政策超预期，研发不及预期，医保支付政策变动。

　　公司发布25年三季报：收入、归母净利、扣非净利分别为11.2、4.0、3.5亿元（+19%、+71%、+62%yoy）；其中单三季度收入、归母净利、扣非净利分别为4.7、2.1、2.0亿元（+38%、+101%、+115%yoy）。公司已收到辉瑞支付的707首付款（计入合同负债），我们预计随着交接工作推进和合同义务履行，有望年底确认收入。公司四款自免后期产品临近商业化，我们看好随着新产品持续获批，自免龙头地位进一步稳固，维持“增持”。
　　三季度收到707首付款，持续关注海外临床催化
　　1）5M25公司宣布与关联方三生制药、沈阳三生就707项目（PD1/VEGF）与辉瑞就707海外权益达成授权协议（首付款12.5亿美金），7M25补充授权辉瑞国内权益（首付款1.5亿美金）。其中三生国健分成30%，沈阳三生70%；2）公司在3Q25年收到辉瑞首付款，体现为经营性现金流入（9M25~28亿元）和合同负债增加（9M25~26.1亿元），我们预计随着交接工作推进和合同义务履行，有望在年底确认收入；3）我们预计辉瑞有望在25年内陆续开启707海外III期以及707与ADC联用I/II期临床，后续临床计划情况或为公司未来股价重要催化事件，值得持续关注。
　　四款自免创新药稳步步入收获期
　　1）608（IL-17）已于11M24申报银屑病NDA，放射学阴性中轴型脊柱炎已完成II期入组、有望25年内完成II期并申请III期临床，强直性脊柱炎已完成II期临床、有望25年内启动III期；2）610（IL-5）成人哮喘III期入组中、延长给药间隔II期临床入组中，青少年哮喘有望2H25启动III期入组；3）611（IL-4Rα）ADIII期主要终点已读出、有望25年内申报NDA，COPDIII期已启动，青少年ADII期数据已读出、有望25年内启动III期入组，联合TCS治疗AD已完成III期入组，慢性鼻窦炎伴鼻息肉III期入组中、有望2H25入组完成；4）613（IL-1β）急性痛风性关节炎已提交NDA，间歇期痛风性关节炎有望2H25完成II期并启动III期临床与CDE的沟通。
　　存量业务有望维持增长
　　1）公司与沈阳三生合作项目的授权许可收入以及CDMO业务的增长带动营业收入持续增长；2）考虑到益赛普集采影响（集采区域已扩大至20+省）、我们预计2025年集采影响将充分体现，全年收入预计下降；3）赛普汀受到医保支付及医疗合规政策等影响，预计25年收入持平；我们预计在血液移植数量的持续增长及有效的市场策略推动下，健尼哌2025有望维持增长。
　　维持“增持”评级
　　考虑到707首付款有望在年底确认收入，我们维持盈利预测，预计25-27年归母净利润29.4、3.4、4.1亿元（+317%、-88%、+20%yoy）。参考Biotech可比公司市值均值339亿元，考虑商业合作、新药兑现、商业化能力给予溢价，我们给予450亿元合理估值，目标价72.96元（前值68.09元），维持“增持”评级。
　　风险提示：集采政策超预期，研发不及预期，医保支付政策变动。