2024年2月21日互动易：公司目前利用固相合成技术已经可以稳定合成司美格鲁肽、替尔泊肽等药物。

       2024年10月30日公告：ZM001通过特异清除SLE患者体内的B细胞，抑制体内自身抗体的产生，缓解脏器中免疫复合物的沉积，并能够使机体重建正常的B细胞，进而缓解红斑狼疮症状，并维持长期疗效，是一种潜在的中度和重度SLE治疗药物。在临床研究中，ZM001展现出快速清除B细胞且持续性的疗效，以及极低的严重不良反应发生率，是一款安全有效的CAR-T治疗药物。

       根据2025年10月31日投资者关系记录表：公司创新药布局采用“一个中心、三大平台”的核心架构，体系化推进前沿领域研发。“一个中心”为创新药办公室，现有核心成员20余人，汇聚高校科学家顾问、临床前药理药效专家、审评审批专家、临床方案设计顾问等复合型人才，主要承担创新药整体布局规划、立项决策及全流程统筹管理职能。下设三大专业化研发平台，均配备资深专业带头人牵头攻关，分别为多肽药物研发平台、小核酸药物研发平台及细胞疗法研发平台。目前，公司已围绕镇痛、自身免疫性疾病、肿瘤辅助治疗、肿瘤诊断与治疗、减重、慢性疾病等多个高需求适应症领域，布局20余条创新药管线，形成覆盖多赛道、梯度化推进的研发格局。

       公司主营业务是为医药企业提供专业化研发外包服务,致力于协助中国医药制造企业加速实现进口替代和自主创新。截至本招股意向书签署之日,公司拥有约10,000平方米的药物研发实验室,约600人的技术团队。

       专精特新“小巨人”企业是全国中小企业评定工作中最高等级、最具权威的荣誉称号，是指专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业，对于提升中小企业自身的竞争力，以及提升产业链、供应链稳定性和竞争力具有重大意义。公司已入选工信部国家级专精特新小巨人企业名单。

       2024年12月27日公告，北京阳光诺和药物研究股份有限公司；回购金额：不低于5000万元且不超过10000万元；回购价格：不超过63.39元/股；回购资金来源：自有资金和/或自筹资金，包括中国邮政储蓄银行提供的专项贷款，贷款金额不超过9000万元。

       2025年2月17日互动易：公司在AI领域已经进行了积极布局，持续推进多肽药物领域的AI药物发现和开发技术平台建设，全资子公司诺和晟泰正在利用计算机辅助药物设计（CADD）和人工智能药物发现（AIDD）技术进行多肽药物的快速研发。AIDD的深度学习模型能够快速分析生物医学大数据，精准挖掘潜在的药物靶点。在此基础上，我们利用CADD技术构建的iCVETide?新药发现平台进行药物分子设计，并完成高效筛选。此外，通过AIDD技术，我们还能完成成药性预测，生成具有潜在药效的候选分子。目前，公司在研管线涵盖了镇痛、尿毒症瘙痒、抗感染、肿瘤恶液质、肾病并发症等多个领域，对接的靶点包括KOR、GHSR、整合素等热门靶点。

       2025年2月17日互动易：公司在AI领域已经进行了积极布局，持续推进多肽药物领域的AI药物发现和开发技术平台建设，全资子公司诺和晟泰正在利用计算机辅助药物设计（CADD）和人工智能药物发现（AIDD）技术进行多肽药物的快速研发。AIDD的深度学习模型能够快速分析生物医学大数据，精准挖掘潜在的药物靶点。在此基础上，我们利用CADD技术构建的iCVETide?新药发现平台进行药物分子设计，并完成高效筛选。此外，通过AIDD技术，我们还能完成成药性预测，生成具有潜在药效的候选分子。目前，公司在研管线涵盖了镇痛、尿毒症瘙痒、抗感染、肿瘤恶液质、肾病并发症等多个领域，对接的靶点包括KOR、GHSR、整合素等热门靶点。

       2025年2月17日互动易回复，公司通过与华为的深度合作，双方将携手开发基于华为盘古大模型的AI多肽分子大模型平台。该平台将涵盖立项调研、靶点发现、分子生成、分子筛选、分子优化等多个环节，实现人工智能技术与药物发现及开发技术的深度融合，助力公司在创新药研发领域取得更大突破。目前，双方已签署合作意向协议。

       2024年半年报：全面升级动保布局，公司控股子公司诺和动保的服务链条涵盖了药学研发、临床研究、注册事务管理、药学研究项目管理、临床研究项目管理、数据管理与统计服务等多个关键环节，提供从药物发现到上市后研究的全方位、一体化解决方案。公司聚焦于1类、2类、5类新兽药的研发，同时注重人转兽产品以及比对目录产品的开发。公司将继续秉承创新理念，致力于研发更多安全、有效的宠物药和经济动物药治疗方案。目前在研品种约30余个，涉及驱虫用药、抗感染用药、胃肠道用药、皮下肿瘤用药、犬胰腺炎用药、止疼用药、止吐用药等适应症领域，公司将以严谨的科学态度，不断提升研发水平，为推动医药行业的持续发展和动物健康事业的进步贡献力量。

       2025年4月25日公告，2024年公司研发费用1.72亿元，同比增长39.02%，占营收的比重15.94%。新药品注册分类法规实施之后，公司累计已有24项仿制药首家取得药品注册批件或首家通过一致性评价。

       根据2025年5月13日公告：北京阳光诺和药物研究股份有限公司（以下简称“公司”或“上市公司”）拟通过发行股份及可转换公司债券方式购买江苏朗研生命科技控股有限公司（以下简称“朗研生命”或“标的公司”）100%股权，并向不超过 35 名特定投资者发行股份募集配套资金（以下简称“本次交易”）。本次交易预计构成重大资产重组。

       根据2025年5月13日公告，标的资产朗研生命的主要产品恩替卡韦片 适用于病毒复制活跃、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。

       司主营业务是为医药企业提供专业化研发外包服务，涵盖仿制药开发、一致性评价及创新药开发等方面的综合研发服务，服务内容主要包括药学研究、临床试验和生物分析。公司仿制药开发业务的收入占比为 70%左右，仿制药一致性评价的收入占比为 20%左右，创新药开发的收入占比为 8%左右。