要点一:拟与昂利康共同投资开发NHKC-1项目
       2023年7月份，公司与浙江昂利康制药股份有限公司就共同开发NHKC-1项目技术开发事宜达成合作意向并签署相应的《技术开发合同》，合同里程碑付款累计总金额为7,500万元（含税）。本项目为公司自主立项研发的项目，已取得药物临床试验批准通知书。NHKC-1主要用于治疗原发性高血压，本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。截止本公告披露日，该项目正在开展相关生物等效性，有效性和安全性等临床试验工作。双方约定，该项目整体估值为1.5亿元人民币，由公司与昂利康共同投资开发该项目，双方各占项目权益的50%，昂利康需向阳光诺和支付研发合作费用总金额为7,500万元人民币。本次合作双方基于各自行业领域的专业优势，完成NHKC-1项目技术开发工作及后续的产业化生产，销售工作，本项目如能研发成功并顺利获批，将会提升公司未来盈利能力。

要点二:入选第五批专精特新“小巨人”企业
       2023年7月份，根据北京市经济和信息化局发布的《关于北京市第五批专精特新“小巨人”企业和第二批专精特新“小巨人”复核通过企业名单的公示》，公司入选第五批专精特新“小巨人”企业。公司本次入选专精特新“小巨人”企业，是工业和信息化部对公司在技术创新，服务水平，发展前景等方面的充分认可，有利于提高公司形象和行业影响力，进一步提升公司市场竞争力，对公司未来发展将产生积极作用。

要点三:BTP0611药品获药物临床试验批准
       2023年6月份，公司子公司诺和必拓收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，BTP0611药品（项目代号“BTP0611”）的临床试验申请获得批准。本次递交的BTP0611为化学2.2类新药，拟申报适应症为用于治疗慢性心力衰竭。BTP0611是一种降低心率的药物，通过特异性抑制心脏起搏If电流达到治疗效果的一款药物。BTP0611产品采用特殊工艺处理，使活性成分在聚合物材料中均匀分散，通过加入致孔剂调节药物在聚合物材料中的扩散速度，展现了良好的缓释特性和安全性。通过给药系统的设计，预期达到改善血药浓度峰谷现象，降低服药频率，提高患者依从性的临床效果。

要点四:获两款透皮贴剂专利独家授权
       2023年5月份，公司与KNK就SN001（一种用于神经性疾病治疗的透皮贴剂）和SN002（一种用于治疗精神疾病的透皮贴剂）共同签署了《许可协议》，KNK将其拥有的上述两个制剂在中国大陆，香港和澳门的专利独家授权和技术诀窍的使用授予阳光诺和。SN001和SN002分别为用于治疗神经性疾病及精神疾病的透皮贴剂。与口服制剂相比，透皮贴剂通过穿透皮肤被人体吸收，亦为存在吞咽困难的病患提供了良好的用药便捷性，并有望降低恶心，呕吐等肠胃不良反应的发生率。公司将通过运用KNK拥有的经皮吸收制剂的技术专利和技术诀窍，开发出具备相应特征和优势的透皮吸收制剂，从而降低药物制剂所致皮肤局部炎症和过敏等不良反应的发生率，使患者受益。

要点五:去氨加压素注射液取得注册证
       2023年4月份，公司控股子公司诺和晟泰研发的去氨加压素注射液药品已收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，产品适应症：（1）适用于尿毒症，肝硬化，先天性或药物诱发的血小板机能障碍及不明病因所致出血时间延长的患者，在侵入性治疗或诊断性手术前，使延长的出血时间缩短或恢复正常，控制尿毒症患者的出血。（2）可用于预防轻度甲型血友病及血管性血友病的患者进行小型手术时的出血。在个别情况下，本品甚至会对中度病情的患者产生疗效。本品禁用于ⅡB型血管性血友病患者。2020年9月份，阳光诺和与陕西勤迈药业有限公司签署协议，约定阳光诺和负责去氨加压素注射液药品研发，注册工作，去氨加压素注射液药品获批上市之日起，双方按约定的比例分配收益。

要点六:参股海融医药
       2022年1月份，公司与海融医药签订《定向发行认购协议书》，公司使用自有资金20,000,023.68元，认购海融医药定向发行的股票421,408股，持有海融医药股份占本次发行后总股本的0.74%。本次投资海融医药是为促进公司完善整体产业布局，提升核心竞争力，与国内优秀医药研发企业建立紧密的合作与交流，符合行业未来发展趋势及公司发展战略。

要点七:药物研发服务
       公司主营业务是为医药企业提供专业化研发外包服务，致力于协助中国医药制造企业加速实现进口替代和自主创新。公司成立于2009年，是国内较早对外提供药物研发服务的CRO公司（Contract Research Organization，合同研究组织）之一。公司作为医药制造企业可借用的一种外部资源，在接受客户委托后，可以在短时间内迅速组织起一支具有高度专业化和丰富经验的研究队伍，从而帮助医药制造企业加快药物研发进展，降低药物研发费用，并实现高质量的研究。公司提供的服务主要包含药学研究，临床试验和生物分析。截止至招股意向书签署之日，公司拥有约10000平方米的药物研发实验室，约600人的技术团队。公司主营业务涵盖仿制药开发，一致性评价及创新药开发等方面的综合研发服务，服务内容主要包含药学研究，临床试验和生物分析。

要点八:创新药服务
       药物发现技术平台，专注深入挖掘类肽创新药，掌握多肽偶联PDC药物的靶向多肽序列，连接子类别及连接位点等关键技术，实现较高难度的多肽类分子与靶蛋白模拟对接的计算机辅助药物分子设计CADD与大规模化合物库的计算机虚拟筛选，并开展多肽分子与靶蛋白的精确动力学模拟和分子对接实验，以更好地辅助多肽药物设计，加速创新进度。新药PK/PD技术平台，着重于抗体药物，细胞及基因治疗产品，血液制品，核酸类药物，疫苗等的PK/PD大分子生物分析，免疫原性评价，定量药理学研究等。该平台已具备在大分子PK检测，ADA分析，细胞因子等生物标志物分析，PCR检测的能力。强化生物医药临床转化研究能力与服务体系，按国际CAP认证实验室体系要求，建设人源化动物模型，基因编辑相关的细胞和动物模型，进行免疫学相关研究如免疫原性，免疫表型分析，建立临床生物标志物，细胞治疗，MRD，血液疾病分型，双特异性抗体，ADCs等创新药研究核心技术平台。公司将在各类型创新药研发服务体系中，进一步扩大并强化专业服务能力。

要点九:在研项目
       公司参与研发和自主立项研发的项目中，有5项新药申报IND，其中一类新药2项，二类新药3项，3项已取得临床批件，8项新药进I期临床试验，2项新药进II期临床试验，6项药物已进入Ⅲ期临床试验，其中1项为“国家重大科技专项-重大新药创制专项”，有2项IV期临床和2项器械临床已启动，有55项仿制药注册申报受理，1项进口药品注册申报受理，29项一致性评价研究申报受理，10项其他药品补充申请受理，有6项原料药新备案登记注册完成，5项原料药通过审评获批，19项药品取得生产注册批件，16项通过一致性评价，完成34项一次性进口注册申请，12项参比制剂遴选注册登记。新药品注册分类法规实施之后，公司累计已有9项仿制药首家取得药品注册批件或首家通过一致性评价。

要点十:一站式药物研发服务企业
       公司是一家专业的药物临床前及临床综合研发服务CRO，为国内医药企业和科研机构提供全过程的一站式药物研发服务，致力于协助国内医药制造企业加速实现进口替代和自主创新。作为国内较早提供药物研发服务的企业之一，公司凭借丰富的行业经验，突出的技术实力和人才优势，逐步建立了具备较强市场竞争力的行业地位。公司拥有3.60万平方米的研发实验室，其中已投入使用的实验室面积为2.99万平方米，正在建设的实验室面积为0.61万平方米。公司拥有国际先进的仪器设备，及一批具备丰富国内外制药研发经验的科研骨干和人才团队，可以为客户提供包含药物发现，药理药效，药学研究，临床研究和生物分析等服务，协助客户快速，高效地完成药物研发各个阶段的工作。