主营业务:
公司为一间投资控股公司。公司及其附属公司（统称‘集团’）主要于中华人民共和国（‘中国’）从事高端输液器、静脉留置针产品、胰岛素针等（‘输液器业务’）、血液透析及血液净化医疗器械（‘血液净化业务’）及动物源性再生医用生物材料及人体组织修复替代产品（‘再生医用生物材料业务’）的研究及开发（‘研发’）、制造及销售。
报告期业绩:
集团之收入由截至二零二四年六月三十日止六个月的约人民币338.4百万元上升22.4%至有关期间的约人民币414.4百万元。该增长主要由于血液净化业务销售额强劲增长，以及再生医用生物材料业务首次录得收入，惟部分被输液器业务销售额减少所抵销。
报告期业务回顾：
普华和顺专注于高增长及高利润率的医疗器械细分市场，目前已构建三大核心业务板块，分别是输液器业务、血液净化业务和再生医用生物材料业务。集团持续进行技术创新和产品开发，扩充产能和产品组合，拓宽行销网路，提高经营管理效率，提升市场竞争力。
输液器业务：
输液治疗为临床最常用的治疗手段之一，由于中国庞大的人口基数，国内输液耗材产品市场需求量大且稳定。但由于带量采购政策，企业面临一定市场压力。
集团是中国高端输液器业务领域的领先公司，专注于研发、制造及销售输液器、留置针、胰岛素针笔等产品。于有关期间，该业务实现营业收入人民币113.4百万元，同比下降14.5%，占集团综合营收27.4%。集团持续贯彻低成本高质量战略，多措并举提高经营效率，保证产品产品质量，适时调整行销策略，积极应对市场挑战。同时，集团持续不断改善现有产品的功能性和安全性，并积极关注输注类产品的新兴热点领域，扩充产品组合，通过研发创新拓展新市场。
血液净化业务：
集团的血液净化业务主要通过其附属公司四川睿健医疗进行运营，四川睿健医疗是中国领先的血液净化医疗器械公司，产品涵盖血液透析器、血液透析滤过器、血液灌流器等血液净化耗材，以及血液透析设备、连续性血液净化设备等血液净化设备。血液净化的主要应用领域是终末期肾病(ESRD)患者的治疗，ESRD患者基数持续扩大，但中国患者进行血液透析治疗的治疗率仍处于较低水准，血液净化器械需求缺口显著，中国血液透析医疗器械市场具有广阔的发展空间。
目前血液净化医疗器械市场国产品牌正逐步崛起，从耗材国产替代向设备领域突破升级。集团正是这一趋势的践行者，于血液透析器等耗材领域，集团凭藉质量与成本优势，保持市场领先地位，并正在积极进行血液净化设备的销售拓展。集团亦积极把握出海机遇，持续拓展海外市场并取得良好成果。
二零二四年以来，血液净化耗材带量采购加速推进，在二零二四年开展的河南等23省（区、兵团）血液透析类医用耗材省际联盟带量采购和京津冀‘3+N’联盟血液透析类医用耗材集中带量采购中，公司血液透析器、血液透析滤过器、血液透析管路及动静脉瘘穿刺针均成功中标。尽管带量采购通过‘以量换价’的模式，相应压缩了产品利润空间，但长远来看有助于为行业提供稳定的采购量，降低行销投入，专注生产研发，提高产品质量。于有关期间，带量采购对集团血液净化业务销量和价格的影响已逐步显现。
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业务展望：
普华和顺专注于高增长及高利润率的医疗器械细分市场，目前已构建三大核心业务板块，分别是输液器业务、血液净化业务和再生医用生物材料业务。集团持续进行技术创新和产品开发，扩充产能和产品组合，拓宽行销网路，提高经营管理效率，提升市场竞争力。
输液器业务：
输液治疗为临床最常用的治疗手段之一，由于中国庞大的人口基数，国内输液耗材产品市场需求量大且稳定。但由于带量采购政策，企业面临一定市场压力。
集团是中国高端输液器业务领域的领先公司，专注于研发、制造及销售输液器、留置针、胰岛素针笔等产品。于有关期间，该业务实现营业收入人民币113.4百万元，同比下降14.5%，占集团综合营收27.4%。集团持续贯彻低成本高质量战略，多措并举提高经营效率，保证产品产品质量，适时调整行销策略，积极应对市场挑战。同时，集团持续不断改善现有产品的功能性和安全性，并积极关注输注类产品的新兴热点领域，扩充产品组合，通过研发创新拓展新市场。
血液净化业务：
集团的血液净化业务主要通过其附属公司四川睿健医疗进行运营，四川睿健医疗是中国领先的血液净化医疗器械公司，产品涵盖血液透析器、血液透析滤过器、血液灌流器等血液净化耗材，以及血液透析设备、连续性血液净化设备等血液净化设备。血液净化的主要应用领域是终末期肾病(ESRD)患者的治疗，ESRD患者基数持续扩大，但中国患者进行血液透析治疗的治疗率仍处于较低水准，血液净化器械需求缺口显著，中国血液透析医疗器械市场具有广阔的发展空间。
目前血液净化医疗器械市场国产品牌正逐步崛起，从耗材国产替代向设备领域突破升级。集团正是这一趋势的践行者，于血液透析器等耗材领域，集团凭藉质量与成本优势，保持市场领先地位，并正在积极进行血液净化设备的销售拓展。集团亦积极把握出海机遇，持续拓展海外市场并取得良好成果。
二零二四年以来，血液净化耗材带量采购加速推进，在二零二四年开展的河南等23省（区、兵团）血液透析类医用耗材省际联盟带量采购和京津冀‘3+N’联盟血液透析类医用耗材集中带量采购中，公司血液透析器、血液透析滤过器、血液透析管路及动静脉瘘穿刺针均成功中标。尽管带量采购通过‘以量换价’的模式，相应压缩了产品利润空间，但长远来看有助于为行业提供稳定的采购量，降低行销投入，专注生产研发，提高产品质量。于有关期间，带量采购对集团血液净化业务销量和价格的影响已逐步显现。
于有关期间，血液净化业务录得显著增长，实现营业收入人民币297.4百万元，较上年同期上升44.5%，约占集团于有关期间综合营业收入之71.8%。
再生医用生物材料业务再生医用生物材料板块方面，得益于国家经济发展、居民生活品质提升，人们对医学美容、创伤修补等需求增加驱动，加之中国生物医用材料处于高速发展状态，再生医用生物材料市场广阔。
集团再生医用生物材料业务料板块专注于动物源性组织再生医用生物材料和人体组织修复替代产品的研发与生产，产品管线齐全，应用场景涵盖乳房修补、口腔修补、注射美容、疝修补和烧烫伤等医疗和医美领域。
于有关期间，该业务实现营业收入人民币3.5百万元，占集团综合营收0.9%。集团相信再生医用生物材料板块拥有极高的增长潜力，将成为集团新的业务增长引擎之一。
截至二零二五年六月三十日，集团已取得58个产品注册证，分别涵盖输液器、留置针、血液透析器、血液灌流器、血液透析设备、生物补片、乳房组织补片、可吸收口腔修复膜、肠给养器、胰岛素笔、胰岛素针、输血器等。集团亦另有多项在研产品处于不同开发阶段。
展望未来，集团将在技术创新、市场需求等因素推动下，继续加大研发投入，推动关键产品的技术升级和市场扩展，严控产品品质，优化行销策略以应对集采常态化挑战，提高行业综合竞争力，深化本土市场国产替代优势，加速血液净化等产品国际化进程，在充满挑战的行业浪潮中寻求发展机遇，稳固领先地位，力争以更优异的业绩回报股东及投资者。
注重创新及研发集团始终相信创新和研发是医疗器械行业长久发展的重要动力之一，并始终专注提升集团技术创新研发能力，积极推进产品的研发进度。目前集团拥有一支学研背景强大、经验丰富的研发团队，助力集团开发创新产品及不断提升研发实力。
二零二五年，集团各项产品注册及研发流程顺利推进：
输液器业务板块，用于医美产品注射的一次性使用钝末端注射针产品正处于注册审核阶段，预计将于二零二五年下半年取得注册证书；并已递交用于胰岛素注射的电子笔式注射器产品的注册申请，拓展糖尿病护理领域的产品线。
血液净化业务板块，集团已于二零二五年上半年递交用于连续性血液净化治疗的血液透析滤过器，以及用于清除外源性药物或毒物的一次性使用血液灌流器的注册申请，进一步拓展血液净化耗材领域的产品组合。
注册申请，产品组合将由医疗领域拓展至医美领域；并将于二零二五年下半年启动用于组织缺损填充与修复再生的生物海绵产品的临床试验；用于硬脑膜缺损修补的硬脑膜补片产品已处于注册审核阶段。
集团不断推进产品注册与技术创新，截至二零二五年六月三十日，集团已获58个产品注册证，拥有177项产品专利及著作权，包括72项输液器产品相关专利，82项血液净化产品专利及著作权，及23项再生医用生物材料产品专利，并已申请58项新专利。集团将继续专注产品创新及研发，秉承著‘生产一代，研发领先下一代’的研发策略，专注医疗器械的研发创新，提升集团的行业综合竞争力，稳固集团行业领先地位。
扩张经销网络：
集团拥有一支经验丰富且实力雄厚的专业销售和行销团队，以支持及巩固全国及多个海外区域的经销网络以及加强所有业务板块的产品推广。集团的销售骨干在各自领域平均拥有十年经验，销售及行销团队中将近一半成员拥有医学教育背景，有助其与医生及护士进行专业而有效的沟通。
集团继续优化销售结构及行销策略，紧跟医疗行业政策，灵活调整投标策略。运营管理上，继续执行‘低成本、高质量’战略，提升经营效率。
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