主营业务:
集团主要从事心内介入器械的制造，其主要用于心血管介入手术。
报告期业绩:
集团于报告期内的收入约为人民币1,065.48百万元，较截至2024年12月31日止年度的约人民币851.95百万元增加约25.06%或约人民币213.53百万元，原因是集团新客户数目增加及业务合并。
报告期业务回顾：
公司是中国领先的血管介入器械制造商，同时也是国内少数拥有涵盖模具及设备的设计及开发、产品注塑、产品组装、产品包装、灭菌完整产业链的医疗器械集团之一。
中国政府推出改革政策支持医疗行业健康有序发展，中共中央委员会及国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》，主张将具有高临床价值及良好经济价值的药物、诊断及治疗项目及医用耗材纳入医保支付范畴，深化集中带量采购制度改革，全面实施医用耗材的带量采购。
2021年，国家医疗保障局发布的《关于印发DRG/DIP支付方式改革三年行动计划的通知》，旨在建立全国统一、上下联动、内外协同的医保支付机制，并持续扩大DRG/DIP支付方式的覆盖辖区。2024年7月，国家医疗保障局发布《按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知》，旨在优化医保支付方式改革，细化按病组(DRG)和病种分值(DIP)付费的分组标准及执行机制，通过精准分组、灵活豁免及全流程管理，推动医保支付标准化、规范化。因此，公司在拥有齐全的医疗器械注册证，强大的研发能力以及领先的品牌营销体系基础上，预期未来将在DRG/DIP常态化的竞争格局中具备更大的竞争优势。
集团于报告期的收入约为人民币1,065.48百万元，较截至2024年12月31日止年度的约人民币851.95百万元增加约25.06%或约人民币213.53百万元，原因是集团新客户数目增加及业务合并。集团于报告期销售介入医疗器械产生的收入约为人民币967.95百万元，较截至2024年12月31日止年度的约人民币773.33百万元增加约25.17%或约人民币194.62百万元。
齐备的医疗器械注册证于报告期内，集团已取得5项中国国家药品监督管理局（‘国家药监局’）颁发的三类医疗器械注册证及14项省市级药品监督管理局（‘省市级药监局’）颁发的二类医疗器械注册证。于2025年12月31日，公司共拥有45项国家药监局颁发的三类医疗器械注册证、75项省市级药监局颁发的二类医疗器械注册证、43项欧洲CE认证及26项FDA批准。
强大的研发能力公司的研发团队涵盖拥有博士、硕士学位的专业人才及为数众多的具有10余年生产研发经验的人才，具备充足的开发创新型产品及持续改善研发的能力。于2025年12月31日，公司拥有734项注册专利、237项申请中的专利及32个注册软件著作权。
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广泛的分销及销售网络公司拥有广泛的分销网络并与分销商建立了稳定关系。于2025年底，公司拥有覆盖中国23（2024年：23）个省、4（2024：4）个直辖市及5（2024年：5）个自治区的中国分销商，覆盖4,226（2024年：3,049）家中国境内医院。此外，公司还拥有覆盖92（2024年：86）个国家及地区的333（2024：281）家海外客户。
业务展望：
集团将继续深耕医疗器械各细分领域的发展，有序推进公司的战略规划和业务布局。展望2026年，公司将(1)通过外延式并购与内生式增长相结合的战略性举措，促进集团各项业务的协同发展，实现集团的高质量可持续发展；(2)继续扩大产品管线，加大研发投入，为创新注入强大动力，加快核心产品的开发和新产品的获批；(3)通过品牌知名度的积累和新产品的陆续推出，全面拓展市场版图，提高产品市场占有率，加强公司品牌建设，进一步提升公司价值；及(4)依托集团投资建设的研发中心，深入挖掘自动化、规模化生产潜力，为高效生产打下坚实基础。
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