业绩回顾
主营业务:
集团主要从事心内介入器械的制造，其主要用于心血管介入手术。
报告期业绩:
集团于报告期内的收入约为人民币1,065.48百万元，较截至2024年12月31日止年度的约人民币851.95百万元增加约25.06%或约人民币213.53百万元，原因是集团新客户数目增加及业务合并。
报告期业务回顾：
公司是中国领先的血管介入器械制造商，同时也是国内少数拥有涵盖模具及设备的设计及开发、产品注塑、产品组装、产品包装、灭菌完整产业链的医疗器械集团之一。
中国政府推出改革政策支持医疗行业健康有序发展，中共中央委员会及国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》，主张将具有高临床价值及良好经济价值的药物、诊断及治疗项目及医用耗材纳入医保支付范畴，深化集中带量采购制度改革，全面实施医用耗材的带量采购。
2021年，国家医疗保障局发布的《关于印发DRG/DIP支付方式改革三年行动计划的通知》，旨在建立全国统一、上下联动、内外协同的医保支付机制，并持续扩大DRG/DIP支付方式的覆盖辖区。2024年7月，国家医疗保障局发布《按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知》，旨在优化医保支付方式改革，细化按病组(DRG)和病种分值(DIP)付费的分组标准及执行机制，通过精准分组、灵活豁免及全流程管理，推动医保支付标准化、规范化。因此，公司在拥有齐全的医疗器械注册证，强大的研发能力以及领先的品牌营销体系基础上，预期未来将在DRG/DIP常态化的竞争格局中具备更大的竞争优势。
集团于报告期的收入约为人民币1,065.48百万元，较截至2024年12月31日止年度的约人民币851.95百万元增加约25.06%或约人民币213.53百万元，原因是集团新客户数目增加及业务合并。集团于报告期销售介入医疗器械产生的收入约为人民币967.95百万元，较截至2024年12月31日止年度的约人民币773.33百万元增加约25.17%或约人民币194.62百万元。
齐备的医疗器械注册证于报告期内，集团已取得5项中国国家药品监督管理局（‘国家药监局’）颁发的三类医疗器械注册证及14项省市级药品监督管理局（‘省市级药监局’）颁发的二类医疗器械注册证。于2025年12月31日，公司共拥有45项国家药监局颁发的三类医疗器械注册证、75项省市级药监局颁发的二类医疗器械注册证、43项欧洲CE认证及26项FDA批准。
强大的研发能力公司的研发团队涵盖拥有博士、硕士学位的专业人才及为数众多的具有10余年生产研发经验的人才，具备充足的开发创新型产品及持续改善研发的能力。于2025年12月31日，公司拥有734项注册专利、237项申请中的专利及32个注册软件著作权。
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