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公司概要

主营业务:
所属行业: 医疗保健业 - 药品及生物科技 - 药品分销
市盈率(TTM): 6.418 市净率: 0.480 归母净利润: 14.18亿元 营业收入: 750.20亿元
每股收益: 0.38元 每股股息: -- 每股净资产: 20.85元 每股现金流: -0.27元
总股本: 37.08亿股 每手股数: 100 净资产收益率(摊薄): 1.83% 资产负债率: 61.14%
注释:公司货币计价单位为人民币元 上述数据来源于2026年一季报

财务指标

报告期\指标 基本每股收益
(元)
每股股息
(元)
净利润
(亿元)
营业收入
(亿元)
每股现金流
(元)
每股净资产
(元)
总股本(亿股)
2026-03-31 0.38 - 18.50 750.20 -0.27 20.85 37.08
2025-12-31 1.54 0.35 69.74 2827.25 1.66 20.46 37.08
2025-09-30 1.39 - 59.86 2144.36 0.63 20.44 37.08
2025-06-30 1.20 0.13 49.95 1411.77 0.27 20.25 37.08
2025-03-31 0.36 - 16.40 705.59 -0.59 19.69 37.08

业绩回顾

截止日期:2026-03-31

主营业务:
  上海医药是沪港两地上市的大型医药产业集团,是控股股东上海上实旗下大健康产业板块核心企业,主要业务覆盖医药工业、分销与零售,具备独特的产业链综合优势,能够最大程度地分享中国医药健康行业的持续增长机会,并能通过业务板块间的资源共享产生协同效应。

报告期业绩:
  报告期内,公司实现业绩稳健增长,实现营业收入752.62亿元(币种为人民币,下同),同比增长6.36%。其中:医药工业实现销售收入68.06亿元,同比增长15.64%;医药商业实现销售收入684.56亿元,同比增长5.52%。

报告期业务回顾及展望:
  医药研发
  报告期内,公司有序推进新药研发。其中:
  B001项目:截至报告期末,B001项目用于治疗视神经脊髓炎(NMOSD)的III期临床试验主研究(RCP)已完成揭盲。研究结果显示,B001较安慰剂可显著降低AQP4-IgG阳性NMOSD的复发风险;并且B001较已获批同类药物具备更好的安全性,输液相关不良反应、感染相关不良反应、免疫球蛋白降低和血液学相关不良反应的发生率均更低。
  参芪麝蓉丸:截至报告期末,该项目在III期临床试验全部受试者出组的基础上,已完成数据整理、数据审核和数据锁定。
  此外,在仿制药研发方面,报告期内,公司共有3个制剂产品获批生产,并有3个品种(4个品规)获批通过质量和疗效一致性评价。医药工业
  1.新药上市销售扎实推进
  报告期内,公司旗下1类新药苹果酸司妥吉仑片(信妥安)和改良型新药氨磺必利口崩片(奥思安)均已实现首张处方开具,并扎实推进后续商业化工作。其中,奥思安已完成全国价格挂网并实现销售;信妥安则在推进全国价格挂网的同时,在多个省份实现落地销售并完成线上渠道首发。2.中药循证研究取得成果报告期内,公司继续坚持中药大品种的循证医学研究。其中:
  麝香保心丸:报告期内,麝香保心丸的MUST-K亚组分析《麝香保心丸治疗慢性稳定型冠心病合并肾功能不全患者的疗效:一项随机对照试验Ⅳ期结果的亚组分析》在Phytomedicine《植物药》杂志上发表;同时,麝香保心丸获得《经皮冠状动脉介入治疗患者术后长期管理中国专家共识》和《‘神’的中西医结合评分专家共识》的推荐。
  胃复春:截至报告期末,关于胃复春胶囊治疗慢性萎缩性胃炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟平行对照上市后临床试验已完成,并开展总结报告的撰写工作。
  胆宁片:报告期内,胆宁片获得《老年人胆囊结石诊断和治疗专家共识(2026版)》《消化道重建术后ERCP专家共识(2026版)》《保肝药物合理用药专家指引》《胆结石中西医协同诊疗共识意见》《胆道残余结石诊疗中国专家共识(2026版)》的推荐。
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