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业绩回顾

主营业务:
  上海医药是沪港两地上市的大型医药产业集团,是控股股东上海上实旗下大健康产业板块核心企业,主要业务覆盖医药工业、分销与零售,具备独特的产业链综合优势,能够最大程度地分享中国医药健康行业的持续增长机会,并能通过业务板块间的资源共享产生协同效应。

报告期业绩:
  报告期内,公司实现营业收入1,474.70亿元(币种为人民币,下同),同比增长4.15%。其中:医药工业实现销售收入131.86亿元,同比增长8.44%;医药商业实现销售收入1,342.83亿元,同比增长3.75%。

报告期业务回顾:
  研发创新步伐坚实有力
  报告期内,公司研发投入10.53亿元,占医药工业销售收入的7.98%。其中:研发费用9.71亿元。
  1、新药研发管线稳步推进
  截至报告期末,公司提交临床试验申请获得受理及进入后续临床试验阶段的新药管线共计61项,包括创新药管线49项。其中:
  BCD-085项目:BCD-085是创新型重组人源抗白介素-17(IL-17)单克隆抗体。其中,强直性脊柱炎适应症自提交新药上市申请(NDA)并获得受理后,现处于国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的技术审评核心阶段,并于报告期内顺利迎检药品注册临床实验现场核查,III期临床试验研究核心成果已入选APLAR2026年会壁报展示;斑块状银屑病适应症则于报告期内完成III期临床试验数据锁库和临床总结报告定稿。
  参芪麝蓉丸:参芪麝蓉丸是中药1.1类新药,临床拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)。日常颈椎病中,脊髓型颈椎病约占10%-15%,其对于患者的不利影响最为严重,病情进展至中重度需进行手术治疗。目前市场上缺少能有效控制脊髓型颈椎病病情进展、促进患者功能恢复的药物。本项目致力于降低局部炎症、改善脊髓缺血或瘀血,缓解脊髓继续受损等问题,有助于填补治疗脊髓型颈椎病的中成药空白。截至报告期末,该项目已完成III期临床试验数据统计分析,并在此基础上启动临床总结报告撰写工作。
  B001项目/B007项目:B001(静脉注射液)和B007(皮下注射液)是由公司自主研发,属于高度人源化的全球创新型抗CD20抗体药物,其中B007注射液有望解决传统静脉型CD20单抗给药时间长、患者满意度低、护理难度大等临床痛点。截至报告期末,B007重症肌无力适应症II期临床试验已完成全部受试者出组和临床总结报告定稿。
  此外,公司中药1.1类新药SRD4610(藿苓生肌颗粒,用于治疗肌萎缩侧索硬化症,ALS)和化药1类新药SHPL-49注射液(临床拟用于治疗急性缺血性脑卒中,AIS)均于报告期内有序推进III期临床试验,相关入组进度均达到预期。其中,SRD4610用于治疗肌萎缩侧索硬化症的临床II期研究结果正式发表于国际权威期刊《Neurotherapeutics》(美国实验神经治疗学会官方期刊,IF=7.4,中科院药学1区)。研究结果显示,48周治疗后在减缓ALS功能下降方面显著优于标准疗法,且安全性良好。
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