业绩回顾
主营业务:
集团的主要业务为眼科药物及产品的开发、生产及营销。
报告期业绩:
截至2025年12月31日止年度，集团录得收益约人民币32.0百万元，而截至2024年12月31日止年度则约为人民币69.3百万元。
报告期业务回顾：
管线策略兆科眼科已建立创新药及仿制药组合，针对影响眼前节及眼后节的八种主要眼科疾病。该等主要眼科适应症为干眼症、近视、老花眼、wAMD、DME、青光眼及CED以及过敏性结膜炎。公司相信，就部分疾病而言，针对其众多的复杂相关成因对症下药乃最佳疗法，因此，公司已为该等疾病挑选多种候选药物。
研究及开发（研发）研究及开发是公司所有业务的基础。公司虽然已成功让兆科眼科转型为结合研发与商业的机构，但仍致力成就旗下所有创新药及仿制药的临床发展。
创新药公司的管线中备有多种具策略重要性的创新药，可望于未来数年上市。
用于治疗近视的硫酸阿托品滴眼液(NVK002)（与Vyluma合作）概览目前，低浓度阿托品一直被广泛研究，显示能够有效控制儿童及青少年近视加深。兆科眼科的硫酸阿托品滴眼液目前定位为在中国及亚太地区经临床验证可治疗近视加深的药品。
此疗法具有一项专利配方，成功解决低浓度阿托品的不稳定性，于美国及中国均获专利保护，并不含防腐剂，预计保存期24个月以上。
兆科眼科成功完成两个硫酸阿托品滴眼液第III期临床试验：一个为期一年的临床试验(Mini-CHAMP)及一个为期两年的临床试验(China-CHAMP)。
Mini-CHAMP涉及16间中心及526名患者，由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院瞿小妹教授及中山大学中山眼科中心杨晓教授出任牵头主研究者。
China-CHAMP涉及18间中心及777名患者，由北京同仁医院王宁利教授出任牵头主研究者。
业务展望：
于2025年，兆科眼科的研发管线取得重大进展，尤其是公司的三大产品：硫酸阿托品滴眼液（0.01%及0.02%浓度）、环孢素眼用凝胶及贝伐单抗玻璃体腔内注射液。该等产品均已进入新药申请阶段，朝着为患者提供创新疗法迈出重要一步。此成就充分体现公司团队在提升视力护理方面的承诺、专业知识及不懈努力。展望未来，公司将继续与相关监管机构紧密合作，以加快三款旗舰药物的上市审批进程。
除中国方面的工作外，公司亦将于美国持续推动美法仑临床申请及环孢素眼用凝胶的第III期试验的临床进展。目前，公司正致力于将BRIMOCHOL™PF引进韩国，以及将硫酸阿托品滴眼液(0.01%)引进澳洲，两款药物现时均在其各自市场接受新药申请审查。