2023年6月8日互动易回复：公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液I期临床试验已完成首例受试者入组。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。

       2025年4月30日互动易：公司创新药的研发逐步迈进收获期，公司已成立专职创新药营销转化团队，以品牌打造、快速准入和观念教育为核心的专家网络已基本搭建完成，本年度将推动以医学研究和学术项目为抓手的创新药准入和推广模式，加速推进来瑞特韦片、昂拉地韦片等创新药商业化进程。

       公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策，公司已开展一致性评价品种 16 个，除已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片和异烟肼片以外，还有盐酸乙胺丁醇片、氢溴酸右美沙芬片等 6 个品种已获得仿制药一致性评价CDE 受理，处于审评审批中，目前研发进度符合预期。本次异烟肼片仿制药质量和疗效一致性评价的通过，是公司及华南药业研发能力、生产及质量管理体系等综合实力的体现。

       眼科是公司有核心优势和特色的业务板块,产品主要有普拉洛芬滴眼液、盐酸氮卓斯汀滴眼液等,主要用于眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎等;收购奥理德视光学以及宣城眼科进入眼科医疗服务领域;18年眼科医疗服务收入4134.40万,占比3.16%,眼科医疗器械及耗材收入523.47万,占比0.40%

       2025年6月9日投资者关系活动记录表：公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威?，研发代号：ZSP1273）获得国家药监局批准上市。昂拉地韦片III期临床试验结果提示，与安慰剂组相比，昂拉地韦组在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴受试者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。昂拉地韦片也是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展III期临床试验并获批上市的抗流感药物，昂拉地韦组在中位TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。体外病毒学研究表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。

       2025年6月13日互动易：昂拉地韦片（商品名：安睿威?）用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，已获得国家药品监督管理局批准上市。

       2020年7月17日公司在互动平台称：公司全资子公司正在进行NMN（β-烟酰胺单核苷酸）的开发工作，目前处于中试阶段。

       公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品 （克拉霉素，四环素等）属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。

       公司创新药研发涵盖了非酒精性脂肪肝炎（NASH）。公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎一类创新药物ZSP1601片具有全新作用机制和全球自主知识产权，属于First-in-class药物，为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物，目前已完成Ib/IIa期临床试验。

       公司持有更昔洛韦原料药的批文并通过GMP认证。

       广东众生药业股份有限公司主营业务是药品研发、生产、销售。2021年，公司实现主营业务收入241,635.26万元，同比上升27.98%，眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元，占主营业务收入的0.04%。

       根据2023年12月25日互动易显示，黄体酮阴道缓释凝胶可以通过靶向给药，改善子宫内膜容受性，促进胚胎着床并减少流产风险。作为公司首个缓释凝胶剂型，是公司研发团队新型制剂和难度制剂研发能力的体现，使公司半固体制剂平台研产能力得到强化。作为辅助生殖的常用药，黄体酮阴道缓释凝胶目前仅原研1家在售，若公司黄体酮阴道缓释凝胶能获批上市，前景明朗，有助于提高公司业绩。黄体酮阴道缓释凝胶的审评审批结果以及未来产品市场竞争格局都具有一定的不确定性，对公司业绩的影响存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

       2024年8月9日互动易：公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为医保目录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选。

       2025年1月9日互动易：公司核心产品多适用于老年慢性疾病的治疗，如复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、复方丹参片等等。公司携手各大连锁药店发起“关爱银龄?健康众生”项目，形成复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊“两通”结合其他特色产品的众生慢病产品包，旨在为老年人常见疾病提供包括检测、患者教育、用药指导三方面服务，赋能县域连锁药店完善老年人服务体系，以更优质的产品、更专业的服务满足老年顾客健康需求。

       2023年5月31日互动易：公司持续拓展多种销售渠道，目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全国数百家的医疗终端、互联网医院（如高济互联网医院、微医互联网医院）以及线上平台（如美团、阿里健康、京东、方舟健客）经问诊后购买。

       2023年10月25日互动易：公司积极拥抱数字化，也会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司目前在投建智能化、数字化的中药提取车间，打造可溯源、高质量的生产体系，是提质增效的重要举措。

       公司办公地址：广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园。

       2025年11月28日投资者关系活动记录表：数据化服务升级：深度融合互联网技术与创新商业模式，打造精准化医疗解决方案，面向医务工作者提供智能化诊疗支持，面向患者构建全链路药事服务体系，以数字化赋能提升医患双端信任价值。

       公司研发的一类创新药ZSP1241获得国家药品监督管理局核发的《药物临床试验批件》。公告显示，ZSP1241 是公司针对肝癌、胃癌明确驱动基因研发的具有自主知识产权的小分子靶向药物，其作用机制清晰，临床转化的可能性较高。
2018年7月4日晚公告，公司收到注射用紫杉醇聚合物胶束药物临床试验批件。该药物是公司研发的基础化疗抗肿瘤药物紫杉醇的改良型新药(化药2.2类)，与现有制剂相比，具有组织被动靶向性及增效减毒作用，同时还可避免现有制剂的过敏反应等毒副作用，具有更好的临床使用安全性。紫杉醇是广谱抗肿瘤药物，一直是乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等癌症的一线治疗用药，且为国家医保品种，临床需求较大。
2018年5月22日晚公告，公司收到注射用多西他赛聚合物胶束药物临床试验批件。公司称，多西他赛是广谱抗肿瘤药物，一直是乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等癌症的一线治疗用药，且为国家医保品种，临床需求较大。国内至今尚无多西他赛胶束类产品上市，公司研发的多西他赛聚合物胶束为国内第二家获得临床批件的胶束制剂。如能成功上市，将会为病患提供新的临床选择。

       公司积极开展中药现代化新技术及新工艺研究，采用指纹图谱技术、中药提取自动化控制技术、滴丸生产技术等应用于新产品的开发和拳头产品的二次开发，采用谱效学、网络药理学等新方法研究中药复方的作用机理和作用靶点。

       2018年中报称，硫糖铝口服混悬液是公司消化系统用药的主要产品，目前全国只有四个厂家具有生产批文，为国家医保目录2017版乙类品种。
2017年2月公告，公司盐酸氮卓斯汀滴眼液入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》。公司核心产品复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊一直属于医保目录产品，本次也继续入选医保目录2017版。