一、报告期内公司从事的主要业务　　（一）公司的主要产品及用途　　公司是国内研发技术水平领先、产品线覆盖广的专业眼科药物研发、生产、销售企业。截至目前，公司共拥有眼科药物批准文号68个，其中42个产品被列入医保目录，10个产品被列入国家基本药物目录。　　（二）经营模式　　公司拥有独立完整的原材料采购、研究开发、生产、质量检测和产品销售体系，专注于眼科药物领域。　　1、采购模式　　公司生产管理部门根据销售部门提供的年度销售计划、月度销售计划制定相应的年度及月度生产计划，物资管理部门根据生产计划，结合往年同期数据，预测原材料需求计划量，并与现有库存相比较，在考虑安全库存的基础上确定年度及月度物料... 查看全部▼

　　一、报告期内公司从事的主要业务
　　（一）公司的主要产品及用途
　　公司是国内研发技术水平领先、产品线覆盖广的专业眼科药物研发、生产、销售企业。截至目前，公司共拥有眼科药物批准文号68个，其中42个产品被列入医保目录，10个产品被列入国家基本药物目录。
　　（二）经营模式
　　公司拥有独立完整的原材料采购、研究开发、生产、质量检测和产品销售体系，专注于眼科药物领域。
　　1、采购模式
　　公司生产管理部门根据销售部门提供的年度销售计划、月度销售计划制定相应的年度及月度生产计划，物资管理部门根据生产计划，结合往年同期数据，预测原材料需求计划量，并与现有库存相比较，在考虑安全库存的基础上确定年度及月度物料采购计划。公司经严格审查后，与供应商建立了长期稳定的合作关系，生产所需原材料均直接向合格供应商采购，双方签订合同，明确责任。
　　2、生产模式
　　公司生产主要实行以销定产的计划管理模式，以自主生产为主，部分产品因产能受限采用委托生产模式。
　　（1）自主生产
　　生产车间根据生产计划与生产指令组织生产。生产管理部门负责具体产品的生产流程管理，监督安全生产，组织部门的GMP管理工作，并对计划执行情况进行检查；质量管理部门负责监督生产过程中对相关法律、法规和技术要求的执行情况，对生产过程的各项关键质量控制点进行监督检查，并负责对原材料、半成品、成品的质量检验以及生产质量评价、回顾分析。
　　（2）委托生产
　　报告期内，公司部分产品采取了委托加工的模式进行生产。根据《药品生产监督管理办法》，委托他人生产制剂的药品上市许可持有人除符合上述法规第六条所规定的部分条件外，还需要与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议，将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，按照相关规定申请办理药品生产许可证。
　　3、销售模式
　　公司采用以客户为中心，学术为主导的专业化营销推广管理模式。公司建立了多层次的营销网络及营销管理机制，通过自建营销队伍和经销商合作等方式，已形成了较为完善的营销网络。公司以学术推广会议或学术研讨会为主要平台传播产品和企业信息，通过专业化学术队伍进行产品推广。公司产品销售价格主要受各地区中标价格、公司推广力度影响，导致按照经销模式和直销模式进行经营：
　　（1）经销模式
　　公司与经销商签订年度购销协议，指定购方作为公司在购方所在省、自治区、直辖市的经销商，对公司产品进行销售。根据上述购销协议，公司一般在当地中标价的基础上给予经销商一定的折扣，折扣主要依据销售地域内医疗机构对经销商的回款时间、同行业销售定价状况等因素确定。
　　（2）直销模式
　　公司采用直销模式时，根据当地市场价格、供求情况以及对方需求的具体品种、数量等，进行具体协商确定各品种销售价格。
　　（三）公司所处行业发展情况
　　公司专注于眼科药物领域，是一家主要从事眼科药物研发、生产、销售的高新技术企业。根据中国证监会颁布的《上市公司行业统计分类与代码》的规定，公司所属的行业为“C27医药制造业”。医药制造业具有高科技、高投入、高风险等行业特征，具有较高的行业壁垒。医药制造业是国民经济的重要组成部分，与人民群众的生命健康和生活质量等切身利益密切相关，始终是社会关注的热点。
　　1、公司所处的行业地位
　　公司作为以眼科药物细分领域为主营业务的国家高新技术企业，持续聚焦眼科领域，坚持专业化发展道路，不断提升行业地位和市场竞争力。公司已构建了“专业化、全系列、多品种”的眼科药物产品体系，拥有国家企业技术中心、国家博士后工作站、辽宁省眼科药物专业技术创新中心、辽宁省儿童青少年近视防控工程研究中心，被国家知识产权局认定为国家知识产权示范企业，同时公司深耕绿色低碳生产建设，获评国家级绿色工厂，实现研发创新与绿色产业化协同发展。公司陆续荣获“辽宁省第九届省长质量奖银奖”、“辽宁五一劳动奖状”、第二十届“全国质量奖”、“医药行业成长率前五十家企业”、“医药行业守法诚信企业”、“创业板上市公司价值50强”、连续两年获得中国上市公司协会“上市公司可持续发展优秀实践案例”、“2025年度上市公司董办最佳实践案例”、“金骏马最具投资价值上市公司”、连续三年获评“ESG评级A级”、连续两年获得信息披露A级评价等奖项荣誉，在眼科处方药物领域中处于优势地位。
　　公司产品兹润环孢素滴眼液（Ⅱ）已列入《中国干眼临床诊疗专家共识(2024年)》《中国干眼临床诊疗指南》《儿童青少年近视相关干眼诊疗指南》等25项指南共识，被评为“2023年生化生物企业优秀品牌”、荣获眼科科技进步荣誉称号、“辽宁优品”证书，入选“中国眼表与泪液领域十大标志性事件”，并获评辽宁省制造业单项冠军产品，凭借其创新性、有效性及安全性，成功获评省科学技术进步奖二等奖；迪友加替沙星眼用凝胶荣获中国专利优秀奖、辽宁省制造业单项冠军奖；速高捷小牛血去蛋白提取物眼用凝胶荣获“零售药店最受欢迎的明星单品榜单”（第四届星辰会）、获评辽宁省制造业单项冠军产品；公司0.01%、0.02%和0.04%硫酸阿托品滴眼液均已获得《药品注册证书》，进一步优化了公司近视防控产品矩阵，持续为儿童青少年提供更全面的近视防控解决方案，引领近视防控领域的发展方向；兴齐美欧品已列入《中国儿童青少年近视防控循证指南》《近视管理白皮书（2025年）》等19项指南共识。截至目前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市。
　　2、医药制造行业发展情况
　　医药行业是兼具高附加值与社会效益的战略性高新技术产业，国民需求具备较强的刚性属性，长期以来始终是我国重点扶持的支柱产业之一。与此同时，医药产业具有典型的“三高长周期”特征——高技术壁垒、高资金投入、高研发风险，且受政策环境变化影响较大。近年来，伴随全球医药产业竞争向研发实力、市场覆盖、成本管控等多维度延伸，国内医药行业竞争日益激烈，医药企业的创新能力、商业模式逐步成为医药企业可持续发展的核心竞争力。国家医保局、卫健委、药监局等主管部门相继出台一系列针对性政策文件，加大对医药行业的支持力度、健全基本医保参保长效机制、优化医药集采措施。2026年政府工作报告首次明确将生物医药产业纳入“新兴支柱产业”范畴，标志着其角色从单纯的民生保障转变为拉动经济增长的核心引擎。在产业治理层面，健全医疗、医保、医药协同发展和治理机制：稳步推进基本医疗保险省级统筹，优化医药集中带量采购与价格治理，深化医保支付方式改革，通过全链条政策协同，推动创新药高质量发展，最终实现更好满足人民群众多元化、多层次就医用药需求的目标。
　　根据国家统计局数据显示，2026年上半年我国医药制造业规模以上工业企业实现营业收入11,717.8亿元,较上年同期持平，发生营业成本6,704.3亿元,同比增长0.8%，实现利润总额1,773.2亿元,同比增长4.2%。
　　3、眼科药物行业发展情况
　　眼健康作为国民健康体系的关键构成，贯穿全年龄段人群的整个生命周期，是保障生活质量与社会生产力的重要基础。近年来，大众屏幕使用时长显著增加，叠加职场用眼强度提升，视疲劳相关问题日益凸显、环境过敏源增多以及不良用眼习惯等多重因素交织影响，各年龄阶段均出现了不同的眼科疾病患者。其中，青少年人群以近视等疾病为主，根据国家疾控局监测数据显示，2022年我国儿童青少年总体近视率为51.9%（其中，小学36.7%、初中71.4%、高中81.2%）；中青年人群以干眼、视神经炎等疾病为主；中老年人群以白内障、青光眼、干眼、视网膜病变等疾病为主。这些眼部疾病不仅严重损害群众身心健康、降低生活质量，还大幅增加了家庭照护成本与社会医疗负担。随着眼病患病率的持续上升与患者健康意识的觉醒，临床对眼科治疗药物的需求不断扩大，我国眼科药物市场增长较快。
　　（四）报告期业绩驱动因素
　　报告期内，公司经营管理层在董事会的领导下，围绕企业发展战略及经营目标，夯实前期发展成果基础，深化资源整合，提升内部管理水平，积极有序推进并落实各项重要工作和经营计划的开展，实现公司长远、可持续发展的目标。公司坚持自主研发，巩固核心竞争优势，优化生产布局，拓展销售市场。
　　2026年上半年，公司实现营业收入1,400,873,956.41元，比上年同期增长20.48%；实现归属于上市公司股东的净利润430,404,293.36元，比上年同期增长28.55%。2026年上半年总体经营情况如下：
　　1、生产管理方面
　　生产中心从战略高度出发，致力于生产线资源的高效配置与产能的稳步提升；积极引入前沿技术，推动数字化转型，构建智能化制造体系。生产中心通过系统推进各车间建设与升级项目，为公司产品多元化发展及工艺持续优化提供硬件基础；严格遵循生产计划，通过深度剖析库存与监控产线运行、优化产品布局、扩大批量规模、提升产品保供能力，确保产品满足市场需求；上线能源管理系统（EnMS），实现了蒸汽、水、电、气四级计量及重点用能设备能效监测全覆盖，达到能耗数据的自动化采集与统计分析；实施数字化项目管理平台，实现工程项目进度可视化管理及工程师任务追踪可视化，通过可视化看板与关键路径管理，有效解决多项目并行推进过程中的信息分散、进度滞后及资源冲突等问题；持续优化EAM资产管理系统，实现全品类实物资产统一管理、设备维修保养全流程管控及关键指标自动统计分析；积极探索AI技术与生产管理的多场景融合，引入自动化AI程序开展备件的到货物料标识管理，有效提升备品备件入库作业效率与备件仓储精细化管控水平；夯实EHS基础管理能力，新建车间全面开展EHS评估，系统识别现场关键危险源并逐项制定、落地分级管控措施，落实环保精细化管控，持续完善危废管理、污染物管控相关流程。此外，生产中心在节能环保项目方面，通过新增双一级能效冷水机组，配套精准数据采集体系优化运行调控，有效提高综合用能效率，达成降本增效目标；实施污水站系统升级改造，有效提升生化处理效率与产水能力，确保出水水质稳定达标，为污水站长期稳定运行奠定基础。
　　公司于2026年1月入选省工业和信息化厅“辽宁省先进级智能工厂”名单。此外，2026年生产中心员工积极参与创新研发，其中参与的2项专利发明于2026年1月成功获得国家知识产权局的授权；生产中心配合公司完成国家智能制造能力成熟度三级评估认证。
　　2、质量管理方面
　　质量中心以卓越绩效模式为抓手，全方位提升质量管理水平，完善“横”、“纵”融合的质量管理体系，夯实质量管理基础，落实MAH质量安全主体责任，加强药品全生命周期质量管理；深入推进9000体系及GMP管理流程的优化，配合新生产线与新项目开展前期建设及验证工作。
　　2026年上半年，共接受两次辽宁省药品监督管理部门组织的现场检查，检查均顺利通过，结果符合要求。2026年6月，接受质量管理体系（GB/T19001-2016/IS09001:2015）现场审核，并零缺陷项通过。相关认证、检查工作的顺利完成，表明公司的质量管理体系处于稳定有效的运行状态。
　　3、产品研发方面
　　研发中心以“创新引领，跃迁致远”的创新方针为核心，全面推动眼科药物研发能力的提升与创新突破。研发中心建立了合理、完善的药品研发质量管理体系，同时积极与国内外多家科研院所及高等院校紧密合作。建立以自主创新为主，产学研联合开发为辅的研发模式。实现稳步提升、持续改进的研发管理。依靠敏锐的行业前瞻性、多年来积累的眼药研发经验、稳定可靠的研发团队、先进的研发设备，公司在研发方面获得了一系列成果，拥有较强的技术成果转化能力。
　　报告期内，公司产品研发取得的进展情况如下：公司申报的伏立康唑滴眼液目前正在开展Ⅱ期临床试验；SQ-22031滴眼液神经营养性角膜炎适应症完成Ⅱ期临床试验，干眼适应症目前正在进行Ⅱ期临床试验；SQ-22041眼用凝胶完成Ⅲ期临床试验并申报；SQ-129玻璃体缓释注射液正在进行Ⅰ/Ⅱ期临床试验；SQ-24071滴眼液目前正在进行Ⅰ期临床试验。
　　4、市场营销拓展方面
　　报告期内，营销中心紧密围绕公司“经营健康、协同共赢、引领发展”的营销方针，以服务中国眼科疾病患者为核心，通过深化专业学术推广、拓展全渠道合作、大力开展公众教育，全面提升了品牌影响力与市场覆盖，圆满完成了年度各项任务目标。
　　（1）深度参与学术交流，巩固专业领导地位
　　公司积极参与国内外多项高规格眼科学术及行业会议，涵盖第40届世界眼科大会（WOC2026）、第41届亚太眼科学会年会（APAO2026）、第26届国际眼科学学术会议暨第26届国际视光学学术会议（COOC2026）、2026干眼康复学术年会（DRC2026）、第四届明眸中国近视防控大会暨国际近视研讨会（BrightChina2026）、2026中国近视防控大会、2026角膜病学术交流会、2026视觉健康创新发展国际会议（VisionChina2026）暨2026全国眼视光学术大会、2026西鼎会等十余场行业大型会议，通过设置企业展台、主办专题会、开展线上线下会议联动等多种形式，为眼科医师以及零售、电商领域从业人员搭建了高质量的学习交流平台，2026年上半年累计覆盖专业人士超万人，持续传递前沿学术进展，有效提升了公司在专业领域的品牌声量与学术影响力。
　　（2）系统开展专业教育，赋能医、药人才梯队
　　公司致力于成为中国眼科医药专业人才的长期合作伙伴。通过赞助与支持由眼科专业学协会主办的“控近视兴未来”、“医路书香”基层关EYE万里行、慕“明”而来病例大赛、“干眼疾病规范化诊疗培训班”及“百城巡讲”等系列项目，精准覆盖从眼科专家到基层医生、从眼科医护人员到零售药店药师的广泛群体，上半年开展各类线下、线上学术会议与继续教育项目超四百场。其中：慕“明”而来病例大赛已持续开展10年，成为年轻医生展示和交流的重要学术平台；“医路书香”基层关EYE万里行项目开展9年，携手超百位全国知名眼科专家走访近四十个偏远基层地区，为基层医生输送眼科常见疾病诊疗知识与技术，践行企业社会责任；在近视防控领域，支持"控近视兴未来"会议78场、深度支持中国近视防控能力建设联盟（CAMP）项目，在全国开展巡讲二十场，并赞助各类继续教育项目，为规范普及近视防控行业标准贡献力量。
　　（3）创新拓展公众科普，显著提升健康认知
　　公司积极履行眼健康科普的社会责任，针对干眼症与近视防控两大高发问题，支持和参与由眼科学协会组织主办的全国大型系列眼健康科普项目，开展了多层次、广覆盖的公众教育活动：干眼科普方面，支持“科学护眼干眼无忧”项目，开展干眼科普义诊与科普大赛、参与百度健康组织的干眼护眼直播；近视防控科普方面，支持“追光”系列科普活动、拓展科普馆、校园、社区等多元场景，有效拓展科普传播的覆盖面与社会影响力、支持由眼和视光疾病国家临床医学研究中心和温州市女科技工作者协会共同举办的“瞳年说”杯科普大赛项目。公司重点参与的“控近视兴未来”大型社区公益行动，在广州、长沙等九个城市开展活动三十余场，联合头部连锁药店，共同初步构建社区眼健康防控网络。
　　（4）构建全渠道服务生态，强化终端专业能力
　　公司着力构建医院、零售、电商协同发展的服务网络。在院外渠道，上半年针对药店药师开展眼健康专业培训三百五十余场，覆盖四万余名药师，显著提升了零售终端的专业药事服务能力，为患者在“家门口”构建了专业的眼健康服务网。同时，数字化平台“兴齐100”公众号用户已达四万五千人，年均推送原创资讯近一百三十篇，依托丰富的学术资源，致力为眼科医师提供专业的知识工具支撑，助力临床诊疗能力提升。
　　（5）医学部发挥学术引领作用，赋能临床诊疗能力提升
　　公司医学部致力于搭建高水平学术平台。2026年4月，成功举办“兴光相汇·第六届眼健康大会”国际学术会议，汇聚中、新、美三国专家，线上线下覆盖1.2万人次。组织4场近视防控、干眼、抗感染领域的专家顾问会，为临床实践与研发方向提供关键洞见。持续开展的“以文会友”指南共识、临床研究成果、专家访谈、文献解读等项目，通过多平台传播，阅读/观看量突破37万人次，有效促进了新知识普及。此外，支持人民日报健康客户端“两会健康策”近视防控主题直播，吸引62万人次观看，提升了全民认知。
　　5、主要子公司情况
　　2026年上半年，兴齐眼科医院持续推动先进科技与医疗服务深度融合，以多层次保障体系夯实服务根基，以精准技术升级驱动学科发展，以公益科普践行社会责任，为患者提供更加全面、高效、个性化的眼健康服务。在医疗保障领域，医院正式成为沈阳地区商业保险定点医院，继2019年纳入城镇医保、2022年成为省直医保定点后，实现“医保+商保”双轮驱动，构建起更坚实的多层次医疗保障网络；在屈光手术领域，微创全飞秒精准4.0-VISULYZE手术于今年1月在医院全新启航；在标准化建设与质量控制方面，兴齐眼科医院参编的《精准验光流程》《医疗机构眼视光诊疗建设规范》两项国家级团体标准相继出版；在学术交流与人才培养方面，3月11日，医院正式成立国际化眼科手术技能实训中心，为系统性手术技能培训搭建起专业化平台。
　　公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披露要求
　　（一）截止至2026年6月30日。
　　（三）报告期内，公司无新进入国家级《医保药品目录》及新纳入集采情况。

　　二、核心竞争力分析
　　（一）产品线组合优势
　　公司产品包括延缓儿童近视进展药、干眼治疗药、眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、人工泪液和眼润滑剂、营养与角膜修复药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇抗炎药、缩瞳药和抗青光眼用药、手术眼内冲洗液等，覆盖十余个眼科药物细分类别，为眼科疾病治疗领域提供了高品质产品。
　　（二）技术领先优势：较强的研发实力及技术成果转化能力
　　公司成立以来一直高度重视技术方面的投入及研发队伍的建设，自2009年起连续被认定为国家高新技术企业，最新版《高新技术企业证书》编号为GR202421000348。此外，2013年被评选为国家火炬计划重点高新技术企业，2022年公司获准设立辽宁省博士后创新实践基地及博士后科研工作站。公司研发中心为辽宁省眼科药物专业技术创新中心、辽宁省省级企业技术中心、辽宁省儿童青少年近视防控工程研究中心，拥有高水平的专业研发团队，配备先进的科研仪器设备。2024年6月，公司获批成立“中国医药包装眼用制剂包装研究中心”。经过多年发展，公司研发中心已拥有常规眼用制剂、即型凝胶、缓释制剂、药包材相容性、眼科药效学、药代动力学、毒理学等药物研究和评价平台，同时设有临床研究部、注册部等覆盖眼科药物研发各阶段的职能部门。依靠敏锐的行业前瞻性、多年来积累的眼药研发经验、稳定可靠的研发团队、先进的研发设备，公司在研发方面获得了一系列成果，拥有较强的技术成果转化能力。报告期内，公司及子公司拥有发明专利79项，其中兴齐眼药拥有发明专利78项，兴齐眼科医院拥有发明专利1项。
　　（三）产品储备优势：丰富的在研产品储备
　　公司专注于眼科领域，坚持专业化发展道路，依托现有的技术优势、加快新产品的开发、全面提升公司技术水平。公司研发重视新产品的开发，不断加强在创新药领域的研发力度，建立了合、完善的药品研发质量管理体系，进一步提高了新产品的开发效率。近年来，公司在围绕眼科领域新产品开发的同时，不断对现有技术进行突破，形成了多个创新制剂技术，并已成功应用于上市产品，为顾客和市场提供了先进的新型眼用制剂。
　　（四）品牌声誉优势：多年专注于眼科药物行业积累的良好品牌声誉
　　公司为从事眼科药物研发、生产、销售的专业企业，以“美欧品”、“兹润”、“速高捷”、“迪友”、“迪非”、“兹养”、“世可”等产品为代表的眼用制剂产品已在行业内树立了良好的品牌声誉。公司多项产品被认定为国家重点新产品、辽宁省名牌产品、辽宁省优秀新产品、辽宁省质量名优产品。
　　（五）营销优势：学术推广能力强的专业营销团队、覆盖面广的市场营销网络、全渠道覆盖的营销策略
　　公司高度重视人才梯队建设，在保证现有营销团队稳定发展的同时，引入外部优秀人才，通过构建营销支撑体系、开展全面培训，提升团队专业化学术推广能力。公司采用“以客户为中心、学术为主导”的专业化营销管理模式，依托自建队伍与经销商合作相结合，搭建起覆盖全国省、自治区、直辖市的多层次营销网络，形成了稳定客户群。同时，通过参与眼科学术会议、继续教育项目、专业媒体及科普项目等平台，借助专业化学术队伍实现从核心到基层、从院内到院外的全渠道产品推广与品牌传播。通过布局公立及民营医院、互联网医院、零售药房、电商专业营销推广体系，不断加强与院内及院外渠道深入合作，创建眼科慢病管理生态，满足消费者实现多渠道购药需求，实现各渠道销售的融合增长。
　　（六）专业人才团队优势：从业经验丰富、专业结构合理的人才团队
　　公司贯彻卓越绩效模式，注重人才的选拔、培养和任用，经过多年的发展，已形成一支具有从业经验丰富、专业构成互补、凝聚力强的人才团队，为公司长远发展奠定坚实基础。通过内部积极培养及外部人才引进等方式引进优秀人才，通过管理及技能双通道建设人才梯队，通过绩效奖金、中长期激励等以结果和目标为导向的激励机制，提升人才活力。公司主要管理人员全方位覆盖产品工艺研发、生产运营管理、销售客户管理，内部人员职责分工明确，相互协调，执行力强。

　　三、公司面临的风险和应对措施
　　1、行业政策调整及药品降价风险
　　随着国家对医药制造业的监管力度不断加强，促进整个行业向“高端化、智能化、绿色化”方向转型升级，推动医药制造企业向高质量发展加速迈进。同时，在目前我国医保控费、集中采购、带量采购、药品招投标等政策的指引下，给药品价格带来不确定性。针对上述情况，公司管理层在坚持合法合规经营的前提下，将加强对行业政策等环境变化的应对能力，及时掌握政策动态并积极落实，不断规范内部管理、调整及改进生产经营策略，不断完善研发、生产、销售等各个环节监控体系，推进学术推广力度和市场开拓强度，增加开发医院数量及产品销售数量。
　　2、行业竞争加剧的风险
　　国家为医药行业制订了一系列扶持政策，在促进行业快速发展的同时，也加剧了行业的内部竞争。未来可能会有更多的企业进入到该行业，现有药品生产企业也将进一步加大投入，新的替代性药物可能不断出现，如果公司不能及时有效地应对市场竞争，将会面临增长放缓、市场份额下降的风险。针对上述情况，公司将加大研发投入，寻找新的市场，拓宽眼科产品线。
　　3、业绩增长放缓及业绩未达预期的风险
　　面对当前医药行业的复杂形势，新的医药管理、医疗保障政策将陆续出台，市场竞争加剧。因此，公司可能面临业绩增长放缓及业绩未达预期的风险。针对上述情况，公司将进一步挖掘市场潜力，提高产品市场占有率，提升公司销售覆盖能力。
　　4、研发项目未达预期的风险
　　公司高度重视技术创新和产品研发，但新药研发经历环节多、开发周期长，容易受到不可预测因素的影响。由于研发持续投入，可能造成研发成本上升，导致公司短期经营成本上升，影响公司短期盈利水平。针对上述情况，公司将不断改进和提升研发水平，集中力量推进重点研发项目，拓展研发管线，最大限度控制研发风险。
　　5、成本上涨风险
　　随着医药行业的规范健康发展，国家对药品生产标准、质量检验、产品流通提出了更加严格的标准和要求，带来上游的原料成本上涨、原料供应短缺风险，价格波动较大，公司部分原料成本上涨。为降低生产成本，公司通过开发新供应商、签订年度协议控制采购成本，同时通过管理合理降低能耗、提高生产效率，降低成本上涨带来的风险。
　　6、规模快速扩张带来的管理风险
　　公司已建立科学有效的决策机制和内部管理机制，但随着资产与业务规模持续扩大，若现有管理体系及管理能力未适应快速发展节奏及市场环境变化，公司将面临一定的管理风险。公司将充分发挥董事会、独立董事和各专门委员会的功能和作用，强化现有管理团队的系统性培训，持续优化管理层的统筹能力与精细化管理水平，同时搭建完善的管理人才储备梯队，有效应对规模扩张带来的管理挑战。 收起▲

　　一、报告期内公司从事的主要业务　　公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披露要求　　（一）公司的主要产品及用途　　公司是国内研发技术水平领先、产品线覆盖广的专业眼科药物研发、生产、销售企业。公司产品包括延缓儿童近视进展药、干眼治疗药、眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等，覆盖十余个眼科药物细分类别，公司已建立了“系列全、品种多”的眼科药物产品体系。截至目前，公司共拥有眼科药物批准文号66个，其中40个产品被列入医保目录，6个产品被列入国家基本药物目录。　　报告期内... 查看全部▼

　　一、报告期内公司从事的主要业务
　　公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披露要求
　　（一）公司的主要产品及用途
　　公司是国内研发技术水平领先、产品线覆盖广的专业眼科药物研发、生产、销售企业。公司产品包括延缓儿童近视进展药、干眼治疗药、眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等，覆盖十余个眼科药物细分类别，公司已建立了“系列全、品种多”的眼科药物产品体系。截至目前，公司共拥有眼科药物批准文号66个，其中40个产品被列入医保目录，6个产品被列入国家基本药物目录。
　　报告期内，公司无新进入国家级《医保药品目录》及新纳入集采情况。
　　（二）经营模式
　　公司拥有独立完整的原材料采购、研究开发、生产、质量检测和产品销售体系，专注于眼科药物领域。
　　1、采购模式
　　公司生产管理部门根据销售部门提供的年度销售计划、月度销售计划制定相应的年度及月度生产计划，物资管理部门根据生产计划，结合往年同期数据，预测原材料需求计划量，并与现有库存相比较，在考虑安全库存的基础上确定年度及月度物料采购计划。公司经严格审查后，与供应商建立了长期稳定的合作关系，生产所需原材料均直接向合格供应商采购，双方签订合同，明确责任。
　　2、生产模式
　　公司生产主要实行以销定产的计划管理模式，以自主生产为主，部分产品因产能受限采用委托生产模式。
　　（1）自主生产
　　生产车间根据生产计划与生产指令组织生产。生产管理部门负责具体产品的生产流程管理，监督安全生产，组织部门的GMP管理工作，并对计划执行情况进行检查；质量管理部门负责监督生产过程中对相关法律、法规和技术要求的执行情况，对生产过程的各项关键质量控制点进行监督检查，并负责对原材料、半成品、成品的质量检验以及生产质量评价、回顾分析。
　　（2）委托生产
　　报告期内，公司部分产品采取了委托加工的模式进行生产。根据《药品生产监督管理办法》，委托他人生产制剂的药品上市许可持有人除符合上述法规第六条所规定的部分条件外，还需要与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议，将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，按照相关规定申请办理药品生产许可证。
　　3、销售模式
　　公司采用以客户为中心，学术为主导的专业化营销推广管理模式。公司建立了多层次的营销网络及营销管理机制，通过自建营销队伍和经销商合作等方式，已形成了较为完善的营销网络。公司以学术推广会议或学术研讨会为主要平台传播产品和企业信息，通过专业化学术队伍进行产品推广。公司产品销售价格主要受各地区中标价格、公司推广力度影响，导致按照经销模式和直销模式进行经营：
　　（1）经销模式
　　公司与经销商签订年度购销协议，指定购方作为公司在购方所在省、自治区、直辖市的经销商，对公司产品进行销售。根据上述购销协议，公司一般在当地中标价的基础上给予经销商一定的折扣，折扣主要依据销售地域内医疗机构对经销商的回款时间、同行业销售定价状况等因素确定。
　　（2）直销模式
　　公司采用直销模式时，根据当地市场价格、供求情况以及对方需求的具体品种、数量等，进行具体协商确定各品种销售价格。
　　（三）2025年公司经营情况与业绩驱动因素
　　一、2025年公司经营情况回顾
　　2025年，公司经营管理层在董事会的领导下，围绕总体发展战略及董事会制定的年度经营计划，积极有序推进并落实各项重要工作。报告期内，公司坚持自主研发，巩固核心竞争优势，加大市场拓展力度，优化客户结构，公司营业收入及净利润均保持稳定增长，2025年度公司实现营业收入2,472,852,236.79元，比上年同期增长27.24%，实现利润总额800,275,673.72元，比上年同期增长102.59%，实现归属于上市公司股东净利润695,855,596.25元，比上年同期增长105.84%。报告期内，公司重点开展了以下工作：
　　1、生产管理方面
　　生产中心以战略视角推动生产线资源高效配置与产能提升，通过系统建设、升级及产线改造，提升了产线兼容性与运行稳定性，实现产能建设与产线升级协同发展。同时，严格依照生产计划，深度剖析库存数据、实时监控产线运行，确保产品满足市场需求，增强公司品牌影响力与综合竞争力。生产中心积极引入前沿技术：EAM资产管理系统正式上线，实现全品类资产统一管理与关键指标自动统计分析；稳步推进WMS仓库管理系统导入，构建统一自动化程序编写体系，实现生产设备与设施的高效管控；全面升级洁净室互锁系统，为无菌生产环境筑牢合规保障。生产中心通过精细化管理，持续打磨运营效率与合规水平：全力推进全员生产维护（TPM）体系搭建，不断优化完善GMP管理体系；顺利通过GB/T23331-2020/ISO50001能源管理体系再认证，EHS体系管理日趋完善，新建生产区已完成全面EHS评估。环保方面，生产中心积极践行绿色发展理念：推广应用国际CTI认证高效冷却塔，散热效率大幅提升；升级制水系统浓水回收再利用工艺，水资源循环利用率显著提高；全面维护升级污水站系统，确保污水处理稳定达标排放；实施空调系统活性炭周期性科学更换管理，在优化耗材使用的同时，有效降低能源消耗与碳排放。
　　凭借卓越的绿色生产实践，公司于2025年1月荣获“国家级绿色工厂”称号；公司于2026年1月入选省工业和信息化厅“辽宁省先进级智能工厂”名单。此外，2025年度生产中心员工积极参与创新研发，3项专利成功获得国家知识产权局授权。
　　2、质量管理方面
　　质量中心紧扣行业法规更新与企业发展需求，全面强化质量合规管理。在法规落地与标准接轨方面，质量中心针对2025版《中国药典》升版启动专项变更流程，对比新旧标准差异、核查在库物料及产品符合性，完成相关备案报告后于当年10月1日顺利实施标准转换；同时，针对《药品生产质量管理规范》无菌药品附录、《制药用水检查指南》等征求意见稿开展差距分析与流程优化，完善体系建设以确保合规，还持续对标欧盟及PIC/S最新GMP无菌法规，提升质量体系国际化合规水平。在污染控制与风险管控上，质量中心开展公司污染控制水平差距分析，全面识别风险点、完善污染风险评估机制，建立适配公司的污染控制策略，输出CCS管理文件及符合NMPA/EU/FDA监管要求的CCS报告，系统性提升质量体系合规性与稳健性。管理体系优化层面，质量中心完成公司五体系联合管理评审，优化管评流程、同时优化共线管理、变更管理、投诉管理、药品质量档案管理等GMP流程，降低生产风险、加速问题响应，依据药包材附录公告要求完成单剂量自产自用药包材全面自检工作。在MAH主体责任落实与受托生产管控上，质量中心完善MAH管理制度与流程，明确与受托生产企业的沟通机制、强化日常管控、规范现场审计流程，并对受托生产企业开展现场审计、文件审核及日常监管，保障委托生产药品安全有效、质量可控。
　　2025年5月，公司通过GB/T19001-2016/ISO9001:2015质量管理体系及GB/T24001-2016/ISO14001:2015环境管理体系、GB/T45001-2020/ISO45001:2018职业健康安全管理体系的再认证、公司零缺陷项通过第三方审核机构（方圆标志认证集团CQM）的质量管理体系（GB/T190012016/IS09001:2015）现场审核；2025年6月，公司接收到方圆标志认证集团（CQM）和国际认证联盟（IQNET）颁发的质量管理体系认证证书和质量管理体系国际互认证书；2025年度，公司多条滴眼剂产线通过GMP符合性现场检查。相关认证工作的顺利完成表明公司的质量管理体系处于稳定有效的运行状态。此外，质量中心组织开展质量相关专业人才培训学习，为质量工作的开展储备了坚实的人才力量；2025年8月，质量中心申报并取得一项国家知识产权局外观设计专利证书《模具》；2025年全年公司共接受11次药品监督管理部门进行的各类检查。
　　2025年10月，在第46次全国医药行业QC小组成果发表交流会上，公司的4个课题、2个班组参与全国医药行业质量管理小组活动成果交流大会，斩获多项荣誉——3个课题获“2025年度全国医药行业质量管理QC小组活动一等成果奖”，2个QC小组发表人获“最佳发表奖”，1个课题获“优秀成果奖”，2个班组被评为“2025年全国医药行业质量信得过班组”。
　　3、产品研发方面
　　研发中心以“创新引领，跃迁致远”的创新方针为核心，全面推动眼科药物研发能力的提升与创新突破。研发中心建立了合理、完善的药品研发质量管理体系，同时积极与国内外多家科研院所及高等院校紧密合作。建立以自主创新为主，产学研联合开发为辅的研发模式。实现稳步提升、持续改进的研发管理。依靠敏锐的行业前瞻性、多年来积累的眼药研发经验、稳定可靠的研发团队、先进的研发设备，公司在研发方面获得了一系列成果，拥有较强的技术成果转化能力。
　　4、市场营销拓展方面
　　2025年，营销中心紧密围绕公司“经营健康、协同共赢、引领发展”的营销方针，以服务中国眼科疾病患者为核心，通过深化专业学术推广、拓展全渠道合作、大力开展公众教育，全面提升了品牌影响力与市场覆盖，圆满完成了年度各项任务目标。
　　（1）深度参与学术交流，巩固专业领导地位
　　公司积极投身于国内外顶尖眼科学术平台，深入参与了包括2025年亚太干眼会、世界青光眼大会、COOC会议、中华医学会眼科学术大会等在内的超过20场重大行业会议。通过设立企业展台、主办专题卫星会、开展线上线下结合等多种形式，为眼科医师及零售、电商从业人员提供了高质量的学习交流平台，全年累计覆盖专业人士超20万人次，持续传递前沿学术进展，有力强化了公司在专业领域的品牌声量与学术影响力。
　　（2）系统开展专业教育，赋能医、药人才梯队
　　公司致力于成为中国眼科医药专业人才的长期合作伙伴。通过赞助与支持由眼科专业学协会主办的“兴视界齐未来”、“医路书香”基层关EYE万里行、“慕”明而来病例大赛、“干眼疾病规范化诊疗培训班”及“兴视界百城行”等系列项目，全年开展各类线下、线上学术会议与继续教育项目超过300场次，精准覆盖从眼科专家到基层医生、从眼科医护人员到零售药店药师的广泛群体。其中：“慕”明而来病例大赛已持续开展9年，累计吸引超1000名青年医生参与，成为年轻医生展示和交流的重要学术平台；“医路书香”基层关EYE万里行项目开展8年，携手超百位全国知名眼科专家走访21个偏远基层地区，为超过1000名基层医生输送眼科常见疾病诊疗知识与技术，践行企业社会责任；在近视防控领域，深度支持中国近视防控能力建设联盟（CAMP）项目，在全国开展巡讲56场，并赞助各类继续教育项目，为规范普及近视防控行业标准贡献力量。
　　（3）创新拓展公众科普，显著提升健康认知
　　公司积极履行眼健康科普的社会责任，针对干眼症与近视防控两大高发问题，支持和参与由眼科学协会组织主办的全国大型系列眼健康科普项目，开展了多层次、广覆盖的公众教育活动：
　　干眼科普方面，支持“科学护眼干眼无忧”项目，开展干眼科普义诊与科普大赛，线下参与超500人，线上观看人数超350万人次；参与百度健康组织的干眼护眼直播80余场，覆盖超40万人次；近视防控科普方面，支持“追光”系列科普活动二百余场，覆盖约300万人次。公司重点参与的“控近视兴未来”大型社区公益行动，在北京等16个城市开展活动五十余场，联合头部连锁药店，共同初步构建社区眼健康防控网络。
　　（4）构建全渠道服务生态，强化终端专业能力
　　公司着力构建医院、零售、电商协同发展的服务网络。在院外渠道，于乌镇健康大会参与举办“社会药房药事服务论坛”，聚焦儿童近视防控。全年针对药店药师开展眼健康专业培训近千场，覆盖10万余名药师，显著提升了零售终端的专业药事服务能力，为患者在“家门口”构建了专业的眼健康服务网。同时，数字化平台“兴齐100”公众号用户已达4.5万，年均推送原创资讯126篇，成为服务眼科医生的关键知识工具。
　　（5）医学部高端学术引领，推动诊疗水平提升
　　公司医学部致力于搭建高水平学术平台。2025年4月，成功主办“兴光相汇，守护全生命周期眼健康”国际学术会议，汇聚中、新、美三国专家，线上线下覆盖超万人。牵头组织多场近视防控、干眼、抗感染等领域的专家顾问会，为临床实践与研发方向提供关键洞见。积极支持中国专家亮相第40届亚太眼科学会大会（APAO），助力中国学术成果走向国际。持续开展的“以文会友”学术资讯解读项目，通过多平台传播，年阅读/观看量突破15万次，有效促进了新知普及。此外，支持人民日报健康客户端“两会健康策”近视防控主题直播，吸引65万人次观看，提升了全民认知。
　　5、主要子公司情况
　　兴齐眼科医院持续推动先进科技与医疗服务相结合，不断优化和完善服务功能，为患者提供更加全面、高效、个性化的医疗服务。2025年，兴齐眼科医院举办“2025近视防控学术研讨会”，深入交流探索近视防控和眼科学术领域的前沿热点问题；为促进国内眼科临床经验交流、研讨现阶段儿童青少年近视防控问题、把控新趋势推动新发展、普及正确的护眼知识，医院举办了“2025近视防控会”、“近视防控专题会”；为了进一步推动眼科学术交流，提高公众对眼健康的重视，医院举办“眼健康系列学术论坛——眼表专题会”等一系列学术会议，会议不仅聚焦临床病历分享和围术期干眼诊疗前沿学术动态，知名眼科专家、学者以及医疗工作者还共同探讨眼表疾病的最新研究成果与治疗进展、儿童青少年近视防控的现状和未来发展方向等内容。兴齐眼科医院“近视防治关键技术创新与推广应用”项目荣获辽宁省科学技术进步奖三等奖。2025年12月，经沈阳市保险行业协会评审，医院符合商业保险定点医院准入要求，成为沈阳市商业保险定点医院、2025年获评沈阳市残疾儿童（视力）康复定点机构。
　　二、报告期内公司所处行业情况
　　公司专注于眼科药物领域，是一家主要从事眼科药物研发、生产、销售的专业企业。根据中国证监会颁布的《上市公司行业统计分类与代码》的规定，公司所属的行业为“C27医药制造业”。医药制造业具有高科技、高投入、高风险等行业特征，具有较高的行业壁垒。医药制造业是国民经济的重要组成部分，与人民群众的生命健康和生活质量等切身利益密切相关，始终是社会关注的热点。
　　（一）公司所处的行业地位
　　公司作为以眼科药物细分领域为主营业务的国家高新技术企业，持续聚焦眼科领域，坚持专业化发展道路，不断提升行业地位和市场竞争力。公司已构建了“专业化、全系列、多品种”的眼科药物产品体系，拥有国家企业技术中心、国家博士后工作站、辽宁省眼科药物专业技术创新中心、辽宁省儿童青少年近视防控工程研究中心，拥有高水平的专业研发团队，配备先进的科研仪器设备，被国家知识产权局认定为国家知识产权示范企业。公司陆续荣获“辽宁省第九届省长质量奖银奖”、“辽宁五一劳动奖状”、“2022-2023年度医药行业守法诚信企业”、第二十届“全国质量奖”、第十九、二十届中国上市公司董事会金圆桌“优秀董事会”奖、2023-2024年度、2024-2025年度信息披露工作A级评价、2023-2024年度“制药工业企业营业收入前百家”、“医药行业成长率前五十家企业”、“医药行业守法诚信企业”、“创业板上市公司价值50强”、“2023年度金牛最具投资价值”、中国上市公司协会“2024上市公司可持续发展优秀实践案例”、2024年度上市公司ESG价值传递奖、中国上市公司协会“2025年度上市公司董办最佳实践案例”、“国家级绿色工厂”等奖项荣誉，在眼科处方药物领域中处于优势地位。
　　公司产品兹润环孢素滴眼液（Ⅱ）已列入《中国干眼临床诊疗专家共识(2024年)》《中国干眼临床诊疗指南》等25项指南共识，被评为“2023年生化生物企业优秀品牌”、荣获眼科科技进步荣誉称号、“辽宁优品”证书，入选“中国眼表与泪液领域十大标志性事件”，并获评辽宁省制造业单项冠军产品，凭借其创新性、有效性及安全性，成功获评省科学技术进步奖二等奖；迪友加替沙星眼用凝胶荣获中国专利优秀奖、辽宁省制造业单项冠军奖；速高捷小牛血去蛋白提取物眼用凝胶荣获“零售药店最受欢迎的明星单品榜单”（第四届星辰会）、获评辽宁省制造业单项冠军产品；2024年3月，公司0.01%硫酸阿托品滴眼液获得《药品注册证书》、2026年1月，0.02%和0.04%硫酸阿托品滴眼液获得《药品注册证书》，目前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市。未来将进一步优化公司近视防控产品矩阵，持续为儿童青少年提供更全面的近视防控解决方案，引领近视防控领域的发展方向。
　　（二）医药制造行业发展情况
　　医药行业是兼具高附加值与社会效益的战略性高新技术产业，国民需求具备较强的刚性属性，长期以来始终是我国重点扶持的支柱产业之一。与此同时，医药产业具有典型的“三高长周期”特征——高技术壁垒、高资金投入、高研发风险，且受政策环境变化影响较大。近年来，伴随全球医药产业竞争向研发实力、市场覆盖、成本管控等多维度延伸，国内医药行业竞争日益激烈，医药企业的创新能力、商业模式逐步成为医药企业可持续发展的核心竞争力。
　　2025年是“十四五”规划收官之年，是中国式现代化进程中具有重要意义的一年。面对国内外形势深刻复杂变化，我国经济顶压前行、向新向优发展，为护航行业高质量发展，国家医保局、卫健委、药监局等主管部门相继出台一系列针对性政策文件，加大对医药行业的支持力度、健全基本医保参保长效机制、优化医药集采措施。2026年政府工作报告首次明确将生物医药产业纳入“新兴支柱产业”范畴，标志着其角色从单纯的民生保障转变为拉动经济增长的核心引擎。在产业治理层面，健全医疗、医保、医药协同发展和治理机制：稳步推进基本医疗保险省级统筹，优化医药集中带量采购与价格治理，深化医保支付方式改革，通过全链条政策协同，推动创新药高质量发展，最终实现更好满足人民群众多元化、多层次就医用药需求的目标。
　　根据国家统计局数据显示，2025年我国医药制造业规模以上工业企业实现营业收入24,870亿元,较上年同期下降1.2%，发生营业成本14,362.4亿元,同比下降1.3%，实现利润总额3,490亿元,同比增长2.7%。
　　（三）眼科药物行业发展情况
　　眼健康作为国民健康体系的关键构成，贯穿全年龄段人群的整个生命周期，是保障生活质量与社会生产力的重要基础。近年来，受生活方式数字化转型、工作用眼负荷攀升、环境过敏源增多以及不良用眼习惯普及等多重因素交织影响，各年龄阶段均出现了不同的眼科疾病患者。其中，青少年人群以近视等疾病为主，根据国家疾控局监测数据显示，2022年我国儿童青少年总体近视率为51.9%（其中，小学36.7%、初中71.4%、高中81.2%）；中青年人群以干眼、视神经炎等疾病为主；中老年人群以白内障、青光眼、干眼、视网膜病变等疾病为主。这些眼部疾病不仅严重损害群众身心健康、降低生活质量，还大幅增加了家庭照护成本与社会医疗负担。随着眼病患病率的持续上升与患者健康意识的觉醒，临床对眼科治疗药物的需求不断扩大，我国眼科药物市场增长较快。
　　三、核心竞争力分析
　　（一）产品线组合优势：“系列全、品种多”的眼科药物产品体系
　　经过多年发展与积累，公司已建立了“系列全、品种多”的眼科药物产品体系。公司产品包括延缓儿童近视进展药、干眼产品、眼用抗感染药物、眼用抗炎/抗感染复方药物、散瞳药物和睫状肌麻痹药物、眼用非类固醇抗炎药物、缩瞳药物和抗青光眼药物等，覆盖十余个眼科药物细分类别，可生产凝胶剂、滴眼剂、眼膏剂等多个剂型。公司依托于自身研发能力及行业相关的积累，研制了环孢素滴眼液（II），该产品是中国首个获批上市的用于治疗干眼的环孢素眼用制剂；2024年3月，公司获得0.01%硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》；2026年1月，公司获得0.02%和0.04%硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》，产品上市后会与0.01%硫酸阿托品滴眼液形成梯度浓度，针对不同年龄段、不同度数的青少年患者，提供更多解决方案。
　　（二）技术领先优势：较强的研发实力及技术成果转化能力
　　公司成立以来一直高度重视技术方面的投入及研发队伍的建设，自2009年起连续被认定为国家高新技术企业，最新版《高新技术企业证书》编号为GR202421000348。此外，2013年被评选为国家火炬计划重点高新技术企业，2022年公司获准设立辽宁省博士后创新实践基地及博士后科研工作站。公司研发中心为辽宁省眼科药物专业技术创新中心、辽宁省省级企业技术中心、辽宁省儿童青少年近视防控工程研究中心，拥有高水平的专业研发团队，配备先进的科研仪器设备。2024年6月，公司获批成立“中国医药包装眼用制剂包装研究中心”。经过多年发展，公司研发中心已拥有常规眼用制剂、即型凝胶、缓释制剂、药包材相容性、眼科药效学、药代动力学、毒理学等药物研究和评价平台，同时设有临床研究部、注册部等覆盖眼科药物研发各阶段的职能部门。依靠敏锐的行业前瞻性、多年来积累的眼药研发经验、稳定可靠的研发团队、先进的研发设备，公司在研发方面获得了一系列成果，拥有较强的技术成果转化能力。报告期内，公司及子公司拥有发明专利74项，其中兴齐眼药拥有发明专利73项，兴齐眼科医院拥有发明专利1项。
　　（三）产品储备优势：丰富的在研产品储备
　　公司专注于眼科领域，坚持专业化发展道路，依托现有的技术优势、加快新产品的开发、全面提升公司技术水平。公司研发重视新产品的开发，不断加强在创新药领域的研发力度，建立了合理、完善的药品研发质量管理体系，进一步提高了新产品的开发效率。近年来，公司在围绕眼科领域新产品开发的同时，不断对现有技术进行突破，形成了多个创新制剂技术，并已成功应用于上市产品，为顾客和市场提供了先进的新型眼用制剂。
　　（四）品牌声誉优势：多年专注于眼科药物行业积累的良好品牌声誉
　　公司为从事眼科药物研发、生产、销售的专业企业，以“美欧品”、“兹润”、“速高捷”、“迪友”、“迪非”、“兹养”、“世可”等产品为代表的眼用制剂产品已在行业内树立了良好的品牌声誉。公司多项产品被认定为国家重点新产品、辽宁省名牌产品、辽宁省优秀新产品、辽宁省质量名优产品。
　　（五）营销优势：学术推广能力强的专业营销团队、覆盖面广的市场营销网络、全渠道覆盖的营销策略
　　公司高度重视人才梯队建设，在保证现有营销团队稳定发展的同时，引入外部优秀人才，通过构建营销支撑体系、开展全面培训，提升团队专业化学术推广能力。公司采用“以客户为中心、学术为主导”的专业化营销管理模式，依托自建队伍与经销商合作相结合，搭建起覆盖全国省、自治区、直辖市的多层次营销网络，形成了稳定客户群。同时，通过参与眼科学术会议、继续教育项目、专业媒体及科普项目等平台，借助专业化学术队伍实现从核心到基层、从院内到院外的全渠道产品推广与品牌传播。通过布局公立及民营医院、互联网医院、零售药房、电商专业营销推广体系，不断加强与院内及院外渠道深入合作，创建眼科慢病管理生态，满足消费者实现多渠道购药需求，实现各渠道销售的融合增长。
　　（六）专业人才团队优势：从业经验丰富、专业结构合理的人才团队
　　公司贯彻卓越绩效模式，注重人才的选拔、培养和任用，经过多年的发展，已形成一支具有从业经验丰富、专业构成互补、凝聚力强的人才团队，为公司长远发展奠定坚实基础。通过内部积极培养及外部人才引进等方式引进优秀人才，通过管理及技能双通道建设人才梯队，通过绩效奖金、中长期激励等以结果和目标为导向的激励机制，提升人才活力。公司主要管理人员全方位覆盖产品工艺研发、生产运营管理、销售客户管理，内部人员职责分工明确，相互协调，执行力强。
　　四、公司未来发展的展望
　　（一）公司未来发展战略
　　公司以“经营健康、缔造光明”为使命，锚定“做具有全球竞争力的眼科药物研究和制造企业”的愿景，确立了“打造眼健康全生命周期解决方案平台”的战略目标。
　　公司坚持“双轮驱动”，纵向深耕眼科治疗领域，巩固干眼治疗与近视防控领域的领先优势，推进从眼表到眼底的全领域布局；横向拓展消费型眼健康市场，满足多层次健康需求。构建国内国际双循环相互促进的新格局，积极进行海外专利布局与注册。夯实“三大支柱”，以研发技术为创新引擎，以智慧供应链为运营基石，以渠道重构为市场抓手。筑牢“三项保障”：培育高素质、创新型人才梯队，践行ESG理念，深化数智化变革，持续推进研发、制造、营销全链条的数字化转型。
　　公司将持续构建以学术为根基、以品牌为纽带的营销新范式，打造一流学术品牌；强化核心人才梯队建设，有力支撑业务蓬勃发展。公司努力成为国内眼健康领域的领先品牌，并在全球眼科细分市场不断提升竞争力。
　　（二）2026年度经营计划
　　1、生产中心及质量中心计划
　　2026年，生产中心将以市场需求为导向，系统性推进产品布局优化与产能结构升级。持续推进EAM资产管理系统的实施与优化，保障系统平稳运行，完善管理流程，提升资产运营效率；深入实施WMS仓库管理系统项目；搭建工厂能源管理平台，实现水、电、气等能源数据的整合与分析，建立能源预警机制，推动能耗数据可视化与数字化展示，进一步推进生产中心数字化的成熟度提升；深入推进TPM全员生产维护管理体系完善,组织生产、包装与设备部门联合开展设备维护与改进，健全设备维护保养体系；全力推进现场管理降本增效改进项目，通过精细化管理手段，深挖现场管理潜力，实现成本的有效控制与效率的提升；持续开展卓越绩效自评与内审工作，通过深入学习与系统评估，强化标准理解，识别改进机会，持续提升组织绩效与管理能力；提升生产中心全员的GMP法规符合性意识，打造学习型组织，优化GMP管理流程，打造卓越的生产质量文化。
　　质量管理方面，质量中心将继续根据公司项目进度，配合做好新建生产线和现有生产线的体系建设和GMP符合性检查工作；强化药品上市许可证持有人质量安全主体责任，确保产品质量不断提升；持续深化质量文化建设，强化质量人才梯队培育，完善质量各岗位职级体系，落实人员职级动态调整机制；同时，组织开展公司“质量季”活动，以文化赋能质量管控，全面提升员工质量管理素养与专业能力，进一步夯实产品质量根基，推动产品质量水平全面提升；对标PIC/SGMP条款进行差距分析，助力质量体系提升；完善生物制剂产品的体系建设、组织策划实验室CNAS复评审及增项等工作。
　　2、产品研发计划
　　研发中心始终将“创新驱动”作为发展理念，依托"创新技术平台+眼科基础研究实验+全链条研发团队"研创体系，聚焦创新药研发，打造全流程药物研究和评价平台，突破传统制剂技术局限，实现从化药到生物药全梯度管线布局，以及从原料到包装全产业链纵向一体化布局。
　　作为研发未来发展规划的核心物理空间与战略载体，公司新建设的研发中心项目已完成主体结构封顶。未来投入使用后，通过新研发中心平台赋能科技创新，实现眼科药物全链条的科研覆盖。
　　3、营销计划
　　公司秉承"经营健康、协同共赢、引领发展"的营销方针，以中国眼科疾病患者为中心，满足临床治疗需求为出发点，持续提升了解和满足顾客需求、期望与偏好的能力，建立良好的顾客关系，以客户满意为目标。公司持续发挥多年眼科药物的深耕优势，大力推动全渠道营销模式的新发展，实现更大程度的市场覆盖，不断提升品牌影响力与品牌美誉度。2026年，公司营销中心将与国家眼部疾病临床中心携手，共同推进中国近视防控能力建设联盟（CAMP项目）：一方面推动我国近视防控三级网络体系建设，另一方面积极参与各级学会、协会和专业媒体组织的近视防控科普平台项目，以此推动儿童近视防控诊疗的规范化发展；在此基础上，持续扩大眼科医疗机构覆盖范围，深化与眼科专科医院及基层医疗机构的合作，进而提升产品临床可及性；同时，全力推进零售药店拓展工作，进一步加强与连锁药店的合作广度与深度，不断扩大院外的市场覆盖；此外，持续深化互联网合作布局，积极拓展新的互联网推广路径，丰富市场活动形式，有效提升品牌声量与市场影响力；积极参与国际、国内行业会议并深化多维度学术交流，持续丰富产品循证证据，全面提升公司学术影响力与品牌核心竞争力。
　　4、内控管理计划
　　公司将继续按照相关法律、法规的要求及证监会的相关规定，认真履行内部控制职责，不断提高内控的有效性，促进公司平稳健康发展，以保障公司经营效益水平的不断提升和战略目标的实现。同时，公司将持续加强内控制度建设在财务管理、内部审计、风险管理等多方面的管控，并结合公司以往的实践经验，强化公司治理，切实落实公司内控制度，建立科学有效的决策机制、市场反应机制和风险防范机制，不断推动企业管理向规范化、标准化发展，为公司健康稳定发展奠定坚实有力的基础，切实保障投资者的合法权益。 收起▲

　　一、报告期内公司从事的主要业务　　（一）公司的主要产品及用途　　公司是国内研发技术水平领先、产品线覆盖广的专业眼科药物研发、生产、销售企业。公司产品包括延缓儿童近视进展药、干眼治疗药、眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等，覆盖十个眼科药物细分类别，公司已建立了“系列全、品种多”的眼科药物产品体系。截至目前，公司共拥有眼科药物批准文号60个，其中38个产品被列入医保目录，6个产品被列入国家基本药物目录。　　（二）经营模式　　公司拥有独立完整的原材料采购、研究开发、生产、质量检测和产品销售体系，专注于眼科药物领域。　　1、采购模式　... 查看全部▼

　　一、报告期内公司从事的主要业务
　　（一）公司的主要产品及用途
　　公司是国内研发技术水平领先、产品线覆盖广的专业眼科药物研发、生产、销售企业。公司产品包括延缓儿童近视进展药、干眼治疗药、眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等，覆盖十个眼科药物细分类别，公司已建立了“系列全、品种多”的眼科药物产品体系。截至目前，公司共拥有眼科药物批准文号60个，其中38个产品被列入医保目录，6个产品被列入国家基本药物目录。
　　（二）经营模式
　　公司拥有独立完整的原材料采购、研究开发、生产、质量检测和产品销售体系，专注于眼科药物领域。
　　1、采购模式
　　公司生产管理部门根据销售部门提供的年度销售计划、月度销售计划制定相应的年度及月度生产计划，物资管理部门根据生产计划，结合往年同期数据，预测原材料需求计划量，并与现有库存相比较，在考虑安全库存的基础上确定年度及月度物料采购计划。公司经严格审查后，与供应商建立了长期稳定的合作关系，生产所需原材料均直接向合格供应商采购，双方签订合同，明确责任。
　　2、生产模式
　　公司生产主要实行以销定产的计划管理模式，以自主生产为主，部分产品因产能受限采用委托生产模式。
　　(1)自主生产
　　生产车间根据生产计划与生产指令组织生产。生产管理部门负责具体产品的生产流程管理，监督安全生产，组织部门的GMP管理工作，并对计划执行情况进行检查；质量管理部门负责监督生产过程中对相关法律、法规和技术要求的执行情况，对生产过程的各项关键质量控制点进行监督检查，并负责对原材料、半成品、成品的质量检验以及生产质量评价、回顾分析。
　　(2)委托生产
　　报告期内，公司部分产品采取了委托加工的模式进行生产。根据《药品生产监督管理办法》，委托他人生产制剂的药品上市许可持有人除符合上述法规第六条所规定的部分条件外，还需要与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议，将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，按照相关规定申请办理药品生产许可证。
　　3、销售模式
　　公司采用以客户为中心，学术为主导的专业化营销推广管理模式。公司建立了多层次的营销网络及营销管理机制，通过自建营销队伍和经销商合作等方式，已形成了较为完善的营销网络。公司以学术推广会议或学术研讨会为主要平台传播产品和企业信息，通过专业化学术队伍进行产品推广。公司产品销售价格主要受各地区中标价格、公司推广力度影响，导致按照经销模式和直销模式进行经营：
　　（1）经销模式
　　公司与经销商签订年度购销协议，指定购方作为公司在购方所在省、自治区、直辖市的经销商，对公司产品进行销售。根据上述购销协议，公司一般在当地中标价的基础上给予经销商一定的折扣，折扣主要依据销售地域内医疗机构对经销商的回款时间、同行业销售定价状况等因素确定。
　　（2）直销模式
　　公司采用直销模式时，根据当地市场价格、供求情况以及对方需求的具体品种、数量等，进行具体协商确定各品种销售价格。
　　（三）公司所处行业发展情况
　　公司专注于眼科药物领域，是一家主要从事眼科药物研发、生产、销售的专业企业。根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所属行业为第27大类“医药制造业”。医药制造业具有高科技、高投入、高风险等行业特征，具有较高的行业壁垒。医药制造业是国民经济的重要组成部分，与人民群众的生命健康和生活质量等切身利益密切相关，始终是社会关注的热点。
　　1、医药制造行业发展情况
　　随着我国人口总量的增长和社会老龄化进程加快、居民健康意识的增强和居民收入水平的提高，医药行业备受瞩目，市场需求持续增长。同时行业竞争日趋激烈，医药企业的创新能力、商业模式将成为医药企业可持续发展的核心竞争力。
　　当前，我国正处于深化医药卫生体制改革的关键阶段，国家卫健委、国家药监局和国家医保局发布多项重磅政策，加大对医药行业的支持力度，持续促进产业向“高端化、智能化、绿色化”方向转型升级。药品一致性评价、集采、质量监管、准入监管、合规监管等政策全面落实和推进，对规范和引领行业高质量发展起到重要作用，为医药行业的进一步发展注入了强劲动力。
　　根据国家统计局数据显示，2025年上半年我国医药制造业规模以上工业企业实现营业收入12,275.2亿元,同比下降1.2%，发生营业成本7,153.7亿元,同比下降0.1%，实现利润总额1,766.9亿元,同比下降2.8%。
　　2、眼科药物行业发展情况
　　全球眼科药物市场呈现出稳定增长、集中度较高的特点，中国眼科药物市场空间广阔，发展潜力巨大。随着医疗检测手段的提高及人们对疾病治疗要求的不断提升，眼科药物产品呈现“细分化”趋势。眼科药物剂型也由单一的滴眼剂逐步增加凝胶制剂、缓释制剂、纳米制剂等剂型，呈现多样化发展趋势。
　　近年来，在人口老龄化、工作学习压力增大、电子产品使用过度、用眼不当等多重因素的影响下，我国眼科诊疗人数持续上升，各年龄阶段均出现了不同的眼科疾病患者。其中，青少年人群以近视等疾病为主，根据国家疾控局发布的数据，2022年我国儿童青少年总体近视率为51.9%，其中6岁儿童为14.5%，小学生为36%，初中生为71.6%，高中生为81%；中青年人群以干眼症、视神经炎等疾病为主；中老年人群以白内障、青光眼、干眼症等疾病为主。与此同时，国家政策对于眼部健康也越发重视，未来市场下沉将为眼科行业发展添加助力，市场规模持续不断扩大。
　　（四）公司所处的行业地位
　　公司作为以眼科药物细分领域为主营业务的国家高新技术企业，持续聚焦眼科领域，坚持专业化发展道路，不断提升行业地位和市场竞争力。公司已构建了“专业化、全系列、多品种”的眼科药物产品体系，拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、辽宁省博士后创新实践基地、辽宁省联合创新中心，被国家知识产权局认定为国家知识产权示范企业。公司先后荣获“辽宁省第九届省长质量奖银奖”、“辽宁五一劳动奖状”、“第十四届中国上市公司投资者关系天马奖”、第二十届“全国质量奖”、“国家级绿色工厂”、第十九届中国上市公司董事会金圆桌“优秀董事会”奖、中国上市公司协会“2024年度上市公司董办优秀实践案例”等奖项荣誉，并入选中国上市公司协会2024年上市公司可持续发展优秀实践案例，在眼科处方药物领域中处于优势地位。
　　公司产品兹润环孢素滴眼液（Ⅱ）已列入《中国干眼专家共识:生活方式相关性干眼》等二十余项临床专家共识、指南，并荣获辽宁省制造业单项产品冠军认定（2024）、眼科科技进步荣誉称号，在第十届全国干眼学术大会上，“国产0.05%环孢素滴眼液（0.05%环孢素滴眼液Ⅱ）获批上市”作为唯一的药物创新成果事件，入选中国干眼发展25周年暨中国眼表与泪液领域十大标志性事件；兴齐美欧品是我国首款获批的用于延缓儿童近视进展的低浓度硫酸阿托品滴眼液，产品已被列入《近视防控指南（2024年版）》、《近视管理白皮书（2025年）》、《低浓度阿托品滴眼液临床应用中国专家共识2024版》多项指南，并被权威推荐我国儿童青少年近视长期管理的基础用药；速高捷小牛血去蛋白提取物眼用凝胶荣获2025乌镇健康大会西湖奖最受药店欢迎的明星单品。
　　（五）报告期业绩驱动因素
　　报告期内，公司经营管理层在董事会的领导下，围绕企业发展战略及经营目标，夯实前期发展成果基础，深化资源整合，提升内部管理水平，积极有序推进并落实各项重要工作和经营计划的开展，实现公司长远、可持续发展的目标。公司坚持自主研发，巩固核心竞争优势，优化生产布局，拓展销售市场。
　　2025年上半年，公司实现营业收入1,162,742,877.58元，比上年同期增长30.38%；实现归属于上市公司股东的净利润334,826,054.80元，比上年同期增长97.75%。
　　2025年上半年总体经营情况如下：
　　1、生产管理方面
　　公司生产中心通过聚焦生产线资源高效配置与稳定运行、系统推进各车间建设与升级项目、组织实施多条生产线新增产品规格改造工作，显著提升产线兼容性，极大地提高包装联线运行稳定性；在生产及资产管理方面，通过建立TPM设备全员维护管理体系、推进EAM资产管理系统、导入WMS仓库管理系统，全面推动企业的数字化转型，生产中心实现了工作流程、工作效率及生产合规性的提高；在能源管理方面，生产中心在推进能源使用管理制度建立的基础上，搭建能源管理体系数据平台，实施水电气能源数据整合分析，进行数字化展示，推进统计分析无纸化进程，通过技术创新和管理优化，提高能源使用效率；在环境保护方面，生产中心通过推广应用国际CTI认证的高效冷却塔，显著提升散热效率、并对制水系统浓水回收再利用系统进行升级完善，大幅提高水资源循环利用率、对污水站系统进行了全面维护与升级，保障了污水处理的稳定运行与达标排放，提升了系统处理能力与可靠性、实施空调系统活性炭周期性科学更换管理，在保障空气质量的同时优化耗材使用等措施，有效降低能源消耗与碳排放。2025年1月，公司荣获“国家级绿色工厂”称号；2025年6月，沈阳市第44次QC小组会议顺利举行，生产中心的《降低移印不合格品率》课题获得奖项、公司质量管理小组被评为2025年度沈阳市优秀质量管理小组一等奖。
　　2、质量管理方面
　　公司质量中心积极开展无菌附录升版及CCS(污染控制策略)项目，全力推动新法规的落地实施与2025版药典升版工作。同时，深入推进9000体系及GMP管理流程的优化，参与新生产线与新项目的建设及验证。在责任落实与制度完善上，切实履行MAH主体责任、不断健全MAH管理制度，并积极开展新品种委托生产相关工作。
　　2025年5月，公司通过GB/T19001-2016/ISO9001:2015质量管理体系及GB/T24001-2016/ISO14001:2015环境管理体系、GB/T45001-2020/ISO45001:2018职业健康安全管理体系的再认证。2025年5月，公司零缺陷项通过第三方审核机构（方圆标志认证集团CQM）的质量管理体系（GB/T19001-2016/IS09001:2015）现场审核、2025年6月25日接收到方圆标志认证集团（CQM）和国际认证联盟（IQNET）颁发的质量管理体系认证证书和质量管理体系国际互认证书；2025年6月，公司滴眼剂（101车间生产二区2线）生产范围再次通过辽宁省药品审评查验中心组织的GMP符合性现场检查，获得《药品GMP符合性检查告知书》。相关认证工作的顺利完成表明公司的质量管理体系处于稳定有效的运行状态。此外，质量中心组织开展质量相关专业人才培训学习，2025上半年共有12人通过六西格玛黄带考试，为质量工作的开展储备了坚实的人才力量。
　　3、产品研发方面
　　公司自创立以来，始终重视新产品的研发，将开发具有自主知识产权的新产品作为公司持续进步和创新的目标，加快推进研发管线的全面化、差异化布局。公司重视新产品的开发，不断加强在创新药领域的研发力度，研发中心建立了合理、完善的药品研发质量管理体系，同时积极与国内外多家科研院所及高等院校紧密合作。建立以自主创新为主，产学研联合开发为辅的研发模式。实现稳步提升、持续改进的研发管理。依靠敏锐的行业前瞻性、多年来积累的眼药研发经验、稳定可靠的研发团队、先进的研发设备，公司在研发方面获得了一系列成果，拥有较强的技术成果转化能力。
　　报告期内，公司产品研发取得的进展情况如下：公司申报的伏立康唑滴眼液目前已取得Ⅰ期临床研究报告；他氟前列素滴眼液已获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》；盐酸利多卡因眼用凝胶已开始Ⅲ期临床试验。截至2025年6月，公司申报的SQ-22031滴眼液已取得Ⅰ期临床研究报告并开始治疗神经营养性角膜炎Ⅱ期临床试验，该产品为1类治疗用生物制品，临床拟用于干眼症、神经营养性角膜炎。其中神经营养性角膜炎于2023年被列入我国第二批罕见病目录。
　　4、市场营销拓展方面
　　公司秉承“经营健康、协同共赢、引领发展”的营销方针，以中国眼科疾病患者为中心，满足临床治疗需求为出发点，持续提升了解和满足顾客需求、期望与偏好的能力，建立良好的顾客关系，以客户满意为目标，持续发挥多年眼科药物的深耕优势，大力推动全渠道营销模式的新发展，实现更大程度的市场覆盖，不断提升品牌影响力与品牌美誉度。
　　2025年，公司积极推进近视防控三级网络建设，和国家眼部疾病临床中心共同推进中国近视防控能力建设联盟，积极参与各级学协会和专业媒体组织的近视防控科普平台项目，推动规范儿童近视防控诊疗。公司的专业化学术推广团队积极推进市场准入与规范用药，为我国儿童青少年近视长期慢病管理提供创新和普适的解决方案。
　　公司持续丰富眼科常见疾病产品管线，目前已覆盖如近视防控、干眼治疗、眼部感染、角膜损伤、青光眼等眼科常见疾病，目前多款重点产品被63项权威指南共识推荐，通过整合推广策略，助力诊疗中门诊及围术期常见眼表疾病的综合管理。2025年上半年，公司积极参与国际与国内的行业学术会议，如2025年亚太干眼会、2025年世界青光眼大会、2025中国“海上之光”眼视光与视觉科学学术会议暨第十三届“关爱近视.微笑论坛”、2025年国际眼科学学术会议暨国际视光学学术会议（COOC会议）、2025角膜病学术大会＆第十七届角膜及眼表疾病学术大会暨第十七届角膜屈光手术年会、2025年视觉健康创新发展国际会议（VC会）”等，在会议中通过各种会议类型及线上线下等方式，为广大眼科医师提供了学习机会和交流平台，共同分享眼科领域的最新学术进展，持续传播学术知识与品牌声音，提升公司品牌知名度。
　　公司通过布局医院、零售药房、电商专业营销推广体系，不断加强与大型电子商务平台合作；通过全渠道创新拓展，创建眼科慢病管理生态，快速提升药品可及性，满足消费者实现多渠道购药需求，实现各渠道销售的融合增长。2025年开展“角膜SPA”、“控近视兴未来”全国社区健康科普活动，为全国头部连锁专业药店进行药师眼科专业知识培训，确保患者在获取药品的同时得到专业规范的眼药药事服务；公司产品已实现在百度健康互联网医院、石榴云医互联网医院、京东和阿里大药房等多个线上销售渠道上架，让消费者足不出户即可得到线上平台持续专业的眼健康药事服务，并通过电商平台科普直播等方式，有效提升了公众对眼健康的认知。
　　5、主要子公司情况
　　兴齐眼科医院运营情况良好，医院互联网持续推动先进科技与医疗服务相结合，不断优化和完善服务功能，为患者提供更加全面、高效、个性化的医疗服务。2025年1月，兴齐眼科医院举办“2025近视防控学术研讨会”，深入交流探索近视防控和眼科学术领域的前沿热点问题；2025年2月，为促进国内眼科临床经验交流、研讨现阶段儿童青少年近视防控问题、把控新趋势推动新发展、普及正确的护眼知识，医院举办了“2025近视防控会”、“近视防控专题会”；2025年3月，为了进一步推动眼科学术交流，提高公众对眼健康的重视，医院举办“眼健康系列学术论坛——眼表专题会”等一系列学术会议，会议不仅聚焦临床病历分享和围术期干眼诊疗前沿学术动态，知名眼科专家、学者以及医疗工作者还共同探讨眼表疾病的最新研究成果与治疗进展、儿童青少年近视防控的现状和未来发展方向等内容。2025年2月，兴齐眼科医院“近视防治关键技术创新与推广应用”项目荣获辽宁省科学技术进步奖三等奖。
　　（一）截止至2025年6月30日。
　　（三）报告期内，公司无新进入国家级《医保药品目录》及新纳入集采情况。

　　二、核心竞争力分析
　　（一）产品线组合优势：“系列全、品种多”的眼科药物产品体系
　　经过多年发展与积累，公司已建立了“系列全、品种多”的眼科药物产品体系。公司产品包括延缓儿童近视进展药、干眼产品、眼用抗感染药物、眼用抗炎/抗感染复方药物、散瞳药物和睫状肌麻痹药物、
　　眼用非类固醇抗炎药物、缩瞳药物和抗青光眼药物等，覆盖十个眼科药物细分类别，可生产凝胶剂、滴眼剂、眼膏剂等多个剂型。公司依托于自身研发能力及行业相关的积累，研制了用于治疗干眼症的环孢素滴眼液（II），该产品是中国首个获批上市的用于干眼症的环孢素眼用制剂；2024年3月，公司获得硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》，目前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市。
　　（二）技术领先优势：较强的研发实力及技术成果转化能力
　　公司成立以来一直高度重视技术方面的投入及研发队伍的建设，被认定为高新技术企业，《高新技术企业证书》编号为GR202421000348。此外，2013年被评选为国家火炬计划重点高新技术企业，2022年公司获准设立辽宁省博士后创新实践基地及博士后科研工作站。公司研发中心为辽宁省眼科药物专业技术创新中心、辽宁省省级企业技术中心、辽宁省儿童青少年近视防控工程研究中心，拥有高水平的专业研发团队，配备先进的科研仪器设备。2024年6月，公司获批成立“中国医药包装眼用制剂包装研究中心”。
　　经过多年发展，公司研发中心已拥有眼用凝胶等七个工艺技术平台及质量研究、药理药代研究和药物包材研究等评价技术平台，同时设有临床医学部、注册审评部等覆盖眼科药物研发各阶段的职能部门。依靠敏锐的行业前瞻性、多年来积累的眼药研发经验、稳定可靠的研发团队、先进的研发设备，公司在研发方面获得了一系列成果，拥有较强的技术成果转化能力。
　　报告期内，公司及子公司拥有发明专利73项，其中兴齐眼药拥有发明专利72项，兴齐眼科医院拥有发明专利1项。
　　（三）产品储备优势：丰富的在研产品储备
　　公司专注于眼科领域，坚持专业化发展道路，依托现有的技术优势、加快新产品的开发、全面提升公司技术水平，为争做“具有全球竞争力的眼科药物研究和制造企业”提供技术支撑。公司研发重视新产品的开发，不断加强在创新药领域的研发力度，建立了合理、完善的药品研发质量管理体系，进一步提高了新产品的开发效率，同时积极与国内外多家科研院所及高等院校紧密合作。建立以自主创新为主，产学研联合开发为辅的研发模式。实现稳步提升、持续改进的研发管理。近年来，公司在围绕眼科领域新产品开发的同时，不断对现有技术进行突破，形成了多个创新制剂技术，并已成功应用于上市产品，为顾客和市场提供了先进的新型眼用制剂。
　　（四）品牌声誉优势：多年专注于眼科药物行业积累的良好品牌声誉
　　公司高度重视合理的人才梯队建设，在保证现有营销团队稳定发展的同时继续引入外部优秀人才。通过构建完善的营销支撑体系、全面的营销培训课程进一步提升团队的专业化学术推广能力。
　　公司采用以客户为中心，学术为主导的专业化营销推广管理模式。公司建立了多层次的营销网络及营销管理机制，通过自建营销队伍和经销商合作等方式，已形成了较为完善的营销网络。公司以学术推广会议或学术研讨会为主要平台传播产品和企业信息，通过专业化学术队伍进行产品推广。公司与各地主要经销商建立了合作关系，产品覆盖全国省、自治区、直辖市，已形成了比较完善的营销网络、渠道及稳定的客户群。
　　（五）营销优势：覆盖面广的市场营销网络、学术推广能力强的专业营销团队
　　公司高度重视人才梯队建设，在保证现有营销团队稳定发展的同时继续引入外部优秀人才。通过构建完善的营销支撑体系、全面的营销培训课程进一步提升团队的专业化学术推广能力。公司采用以客户为中心，学术为主导的专业化营销推广管理模式。公司建立了多层次的营销网络及营销管理机制，通过自建营销队伍和经销商合作等方式，已形成了较为完善的营销网络。公司以学术推广会议或学术研讨会为主要平台传播产品和企业信息，通过专业化学术队伍进行产品推广。公司与各地主要经销商建立了合作关系，产品覆盖全国省、自治区、直辖市，已形成了比较完善的营销网络、渠道及稳定的客户群。
　　（六）专业人才团队优势：从业经验丰富、专业结构合理的人才团队
　　公司贯彻卓越绩效模式，注重人才的选拔、培养和任用，经过多年的发展，已形成一支具有从业经验丰富、专业构成互补、凝聚力强的人才团队，为公司长远发展奠定坚实基础。通过内部积极培养及外部人才引进等方式引进优秀人才，通过管理及技能双通道建设人才梯队，通过绩效奖金、中长期激励等以结果和目标为导向的激励机制，提升人才活力。公司主要管理人员全方位覆盖产品工艺研发、生产运营管理、销售客户管理，内部人员职责分工明确，相互协调，执行力强。

　　三、公司面临的风险和应对措施
　　1、行业政策调整及药品降价风险
　　随着国家医保、医药、医疗的“三医”联动改革持续推进，国家对医药制造业的监管力度不断加强，促进整个行业向“高端化、智能化、绿色化”方向转型升级，推动医药制造企业向高质量发展加速迈进。同时，在目前我国医保控费、集中采购、带量采购、药品招投标等政策的指引下，给药品价格带来不确定性。针对上述情况，公司管理层在坚持合法合规经营的前提下，将加强对行业政策等环境变化的应对能力，及时掌握政策动态并积极落实，不断规范内部管理、调整及改进生产经营策略，不断完善研发、生产、销售等各个环节监控体系，推进学术推广力度和市场开拓强度，增加开发医院数量及产品销售数量。
　　2、行业竞争加剧的风险
　　国家为医药行业制订了一系列扶持政策，在促进行业快速发展的同时，也加剧了行业的内部竞争。未来可能会有更多的企业进入到该行业，现有药品生产企业也将进一步加大投入，新的替代性药物可能不断出现，如果公司不能及时有效地应对市场竞争，将会面临增长放缓、市场份额下降的风险。针对上述情况，公司将加大研发投入，寻找新的市场，拓宽眼科产品线。
　　3、业绩增长放缓及业绩未达预期的风险
　　面对当前医药行业的复杂形势，新的医药管理、医疗保障政策将陆续出台，市场竞争加剧。因此，公司可能面临业绩增长放缓及业绩未达预期的风险。针对上述情况，公司将进一步挖掘市场潜力，提高产品市场占有率，提升公司销售覆盖能力。
　　4、研发项目未达预期的风险
　　公司高度重视技术创新和产品研发，但新药研发经历环节多、开发周期长，容易受到不可预测因素的影响。由于研发持续投入，可能造成研发成本上升，导致公司短期经营成本上升，影响公司短期盈利水平。针对上述情况，公司将不断改进和提升研发水平，集中力量推进重点研发项目，拓展研发管线，最大限度控制研发风险。
　　5、成本上涨风险
　　随着医药行业的规范健康发展，国家对药品生产标准、质量检验、产品流通提出了更加严格的标准和要求，带来上游的原料成本上涨、原料供应短缺风险，价格波动较大，公司部分原料成本上涨。为降低生产成本，公司通过开发新供应商、签订年度协议控制采购成本，同时通过管理合理降低能耗、提高生产效率，降低成本上涨带来的风险。
　　6、质量控制风险
　　随着新版GMP、新版《国家药典》、注册审评新规、仿制药一致性评价办法等一系列新标准、新制度、新规定的出台和实施，对药品自研发到上市的全流程把控做出了更加严格的规定和要求。针对上述情况，公司将做好研发、生产、质量等各部门的工作衔接，确保产品质量可控。
　　7、规模快速扩张带来的管理风险
　　随着公司的资产和业务规模逐步扩大，公司的管理任务将逐渐加重、管理难度加大。若公司的管理制度和人员不能与公司的发展相匹配，将会因规模扩张带来可能的管理风险。针对上述情况，公司将加大对现有管理人员的培训，提升管理能力，同时招聘并储备一批管理人员，以应对规模快速扩张带来的管理风险。
　　8、募集资金投资项目风险
　　公司2020年度向特定对象发行股票募集资金投资项目已经经过充分的市场调研及可行性论证，符合当前的行业政策、行业趋势及公司自身的战略规划。但在上述项目实施的过程中，存在各种不确定因素，包括政策变动、产品技术更新迭代、宏观经济背景发生变化、公司人员及技术储备发生变化、公司销售渠道及客户储备发生变化等，均会对募集资金投资项目的建设及实施产生不利影响，从而带来项目实施风险。公司将积极推进募集资金投资项目的建设，根据政策、市场、技术等内外部环境变化，及时调整项目实施方案，确保相关项目顺利实施。 收起▲