2024年4月16日公告：公司全资子公司诺唯赞医疗基于化学发光平台的阿尔茨海默症检测项目立项于2020 年， 项目方案的检测样本为外周血， 此次取得我国医疗器械注册的检测指标包括AD 核心生物标志物和神经退行性疾病非特异性生物标志物共 6 项检测指标： β 淀粉样蛋白 1-40（Aβ 1-40） 、 β 淀粉样蛋白 1-42（Aβ 1-42） 、 磷酸化 Tau 181 蛋白（p-Tau181） 、 胶质纤维酸性蛋白（GFAP） 等， 预期主要应用于 AD 的早期筛查、 辅助诊断、治疗监测及预后等多种临床应用。

       2023年年报，公司有猴痘和水痘-带状疱疹病毒实时荧光定量PCR监测试剂盒产品。

       2023年半年报：公司开发了适用于高通量测序的基因测序系列生物试剂包括 DNA 建库、RNA 建库、磁珠、定量、单细胞扩增、表观遗传学等系列，主要面向我国基因测序服务企业，相关应用场景涵盖科研服务、医学研究、肿瘤诊断、生殖生育、伴随诊断、病原微生物检测、环境治理等。

       2024年4月27日公告：公司研究院持续提升科技创新“根能力”，进一步完善与升级公司酶 / 合成生物学平台、生物分析平台、细胞与免疫平台、化学 / 材料平台，持续保障公司关键原料的质量提升以及战略项目原料的高效开发，支撑公司新产品、新业务的原料开发与供应。

       2024年半年报：2024 年上半年度， 公司主营业务聚焦生命科学、体外诊断、生物医药三大板块，具体产品与服务涵盖基础科研试剂、高通量测序试剂、诊断原料、实验耗材及仪器、诊断试剂及仪器、医药研发试剂、疫苗评价试剂与疫苗原料、 CRO 技术服务等。

       2025年4月10日公告，公司已成功打造了四大核心技术平台——蛋白质定向改造与进化平台、基于单 B 细胞的高性能抗体筛选平台、规模化多系统重组蛋白制备平台以及量子点修饰偶联与多指标联检技术平台。

       2023年10月17日互动易回复，公司全资子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司自主研发的肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） 、肺炎支原体 IgG抗体检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） 、甲型/乙型流感病毒抗原联合检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法) 、肺炎支原体IgM/IgG 抗体检测试剂盒（胶体金法） 陆续取得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。

       2024年年报：公司自主研发、生产GLP-1类合成生物学发酵法生产过程中需要的核心原料和试剂，产品覆盖高特异性、高产能的原料酶和多种规格的中间体肽，配有完善的质控检测试剂盒。

       根据2025年4月10日公告：成长型业务生物医药围绕制药和疫苗企业在研发-临床-生产阶段的全流程，2024年持续完善新药研发试剂系列，持续开发高性能 突变体，拓展GLP-1产品线，为原料药T7企业、制药企业提供GLP-1合成生物学发酵法生产过程中需要的核心原料和试剂。

       根据2024年年报：开发平台融合了人工智能与预测分析软件，从酶的三维结构入手，选取与性能相关的特定结构，进而构建出“小而精”的高质量突变体文库。在此基础上，开发平台可通过构建科学的筛选模型，并施加适宜的筛选压力，初步筛选出一系列具备潜在优势的变体。开发平台可同时对酶的本质属性与功能属性进行全面评估，并结合敏感体系表征，不断深化与细化这一过程，以此提升筛选效率。所有数据与优化结果均会录入计算机数据库，供人工智能系统持续学习与训练，用以指导后续变体酶的改造与优化。开发平台的应用，可极大程度地提高最优变体酶的输出效率，为公司产品开发提供科学依据与有力支撑。