2021年12月份，公司全资子公司昊海发展与厦门南鹏，李志毅，南鹏集团签署《转让协议书》，约定厦门南鹏及李志毅分别将其持有的南鹏光学45%股权及6%股权转让给昊海发展。本次交易完成后，昊海发展以合计人民币7,000万元的对价获得南鹏光学51%的股权，南鹏光学成为昊海发展控股子公司，纳入公司合并报表。同时，作为本次交易的目的，目标公司的关联公司南鹏集团将其享有的亨泰光学角膜塑形用硬性透气接触镜产品“亨泰Hiline”（“OK镜”），硬性角膜接触镜（“RGP”）等产品在中国大陆地区的，有效期限至2026年1月的独家代理经销权的权利义务概括转让给目标公司的全资子公司南鹏亨泰。公司将通过此次交易经南鹏亨泰获得标的产品于中国大陆地区的独家代理经销权。 收起>>

       在近视防控与屈光矫正领域，本集团拥有用于有晶体眼屈光晶体手术的核心耗材依镜PRL产品。有晶体眼屈光晶体手术能够在不切削角膜正常组织的同时实现矫正近视，已得到越来越多医生和患者的认可和应用。作为国内市场仅有的两款获批产品之一，依镜PRL具有稀缺性和良好的成长前景。当前，本集团利用自主研发的光学设计系统，基于Contamac全球领先的高透氧材料，研制的新型角膜塑形镜（OK镜）产品正有序地推进临床试验。2021年4月份，本集团投资取得亨泰视觉55%股权，并通过亨泰视觉获得亨泰光学旗下高端角膜塑形镜产品“迈儿康myOK”，儿童近视管理及控制光学镜片“贝视得”在中国市场的独家经销权。2021年4月份，本集团投资取得河北鑫视康60%股权，补充了兼具近视矫正及消费美妆属性的软性隐形眼镜产品。目前，本集团也已着手对具备近视矫正功能的高透氧巩膜镜，软性角膜接触镜等新产品进行研发布局。此外，公司下属子公司Contamac是全球最大的独立视光材料生产商之一，为全球70多个国家和地区的客户，供应人工晶状体及角膜塑形镜等视光产品的原材料。 收起>>

       2021年2月份，本公司签署股权转让及增资协议，以合计2.05亿元获得欧华美科63.64%股权，将其旗下应用于皮肤治疗，脱毛等领域的射频及激光医疗美容设备，家用仪器，创新型真皮填充剂等产品纳入本集团医美版图。报告期内，欧华美科为本集团合并报表贡献营业收入9,487.54万元。2021年3月份，本集团签署一系列协议，以1.9亿美元的投前估值根据Eirion完成的各项约定的里程碑事项最多投资3,100万美元认购Eirion的A轮优先股。同时，Eirion有偿授权本集团创新外用涂抹型A型肉毒毒素产品ET-01，经典注射型肉毒毒素产品AI-09，治疗脱发白发用小分子药物产品ET-02在中国大陆，香港及澳门特别行政区，台湾地区的独家研发，销售，商业化许可。本集团通过这项交易将顺利进入肉毒毒素和小分子药物领域。目前，本集团已形成覆盖真皮填充剂，肉毒毒素，射频及激光设备四大品类的完整医美产品矩阵，贯通医疗美容，生活美容及家用美容三大应用场景，全方位满足终端客户的消费需求。 收起>>

       本集团拥有玻璃酸钠注射液和医用几丁糖（关节腔注射用）两类产品，是国内唯一拥有2ml，2.5ml，3ml全系列规格骨科玻璃酸钠注射液产品的生产企业，医用几丁糖（关节腔内注射用）产品所应用的水溶性几丁糖技术为本集团独家专利技术。2021年，本集团的医用几丁糖（关节腔内注射用）产品，获得国家药监局颁布的继续按照三类医疗器械管理的分类界定复函并已成功延续注册，是我国唯一以三类医疗器械注册的关节腔粘弹补充剂产品。同时，国家医保局将该产品的一级分类从止血防粘连材料类别划分到了骨科材料类别，为该产品在公立医院骨关节炎防治的广泛使用打开了空间。医用几丁糖（关节腔内注射用）产品与玻璃酸钠注射液产品形成了独特的产品疗效和组合优势，并且凭借良好的定价体系，本集团的骨科关节腔粘弹补充剂产品组合的销售迅速从疫情中恢复，并持续扩大市场份额。根据标点医药的研究报告，本集团已连续七年稳居中国骨关节腔注射产品市场份额首位，在中国的市场份额由2019年的42.06%持续增长至2020年的43.30%。 收起>>

       在眼底治疗领域，本集团下属子公司其胜生物的“仿生人工玻璃体的研制和玻璃体再生的新型治疗方式项目”（“新型人工玻璃体项目”）荣获2021年度全国颠覆性技术创新大赛最高奖项——优胜项目称号。我国现有的眼底病患者达4,000万人，并且在以每年新增300万的速度快速增加。在所有眼科疾病中，眼底病由于解剖位置重要，治疗难度大，影响广泛。人工玻璃体可用于治疗绝大多数眼底病，数十年来吸引全球科研工作者为之奋斗。在当前的国内市场中，大多数玻璃体腔填充产品主要通过引入“异物”暂时支撑病变视网膜，本集团自主研发的新型人工玻璃体产品致力于最大程度地模拟人眼正常生理结构，从而在光线的透过，视网膜的顶压复位等方面起到最佳效果，进而降低手术难度，提升手术效果，帮助患者实现最佳术后视力。目前，其胜生物的新型人工玻璃体项目处于注册检验阶段，相关研制技术工艺已取得多项专利。 收起>>

       目前，本集团已初步完成对人工晶状体产品的全产业链布局，通过下属子公司Contamac打通人工晶状体产业链上游原材料生产环节，通过下属子公司Aaren，河南宇宙，赛美视掌握了人工晶状体产品的研发和生产工艺，通过下属子公司深圳新产业的专业眼科高值耗材营销平台强化了人工晶状体产品下游销售渠道。就产品线布局而言，本集团通过旗下多个国内外品牌，已实现从普通球面单焦点人工晶状体到多焦点人工晶状体的全系列产品覆盖，同时，本集团依托“十三五”国家重点研发计划的支持，联动本集团在中国，美国，英国的眼科研发创新平台，已积极开展散光矫正，多焦点等功能型高端人工晶状体产品的研发工作，亦将材料从亲水性材料延伸至疏水性材料，同时掌握有别于传统车铣工艺的一次模注成型工艺，实现人工晶状体高端材料，复杂光学性能，创新加工工艺的全面布局。其中，创新疏水模注非球面人工晶状体产品，自2020年9月在国内启动临床试验后正在有序推进，并于2021年1月获得欧盟CE认证（在欧盟标准下属于IIb类医疗器械），疏水模注散光矫正非球面人工晶状体产品已于2021年4月获得欧盟CE认证,并于2021年7月在国内启动临床试验。 收起>>

       在医疗美容与创面护理领域，本集团是国内第二大外用重组人表皮生长因子生产商及知名国产玻尿酸生产商之一。本集团利用基因工程技术研发生产的重组人表皮生长因子（rhEGF）“康合素”为国内唯一与人体天然EGF拥有完全相同的氨基酸数量，序列及空间结构的表皮生长因子产品，亦是国际第一个获得注册的重组人表皮生长因子产品。根据标点医药的研究报告，2020年度“康合素”产品的中国市场份额为23.84%，进一步缩小了与第一位的差距。本集团通过自主研发掌握了单相交联，低温二次交联，线性无颗粒化交联及有机交联等交联工艺。第一代玻尿酸产品“海薇”是国内首个获得国家药监局批准的单相交联注射用透明质酸钠凝胶，主要定位于大众普及入门型玻尿酸。第二代玻尿酸产品“姣兰”市场定位为中高端玻尿酸，主打“动态填充”功能。第三代玻尿酸产品“海魅”具有线性无颗粒特征，市场定位为高端玻尿酸，主打“精准雕饰”功能。本集团玻尿酸产品组合已得到市场的广泛认可，是国产注射用玻尿酸产品的领导品牌。目前，本集团第四代有机交联玻尿酸产品已完成全部受试对象入组工作，正在有序开展临床试验。 收起>>

       以公司发展战略为导向，通过持续的投入，扩大公司在医用透明质酸钠和医用几丁糖行业的领先优势，提高公司在外用重组人表皮生长因子行业的市场地位，开发动物源性系列新型止血药物。同时，公司将致力于开发国产全系列人工晶状体产品推动高端产品的进口替代，并将向青光眼，眼底病，干眼症等更多眼科治疗领域扩展。产品开发计划：中短期内，公司将专注于研究和开发第三代玻尿酸，动物源性系列新型止血药物，二代温敏性几丁糖，创新中高端人工晶状体产品及眼视光治疗领域的若干项目，及对公司已上市产品进行规格及适应症上的扩充，长远而言，以公司人工晶状体及视光材料，医用几丁糖，医用透明质酸钠/玻璃酸钠，重组人表皮生长因子四大技术平台为基础进行延伸开发，进一步将公司的产品种类拓展至干眼症，青光眼等眼科治疗领域和药物缓释剂领域，新型复合防粘连及止血药物产品等其他产品领域。 收起>>

       在白内障领域，本集团拥有人工晶状体，眼科粘弹剂等产品。本集团是国际领先的人工晶状体厂商，已构建完整的人工晶状体产业链，拥有涵盖各主要材质，光学设计及附加功能品类的全系列人工晶状体产品组合，人工晶状体年销售数量约占中国市场使用量的30%。眼科粘弹剂是一种被广泛应用于白内障，青光眼等多种眼内手术过程中的重要软性医用耗材，本集团生产的眼科粘弹剂产品国内市场份额连续十四年位居市场首位，是国内第一大眼科粘弹剂生产商。 收起>>

       本集团是中国生物医用材料相关领域的领军企业，在集团专注的眼科，医疗美容与创面护理，骨科，防粘连与止血四大细分业务领域，均取得了行业领先优势。在眼科领域，本集团是国内第一大眼科粘弹剂厂商，国际知名人工晶状体及视光材料厂商。在医疗美容领域，本集团是国内知名玻尿酸生产商之一，自主研发掌握了单相交联，低温二次交联，线性无颗粒化交联及有机交联等交联工艺，“海薇”，“姣兰”，“海魅”三款玻尿酸产品组合已得到市场的广泛认可。在创面护理领域，本集团是国内第二大外用重组人表皮生长因子生产商，在骨科领域，本集团是国内第一大骨科关节腔粘弹补充剂生产商，拥有玻璃酸钠注射液和医用几丁糖（关节腔注射用）两类产品。本集团是国内第一大手术防粘连剂生产商及主要的医用胶原蛋白海绵生产商之一。根据标点医药的研究报告，2020 年，本集团生产的手术防粘连产品的中国市场份额为 29.90% ，连续 14年稳居市场首位。 收起>>