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公司概要

主营业务:
所属行业: 医疗保健业 - 药品及生物科技 - 生物技术
市盈率(TTM): -- 市净率: 5.501 归母净利润: -3688.3万元 营业收入: --
每股收益: -0.27元 每股股息: -- 每股净资产: 4.64元 每股现金流: --
总股本: 1.36亿股 每手股数: 100 净资产收益率(摊薄): -5.83% 资产负债率: 19.35%
注释:公司货币计价单位为人民币元 上述数据来源于2026年中报

财务指标

报告期\指标 基本每股收益
(元)
每股股息
(元)
净利润
(亿元)
营业收入
(亿元)
每股现金流
(元)
每股净资产
(元)
总股本(亿股)
2026-06-30 -0.27 - -0.33 - - 4.64 1.36
2025-12-31 -1.11 - -1.31 - -0.75 5.12 1.36
2025-08-31 - - -0.87 - - - -
2025-06-30 -0.31 - -0.34 - - - -
2024-12-31 -10.60 - -1.17 - -0.89 1.41 -

业绩回顾

截止日期:2026-06-30

主营业务:
  公司及其附属公司(统称为‘集团’)主要从事肿瘤免疫疗法的研发。

报告期业绩:
  集团其他收入及收益由截至2025年6月30日止六个月的约人民币5.3百万元增加421.0%至报告期间的约人民币27.6百万元,主要由于出售联营公司产生的可变对价的公允价值收益增加。

报告期业务回顾及展望:
  于报告期间,公司持续就候选药物管线进行研发工作,同时不断评估市场需求及竞争格局。公司的目标仍是最大化临床开发成功的概率,并提升公司管线的竞争力。公司候选产品的进展及状况载述如下。
  HX009
  HX009是公司的核心产品及公司临床管线中最领先的资产。作为一款创新抗PD-1/SIRPα双功能抗体融合蛋白,HX009代表肿瘤免疫的前沿进展,旨在增强PD-1功能,创造新型下一代PD-1疗法。其作用机制包括与肿瘤微环境内的CD8+效应T细胞(TIL-Teff)协同结合,以及双重靶向TIL-Teff上的PD-1及CD47受体,从而增强其抗肿瘤免疫。复发性及难治性EBV+NHL:与EBV相关的淋巴瘤通常更恶性,预后较差且治疗困难。化疗及放疗等传统治疗对EBV相关淋巴瘤的疗效有限,且目前并无用于该适应症的获批药物。已发现EBV+NHL都会上调PD-L1及CD47,伴有肿瘤免疫原性增加,使其成为HX009的理想适应症。公司的初步数据表明,若干EBV+NHL亚型,尤其是EBV+DLBCL,可能成为公司关键临床开发策略的优先候选适应症。因此,公司已就HX009用于治疗EBV+DLBCL开展关键性II期试验的计划,与中国CDE申请沟通。待取得CDE同意后,公司计划在中国启动该项关键试验。
  一线治疗肢端及黏膜黑色素瘤:截至2026年6月30日,公司针对一线晚期黑色素瘤治疗(侧重于肢端及黏膜黑色素瘤(非皮肤亚型))的HX009-I-01研究(Ib期队列A)继续展现令人鼓舞的初步数据。根据北京大学肿瘤医院(2019-2024年)的研究数据,相较于皮肤黑色素瘤(约50%)(Tangetal.2024;Sietal.2019,2022;Chenetal.2024),肢端及黏膜黑色素瘤对免疫检查点抑制剂相对不敏感(缓解率分别约为15%及<10%)。非皮肤黑色素瘤占中国黑色素瘤患者的大多数(75至80%)(Tangetal.2020,2021;Sietal.2019)。倘扩大患者群体更为成熟的数据继续印证所观察到的令人鼓舞的趋势,一线肢端及黏膜黑色素瘤可能成为公司关键临床开发策略的另一潜在候选适应症。HX111HX111是一款新型在研候选药物,属于创新抗体偶联药物(ADC)。作为同类首创(FIC)OX40-ADC,其旨在通过高效杀伤OX40+细胞,对癌症发挥两种独特的作用机制(MOA)。
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