业绩回顾
主营业务:
主要从事研究、开发、生产以及商业化创新型药物。
报告期业绩:
总收入从截至2024年6月30日止六个月的16.808亿美元增至截至2025年6月30日止六个月的24.326亿美元，同比增长44.7%，主要因为公司自主研发的产品百悦泽和替雷利珠单抗的销售额增加，以及授权许可产品（主要是安进产品）的销售额增加。
报告期业务回顾：
2025年8月29日，公司宣布新一代且具有同类最优潜力的在研BCL2抑制剂索托克拉用于治疗既往接受过布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂和抗CD20治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者的1/2期临床研究(BGB-11417-201)取得积极结果。
2025年7月31日，公司宣布欧洲药品管理局（‘EMA’）已授予公司的研究性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)降解剂BGB-16673优先药物(PRIME)认证，用于治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的华氏巨免疫球蛋白血症(WM)患者。
2025年7月28日，公司宣布欧洲药品管理局人用药品委员会（‘CHMP’）发布积极意见，推荐批准百泽安（替雷利珠单抗）联合含铂化疗用于存在高复发风险的可切除非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的术前新辅助治疗，并在术后继续使用替雷利珠单抗单药进行辅助治疗。
2025年7月10日，公司宣布欧盟委员会已批准百泽安联合吉西他滨和顺铂用于不适合根治性手术或放疗的转移或复发性鼻咽癌成人患者的一线治疗。
2025年6月26日，公司在投资者研发日活动上公布了公司行业领先肿瘤治疗管线产品取得的重大进展。
2025年6月25日，公司宣布欧洲药品管理局CHMP发布积极意见，推荐批准百悦泽（泽布替尼）新的薄膜包衣片剂型用于所有已获批适应症。欧盟委员会将对CHMP的积极意见进行审评，如果通过批准，片剂剂型将在欧盟和欧洲经济区国家挪威和冰岛的上市。
2025年6月11日，公司宣布美国食品药品监督管理局已批准百悦泽新的片剂剂型用于所有五项已获批适应症。
2025年5月27日，公司宣布启动新英文名称并完成将公司注册地迁至瑞士，达成公司发展进程中的又一重要里程碑。
业务展望：
公司以创立一家综合性生物制药公司为愿景，致力于解决制药行业所面临的挑战，为全球更多患者提供具有影响力、可及且可负担的药物。公司拥有独特优势，应对日益严峻的行业挑战并提升研发回报。
公司已建立起一支规模性全球临床团队，在六大洲拥有超过3,700人，让公司能在基本无需依赖CRO的情况下开展临床试验。公司相信摆脱传统CRO模式的束缚，能让公司以更具成本效益的方式开展全球临床开发活动，并缩短临床概念验证时间。同时，这也使公司能够扩大临床研究中心的覆盖范围，支持多样化的患者参与，并在所有患者群体中收集可靠的数据。公司展示出了完成大规模、多区域临床试验的能力，这是公司的重要战略竞争优势，能够解决制药行业面临的巨大挑战。
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