2013年5月，公司控股子公司华兰生物疫苗近日从世界卫生组织认可的实验室取得了H7N9流感疫苗研发用毒株，正式启动对H7N9流感疫苗的研发，2013年12月底完成了H7N9流感疫苗的研发并成为国内首家申报临床研究的企业，2014年1月获得临床申请受理，2月份被中国食品药品检定研究院检验合格，目前国家食品药品监督管理总局正在进行审评，审评通过后将颁发临床试验批件。 2015年6月10日公告称公司控股子公司华兰生物疫苗有限公司流感病毒裂解疫苗已通过世界卫生组织预认证。

       2015年1月份，华兰生物疫苗的H7N9流感病毒裂解疫苗（15μg/0.5ml/瓶，30μg/0.5ml/瓶）及H7N9流感全病毒灭活疫苗（15μg/0.5ml/瓶，7.5μg/0.5ml/瓶）获得临床试验批件。2013年5月份，公司控股子公司华兰生物疫苗近日从世界卫生组织认可的实验室取得了H7N9流感疫苗研发用毒株，正式启动对H7N9流感疫苗的研发，2013年12月底完成了H7N9流感疫苗的研发并成为国内首家申报临床研究的企业。　　

       公司的重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗生产线正在进行工艺优化，优化完成后，将进一步提高生产效率，提升产品竞争力。

       流感疫苗龙头,独家供应国内四价流感疫苗,拥有国内最大的流感疫苗生产基地;拥有流感病毒裂解疫苗预防流感、甲型HIN1流感病毒裂解疫苗预防甲型H1N流感病毒、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗-预防脑膜炎和重组乙型肝炎疫苗-预防乙肝四大上市品种公司冻干人用狂犬病疫苗已进入申报文号阶段;18年5月,子公司取得吸附手足口病EV71型灭活疫苗药物临床试验批件,12月儿童四价流感疫苗获批

       2020年7月11日公告披露：华兰生物拟将其控股子公司华兰疫苗分拆至深交所创业板上市。本次分拆完成后，华兰疫苗股权结构不会发生变化，且华兰生物仍将维持对华兰疫苗的控制权。

       公司前十大流通股东中包含中央汇金资产管理有限责任公司或中国证券金融股份有限公司。

       根据2024年半年报，公司自成立以来，一直专注于生物制品、基因工程药物的研究与开发，确定了以技术创新带动产品创新，以机制创新促进自主创新，以资源配置支持自主创新，以引智引技推进自主创新，以培养人才保证自主创新，以产品创新赢得市场的思路，开始全面技术创新和产品结构调整的发展战略。近年来公司始终坚持自主研发和产学研结合并重，以实施国家、省、市重大项目为主要抓手，突破了一批关键核心技术，目前公司已建立“一站、两中心、多个联合实验室和重点实验室”，为血液制品、疫苗制品及基因工程类产品的研发、生产提供了强有力的科研技术平台。目前已形成了重组蛋白的表达和纯化、多肽、多糖的结合、生物信息和基因工程、生化分析与制剂、细胞培养与纯化、病毒性疫苗、细菌性疫苗、动物评价及分析等多个相对独立而又相互关联的研发平台，负责组织对影响公司中、长期发展的前瞻性生物技术和产品进行研究。

       2018年10月11日晚公告，参股公司华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局下发的“重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液”药物临床试验批件。
2018年中报公司表示，基因公司研发的曲妥珠单抗、利妥昔单抗、贝伐单抗、阿达木单抗正在按计划开展临床研究，德尼单抗、帕尼单抗、伊匹单抗已经申报临床研究并被受理，为公司培育新的利润增长点。

       2014年年报中披露，华兰基因工程的曲妥珠单抗，利妥昔单抗，贝伐单抗，阿达木单抗四个单抗完成临床前研发，已递交临床研究申请并被受理，基因公司2015年将重点开展帕尼单抗，德尼单抗，伊匹单抗的研发工作。2013年3月份，公司与股东新乡华兰生物有限公司(持有公司17.83%股权)拟共同出资设立华兰基因工程有限公司，注册资本20000万元(公司出资8000万元，占40%)。新设子公司将投资基因工程及单克隆抗体药物领域，未来将为公司带来新的利润增长来源。 　　

       重组乙肝疫苗（汉逊酵母）通过了新版GMP的相关认证。公司重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）不含甲醛、不含硫柳汞，从而解决了硫柳汞可能对人体尤其是对婴幼儿造成的危害。据业内人士介绍，汉逊酵母菌种是目前同类菌种中乙肝抗原基因整合数量最多、最稳定的菌种。公司此前表示，治疗性乙肝疫苗已在临床前研究阶段。

       据2022年半年报：公司血液制品有人血白蛋白、 静注人免疫球蛋白、 人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、 人凝血因子Ⅷ、 人纤维蛋白原、 狂犬病人免疫球蛋白、 乙型肝炎人免疫球蛋白、 破伤风人免疫球蛋白等 11 个品种（34 个规格） ， 是我国血液制品行业中血浆综合利用率较高、 品种较多、 规格较全的企业之一。

       公司与大股东新乡华兰共同投资1亿元设立华兰基因工程公司,其中公司出资4000万元,占比40%。目前已经和德国BI公司签订协议,委托BI开展修美乐、赫塞汀、美罗华、阿瓦斯汀四个单抗的研发。与丹麦CMC公司合作重组7、8、9因子事宜也正在谈判中,预计单抗和基因工程药物将在2016年之后陆续获批并贡献利润。