2023年6月8日互动易回复：公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液I期临床试验已完成首例受试者入组。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。

       近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601片获得组长单位吉林大学第一医院Ib/IIa期临床试验伦理批件，临床研究负责人为牛俊奇教授和丁艳华教授。ZSP1601片是首个境内治疗NASH创新药项目完成健康人药代及安全性临床试验，并且是首个境内项目进入评价NASH患者早期药效学临床试验的创新药项目。

       公司持有更昔洛韦原料药的批文并通过GMP认证。

       眼科是公司有核心优势和特色的业务板块,产品主要有普拉洛芬滴眼液、盐酸氮卓斯汀滴眼液等,主要用于眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎等;收购奥理德视光学以及宣城眼科进入眼科医疗服务领域;18年眼科医疗服务收入4134.40万,占比3.16%,眼科医疗器械及耗材收入523.47万,占比0.40%

       公司核心产品为复方血栓通胶囊、众生丸、清热祛湿冲剂。独家产品复方血栓通胶囊和众生丸均为国家中药二类保护品种。其中，处方药复方血栓通胶囊定位于心脑血管和眼底病用药两大市场，是唯一进入医保目录用于治疗眼底病的中药制剂，近年稳居眼底病用药市场份额第一，同时销售额位居国内心脑血管中成药的第十六位；OTC药品众生丸进入广东省医保目录，为广东地区第一大咽喉用药，全国位居第八；OTC药品清热祛湿冲剂全国位居第十。公司的核心品种“复方血栓通胶囊”入选2012年版基药目录。公司及公司全资子公司广东华南药业共有头孢拉定胶囊、诺氟沙星胶囊等101个产品品规入选该目录。

       2017年10月24日晚间公告，公司拟不超4.23亿元现金收购逸舒制药80.53%股权，后者将成为公司的控股子公司。逸舒制药主打产品包括盐酸左氧氟沙星胶囊、氯雷他定、奥美拉唑肠溶胶囊等，2016年度营收1.45亿元，净利2967.8万元，未来三年年净利润合计不得低于1.08亿元。

       ZSP1273是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，主要用于预防和治疗甲型流感及人禽流感。

       ZSP1273是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，主要用于预防和治疗甲型流感及人禽流感。

       公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策，公司已开展一致性评价品种 16 个，除已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片和异烟肼片以外，还有盐酸乙胺丁醇片、氢溴酸右美沙芬片等 6 个品种已获得仿制药一致性评价CDE 受理，处于审评审批中，目前研发进度符合预期。本次异烟肼片仿制药质量和疗效一致性评价的通过，是公司及华南药业研发能力、生产及质量管理体系等综合实力的体现。

       2018年12月1日，指数编制公司标普道琼斯宣布，将部分中国A股纳入其全球指数体系，分类基本为新兴市场。2019年9月，标普道琼斯新兴市场指数以25%的纳入因子纳入A股。

       2020年7月17日公司在互动平台称：公司全资子公司正在进行NMN（β-烟酰胺单核苷酸）的开发工作，目前处于中试阶段。

       公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品 （克拉霉素，四环素等）属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。

       公司创新药研发涵盖了非酒精性脂肪肝炎（NASH）。公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎一类创新药物ZSP1601片具有全新作用机制和全球自主知识产权，属于First-in-class药物，为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物，目前已完成Ib/IIa期临床试验。

       广东众生药业股份有限公司主营业务是药品研发、生产、销售。2021年，公司实现主营业务收入241,635.26万元，同比上升27.98%，眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元，占主营业务收入的0.04%。

       2022年12月6日互动易回复：公司口服抗新型冠状病毒3CL 蛋白酶抑制剂 RAY1216， 其用于治疗轻型和普通型 SARS-CoV-2 感染患者的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究方案已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床试验快速审查批件，批准项目开展。

       根据2023年12月25日互动易显示，黄体酮阴道缓释凝胶可以通过靶向给药，改善子宫内膜容受性，促进胚胎着床并减少流产风险。作为公司首个缓释凝胶剂型，是公司研发团队新型制剂和难度制剂研发能力的体现，使公司半固体制剂平台研产能力得到强化。作为辅助生殖的常用药，黄体酮阴道缓释凝胶目前仅原研1家在售，若公司黄体酮阴道缓释凝胶能获批上市，前景明朗，有助于提高公司业绩。黄体酮阴道缓释凝胶的审评审批结果以及未来产品市场竞争格局都具有一定的不确定性，对公司业绩的影响存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。

       公司研发的一类创新药ZSP1241获得国家药品监督管理局核发的《药物临床试验批件》。公告显示，ZSP1241 是公司针对肝癌、胃癌明确驱动基因研发的具有自主知识产权的小分子靶向药物，其作用机制清晰，临床转化的可能性较高。
2018年7月4日晚公告，公司收到注射用紫杉醇聚合物胶束药物临床试验批件。该药物是公司研发的基础化疗抗肿瘤药物紫杉醇的改良型新药(化药2.2类)，与现有制剂相比，具有组织被动靶向性及增效减毒作用，同时还可避免现有制剂的过敏反应等毒副作用，具有更好的临床使用安全性。紫杉醇是广谱抗肿瘤药物，一直是乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等癌症的一线治疗用药，且为国家医保品种，临床需求较大。
2018年5月22日晚公告，公司收到注射用多西他赛聚合物胶束药物临床试验批件。公司称，多西他赛是广谱抗肿瘤药物，一直是乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等癌症的一线治疗用药，且为国家医保品种，临床需求较大。国内至今尚无多西他赛胶束类产品上市，公司研发的多西他赛聚合物胶束为国内第二家获得临床批件的胶束制剂。如能成功上市，将会为病患提供新的临床选择。

       公司积极开展中药现代化新技术及新工艺研究，采用指纹图谱技术、中药提取自动化控制技术、滴丸生产技术等应用于新产品的开发和拳头产品的二次开发，采用谱效学、网络药理学等新方法研究中药复方的作用机理和作用靶点。

       2018年中报称，硫糖铝口服混悬液是公司消化系统用药的主要产品，目前全国只有四个厂家具有生产批文，为国家医保目录2017版乙类品种。
2017年2月公告，公司盐酸氮卓斯汀滴眼液入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》。公司核心产品复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊一直属于医保目录产品，本次也继续入选医保目录2017版。