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序号 概念名称 龙头股 概念解析
1 肝炎概念 双成药业 千金药业 热景生物
 公司创新药研发涵盖了非酒精性脂肪肝炎(NASH)。公司用于治
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       公司创新药研发涵盖了非酒精性脂肪肝炎(NASH)。公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎一类创新药物ZSP1601片具有全新作用机制和全球自主知识产权,属于First-in-class药物,为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物,目前已完成Ib/IIa期临床试验。
2 流感 透景生命 司太立 热景生物
 ZSP1273是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自
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       ZSP1273是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药,主要用于预防和治疗甲型流感及人禽流感。
3 NMN概念 西王食品 诚志股份 友阿股份
 2020年7月17日公司在互动平台称:公司全资子公司正在进行
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       2020年7月17日公司在互动平台称:公司全资子公司正在进行NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的开发工作,目前处于中试阶段。
4 眼科医疗 光正眼科 博士眼镜 普瑞眼科
 眼科是公司有核心优势和特色的业务板块,产品主要有普拉洛芬滴眼
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       眼科是公司有核心优势和特色的业务板块,产品主要有普拉洛芬滴眼液、盐酸氮卓斯汀滴眼液等,主要用于眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎等;收购奥理德视光学以及宣城眼科进入眼科医疗服务领域;18年眼科医疗服务收入4134.40万,占比3.16%,眼科医疗器械及耗材收入523.47万,占比0.40%
5 创新药 海思科 南京新百 热景生物
 近日,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司用于治疗非酒
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       近日,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601片获得组长单位吉林大学第一医院Ib/IIa期临床试验伦理批件,临床研究负责人为牛俊奇教授和丁艳华教授。ZSP1601片是首个境内治疗NASH创新药项目完成健康人药代及安全性临床试验,并且是首个境内项目进入评价NASH患者早期药效学临床试验的创新药项目。
6 禽流感 华润三九 康泰生物 亨通股份
 ZSP1273是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自
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       ZSP1273是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药,主要用于预防和治疗甲型流感及人禽流感。
7 仿制药一致性评价 德展健康 海思科 千金药业
 公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策,公司已开展一
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       公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策,公司已开展一致性评价品种 16 个,除已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片和异烟肼片以外,还有盐酸乙胺丁醇片、氢溴酸右美沙芬片等 6 个品种已获得仿制药一致性评价CDE 受理,处于审评审批中,目前研发进度符合预期。本次异烟肼片仿制药质量和疗效一致性评价的通过,是公司及华南药业研发能力、生产及质量管理体系等综合实力的体现。
8 幽门螺杆菌概念 东方海洋 中恒集团 济民健康
 公司在互动平台表示,公司的奥美拉唑、抗生素类产品 (克拉霉素
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       公司在互动平台表示,公司的奥美拉唑、抗生素类产品 (克拉霉素,四环素等)属于幽门螺旋杆菌治疗方案药物。
9 猴痘概念 海南海药 东方海洋 合富中国
 公司持有更昔洛韦原料药的批文并通过GMP认证。
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       公司持有更昔洛韦原料药的批文并通过GMP认证。
10 医疗器械概念 辰光医疗 有研新材 神力股份
 广东众生药业股份有限公司主营业务是药品研发、生产、销售。20
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       广东众生药业股份有限公司主营业务是药品研发、生产、销售。2021年,公司实现主营业务收入241,635.26万元,同比上升27.98%,眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元,占主营业务收入的0.04%。
11 减肥药 爱美客 皓元医药 美迪西
 2023年6月8日互动易回复:公司自主研发的一类创新多肽药物
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       2023年6月8日互动易回复:公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液I期临床试验已完成首例受试者入组。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,属于长效GLP-1类药物,具有GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动活性,可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖,有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。
12 辅助生殖 双成药业 采纳股份 千金药业
 根据2023年12月25日互动易显示,黄体酮阴道缓释凝胶可以
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       根据2023年12月25日互动易显示,黄体酮阴道缓释凝胶可以通过靶向给药,改善子宫内膜容受性,促进胚胎着床并减少流产风险。作为公司首个缓释凝胶剂型,是公司研发团队新型制剂和难度制剂研发能力的体现,使公司半固体制剂平台研产能力得到强化。作为辅助生殖的常用药,黄体酮阴道缓释凝胶目前仅原研1家在售,若公司黄体酮阴道缓释凝胶能获批上市,前景明朗,有助于提高公司业绩。黄体酮阴道缓释凝胶的审评审批结果以及未来产品市场竞争格局都具有一定的不确定性,对公司业绩的影响存在不确定性,敬请投资者注意投资风险。
13 维生素 辉隆股份 圣达生物 百合股份
 2024年8月9日互动易:公司持有维生素B1片、维生素B2片
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       2024年8月9日互动易:公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文,公司维生素B6片为医保目录甲类产品,维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选。

其他概念

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序号 概念名称 概念解析
1 抗肿瘤
 公司研发的一类创新药ZSP1241获得国家药品监督管理局核发的《药物临床试验批件》。公告显
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       公司研发的一类创新药ZSP1241获得国家药品监督管理局核发的《药物临床试验批件》。公告显示,ZSP1241 是公司针对肝癌、胃癌明确驱动基因研发的具有自主知识产权的小分子靶向药物,其作用机制清晰,临床转化的可能性较高。
2018年7月4日晚公告,公司收到注射用紫杉醇聚合物胶束药物临床试验批件。该药物是公司研发的基础化疗抗肿瘤药物紫杉醇的改良型新药(化药2.2类),与现有制剂相比,具有组织被动靶向性及增效减毒作用,同时还可避免现有制剂的过敏反应等毒副作用,具有更好的临床使用安全性。紫杉醇是广谱抗肿瘤药物,一直是乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等癌症的一线治疗用药,且为国家医保品种,临床需求较大。
2018年5月22日晚公告,公司收到注射用多西他赛聚合物胶束药物临床试验批件。公司称,多西他赛是广谱抗肿瘤药物,一直是乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等癌症的一线治疗用药,且为国家医保品种,临床需求较大。国内至今尚无多西他赛胶束类产品上市,公司研发的多西他赛聚合物胶束为国内第二家获得临床批件的胶束制剂。如能成功上市,将会为病患提供新的临床选择。
2 中医药
 公司积极开展中药现代化新技术及新工艺研究,采用指纹图谱技术、中药提取自动化控制技术、滴丸生
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       公司积极开展中药现代化新技术及新工艺研究,采用指纹图谱技术、中药提取自动化控制技术、滴丸生产技术等应用于新产品的开发和拳头产品的二次开发,采用谱效学、网络药理学等新方法研究中药复方的作用机理和作用靶点。
3 医保目录
 2018年中报称,硫糖铝口服混悬液是公司消化系统用药的主要产品,目前全国只有四个厂家具有生
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       2018年中报称,硫糖铝口服混悬液是公司消化系统用药的主要产品,目前全国只有四个厂家具有生产批文,为国家医保目录2017版乙类品种。
2017年2月公告,公司盐酸氮卓斯汀滴眼液入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》。公司核心产品复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊一直属于医保目录产品,本次也继续入选医保目录2017版。

题材要点

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要点一:抗肿瘤领域布局的创新药
       2022年10月份,公司收到美国专利商标局(UnitedStatesPatentandTrademarkOffice)颁发的专利证书。本专利是公司在抗肿瘤领域布
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       2022年10月份,公司收到美国专利商标局(UnitedStatesPatentandTrademarkOffice)颁发的专利证书。本专利是公司在抗肿瘤领域布局的创新药ZSP1241项目的晶型专利,属于该项目的核心专利。ZSP1241是公司研发的具有明确作用机制并具有自主知识产权的创新药物,ZSP1241体内外强效,在多种肝癌,胃癌人源肿瘤细胞系异种移植(CDX)或者人源肿瘤组织来源移植瘤(PDX)模型上展现显著抗肿瘤作用,且可通过与索拉非尼联合使用增强疗效。ZSP1241项目晶型专利目前已获得包含澳大利亚,日本,美国等国家的专利授权,此次项目核心专利获得专利授权有利于公司进一步完善知识产权保护体系,发挥自主知识产权优势,保持技术领先地位。 收起>>
要点二:维生素
       2022年9月9日公司在互动平台披露:公司持有维生素B1片,维生素B2片,维生素B6片及维生素C片的批文,公司维生素B6片为医保目录甲类产品,维生素C片,维生素
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       2022年9月9日公司在互动平台披露:公司持有维生素B1片,维生素B2片,维生素B6片及维生素C片的批文,公司维生素B6片为医保目录甲类产品,维生素C片,维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选并供应稳定。 收起>>
要点三:口服抗新冠病毒创新药获批临床试验
       2022年5月份,公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准,并收到《药物临床试验批准通
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       2022年5月份,公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准,并收到《药物临床试验批准通知书》,同意RAY1216片进行临床试验。RAY1216是众生睿创研发的,具有全球自主知识产权的强效,广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂,通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶(main protease,Mpro,3CLpro),抑制病毒前体蛋白质的切割,进而阻断病毒复制,达到抗新冠病毒的作用。 收起>>
要点四:口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂
       2022年5月23日,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片Ⅰ期临床试验方案获得吉林大学第一医院伦理委员
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       2022年5月23日,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片Ⅰ期临床试验方案获得吉林大学第一医院伦理委员会同意,并完成首例受试者入组。RAY1216是众生睿创研发的,具有全球自主知识产权的强效,广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂,通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶(main protease,Mpro,3CLpro),抑制病毒前体蛋白质的切割,进而阻断病毒复制,达到抗新冠病毒的作用。   收起>>
要点五:NMN(β-烟酰胺单核苷酸)产品已销售
       2022年5月公司在互动平台披露:公司全资子公司正在开发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)已销售。
       2022年5月公司在互动平台披露:公司全资子公司正在开发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)已销售。 收起>>
要点六:用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物
       2022年3月4日公司在投资者互动平台表示,用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片是全球同靶点唯一正在开展Ⅲ期临床研究的潜在best-i
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       2022年3月4日公司在投资者互动平台表示,用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片是全球同靶点唯一正在开展Ⅲ期临床研究的潜在best-in-class药物,也是国内首个完成II期临床试验的治疗甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制剂,体外研究显示ZSP1273对奥司他韦耐药病毒株和巴洛沙韦耐药病毒株及高致病禽流感病毒株依然保持高度活性水平,有望为解决重大公共卫生事件提供新的治疗选择,目前处于Ⅲ期临床研究中。公司始终坚持履行社会责任,积极配合,参与防疫工作,并稳步提升公司经营业绩,努力为患者提供健康产品。 收起>>
要点七:眼科产品
       眼科是公司有核心优势和特色的业务板块,产品线齐全,有治疗眼底病的复方血栓通系列产品,抗过敏首仿品种盐酸氮卓斯汀滴眼液,视疲劳、干眼症产品复方门冬维甘滴眼液、萘敏
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       眼科是公司有核心优势和特色的业务板块,产品线齐全,有治疗眼底病的复方血栓通系列产品,抗过敏首仿品种盐酸氮卓斯汀滴眼液,视疲劳、干眼症产品复方门冬维甘滴眼液、萘敏维滴眼液,抗炎产品普拉洛芬滴眼液,抗感染产品盐酸洛美沙星滴眼液,青光眼用药马来酸噻吗洛尔滴眼液,白内障用药牛磺酸滴眼液,中成药制剂明目地黄胶囊,还有在研的用于干眼症治疗的地夸磷索钠滴眼液、抗炎品种溴芬酸钠滴眼液、抗感染品种盐酸莫西沙星滴眼液,共同构成了覆盖眼科的全品类产品群。公司将继续丰富眼科产品线,发挥公司在眼科领域的市场资源优势,夯实并打造公司眼科领域品牌创新企业形象。 收起>>
要点八:中国制药工业百强企业
       公司为中国制药工业百强企业,是一家集药品研发、生产和市场营销为一体的国家火炬计划重点高新技术企业,目前的主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的
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       公司为中国制药工业百强企业,是一家集药品研发、生产和市场营销为一体的国家火炬计划重点高新技术企业,目前的主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售,以及眼科的医疗服务和运营管理。公司坚持以医药制造为核心主业、适度进入眼科医疗服务的发展战略,坚持内生式增长与外延性拓展齐头并进、研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径,矢志成为中国一流的医药健康产业集团。 收起>>
要点九:创新药研发
       创新药研发涵盖了眼科,呼吸,非酒精性脂肪肝炎及肿瘤等治疗领域,其中, ZSP1601片是国内第一个获得临床试验批件并具有全新作用机制用于治疗NASH的创新药物,
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       创新药研发涵盖了眼科,呼吸,非酒精性脂肪肝炎及肿瘤等治疗领域,其中, ZSP1601片是国内第一个获得临床试验批件并具有全新作用机制用于治疗NASH的创新药物,也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目,并且是首个进入评价NASH患者早期药效学临床试验的国内创新药项目。ZSP1273片是国内首个完成I期临床试验的治疗甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制剂,目前正在开展Ⅱ期临床试验。 收起>>
要点十:与药明康德战略合作
       创新药研发具有高投入,长周期,高风险的特征,公司多年来探索多种研发模式,初步确立了适合企业自身特点和发展阶段的创新药开发路径。在创新药临床前研究阶段,公司与国际
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       创新药研发具有高投入,长周期,高风险的特征,公司多年来探索多种研发模式,初步确立了适合企业自身特点和发展阶段的创新药开发路径。在创新药临床前研究阶段,公司与国际知名CRO公司药明康德形成战略合作,共同组建项目委员会和项目团队,公司研发团队负责疾病领域选定,选题立项和过程管理,药明康德负责具体实施。在创新药临床研究及产业化阶段,通过外部招聘和内部培养的方式,公司已建立起一支高效有执行力的创新药临床开发团队,团队核心成员具有国内外知名医药企业工作经历和多年创新药临床开发经验,已有的系统性药学研究体系及产业化开发能力可以保障创新药快速进行产业化,商业化。 收起>>
要点十一:与爱尔眼科达成战略合作
       公司与国内龙头民营眼科医疗集团爱尔眼科达成战略合作,充分挖掘和发挥双方各自在眼科领域的核心资源优势,实现优势互补。爱尔眼科将公司眼科产品列入其旗下医院的基本用药
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       公司与国内龙头民营眼科医疗集团爱尔眼科达成战略合作,充分挖掘和发挥双方各自在眼科领域的核心资源优势,实现优势互补。爱尔眼科将公司眼科产品列入其旗下医院的基本用药目录,双方合作开展学术推广及患者教育,公司结合多年在创新药开发经验与爱尔眼科开展包含药物药效评价,临床试验,上市后再评价等研究,双方共同研发具有全球竞争力的眼科新药,同时可以围绕眼健康管理和服务开展共同投资,一起服务于眼科患者。 收起>>