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公司概要

公司亮点: 多肽仿制药制剂领先者,主导产品注射用胸腺法新(商品名“基泰”)市占率国内居前 市场人气排名: 行业人气排名:
主营业务: 药品注射剂、原料药的研发、生产、销售。 所属申万行业: 生物制品
概念贴合度排名:
可比公司
()
全部 收起 家未上市公司
全部 收起
市盈率(动态): 亏损 每股收益:-0.0039元 每股资本公积金:0.90元 分类: 小盘股
市盈率(静态): 292.17 营业总收入: 1.82亿元 同比下降7.89% 每股未分配利润:-0.71元 总股本: 4.17亿股
市净率: 5.02 净利润: -0.02亿元 同比增长55.24% 每股经营现金流:-0.06元 总市值:26亿
每股净资产:1.26元 毛利率:70.44% 净资产收益率:-0.31% 流通A股:4.11亿股
最新解禁 2024-05-13 解禁股份类型: 股权激励限售股份 解禁数量: 210.00万股

公告解禁数量为上市公司公告符合解禁条件的股份数量。实际可售为公告解禁数量除去股权质押、高管禁售等部分,实际可以在市场出售的股份数量。

解禁时间 公告解禁 实际可售 解禁股成本
2023-05-10 210.00万 50.40万 --
2022-06-30 273.70万 273.70万 --
2022-05-13 280.00万 199.00万 --
历史解禁详情表
占总股本比例: 0.50%
更新日期: 2024-03-22 总质押股份数量: 4821.00万股

重要股东质押数量(质押中)

股东名称 质押数量 占所持股份比 占总股本比
HSP INVESTMENT HOLDINGS LIMITED 1621.00万股 25.09% 3.89%
海南双成投资有限公司 3200.00万股 23.44% 7.68%
*仅展示上市公司公告披露的股东的质押情况
质押股份占A股总股本比: 11.57%
以上为三季报
公司名称:
公司简称:
上市场所:
所属行业:
所属地域:
公司简介: 了解更多>>
A股PK
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注:市值数据为截止上一交易日并已进行货币转换

近期重要事件

2024-05-13 预计解除限售: 具体解禁▼
预计符合解禁条件的值为210万股,除去因股权质押、高管禁售等原因无法出售的部分,实际可以在市场出售为210万股,占总股本比例0.50%
2024-04-30 披露时间: 更多>> 将于2024-04-30披露《2023年年报》
2024-03-18 发布公告: 《双成药业:海南双成药业股份有限公司关于控股子公司普瑞巴林胶囊获得药品注册证书的公告》
2024-03-15 发布公告: 《双成药业:海南双成药业股份有限公司关于注射用比伐芦定获得沙特阿拉伯SFDA注册批件的公告》
2024-03-11 投资互动:
2024-03-08 发布公告: 《双成药业:海南双成药业股份有限公司关于控股子公司药品生产许可证变更的公告》
2024-03-04 异动提醒: 更多>> 双成药业09:45分触及涨停,分析或为:阿尔茨海默+抗肿瘤+肝炎 涨停分析 ▼
阿尔茨海默+抗肿瘤+肝炎
1、公司的主营业务是药品注射剂、原料药的研发、生产、销售。主要产品有基泰(品名)注射用胸腺法新、注射用比伐芦定、注射用左卡尼汀、注射用盐酸克林霉素、注射用法莫替丁、注射用生长抑素、注射用磷酸川芎嗪。 2、公司的盐酸美注射用紫杉醇(白蛋白结合型)金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。注射用紫杉醇(白蛋白结合型)可在肿瘤中产生积蓄,定向释放至肿瘤细胞,具有靶向性,进一步提高药物的疗效。 3、公司多肽产品注射用胸腺法新:适应症包括慢性乙型肝炎等。
(免责声明:分析内容来源于互联网,不构成投资建议,请投资者根据不同行情独立判断)
2024-03-04 发布公告: 《双成药业:海南双成药业股份有限公司关于醋酸奥曲肽注射液获得药品注册证书的公告》
2024-02-07 发布公告: 《双成药业:海南双成药业股份有限公司关于公司药品生产许可证变更的公告》
2024-02-07 龙 虎 榜:
2024-01-31 业绩预告: 预计年报业绩:净利润-5800万元至-4000万元,下降幅度为-743.56%至-543.83% 变动原因 
原因:
(一)预计本报告期归属于上市公司股东的净利润同比下降543.83%-743.56%,影响利润变动的主要原因:(1)截止本报告期末,公司购买的5,000万元理财产品发生逾期,尚未兑付,基于谨慎性原则,公司对上述理财产品计提金融资产公允价值变动损失4,000万元;(2)资产权利转让收益较上年同期有所下降。   (二)预计报告期内非经常性损益对净利润的影响金额为人民币-2,617万元左右,主要系报告期内计提金融资产公允价值变动损失、收到仿制药质量和疗效通过一致性评价、药品国际注册并实现销售、新成果产业化等奖励,按期摊销进入损益的政府补助收入及理财收益等共同影响所致。
2024-01-29 新增概念: 增加同花顺概念“生物医药”概念解析 详细内容 
生物医药:公司2023年半年报:公司主要业务是专业从事化学合成多肽药品的生产、销售和研发,公司在化学合成多肽药物合成、纯化、分析、质量保证、活性测定、制剂工艺等方面形成了一整套成熟的技术工艺体系。
2023-11-22 股权质押: 公司大股东海南双成投资有限公司本次质押3200万股,占公司总股本7.68%;该大股东已累计质押7800万股,占其直接持股57.14%;该公司合计被质押股份9421万股,占公司总股本的22.61%
2023-11-14 股东大会: 召开临时股东大会,审议相关议案 详细内容 
1.审议《关于拟续聘会计师事务所的议案》 2.审议《关于为控股子公司银行借款展期提供担保暨关联交易的议案》 3.审议《关于向控股子公司提供财务资助展期并增加额度暨关联交易的议案》
2023-10-28 业绩披露: 详情>> 2023年三季报每股收益-0.0039元,净利润-162.06万元,同比去年增长55.24%
2023-10-28 股东人数变化:
2023-09-19 龙 虎 榜:
2023-09-18 龙 虎 榜:
2023-08-31 分配预案: 详情>> 2023年中报分配方案:不分配不转增,方案进度:董事会通过
2023-08-31 业绩披露: 详情>> 2023年中报每股收益0.02元,净利润879.03万元,同比去年增长584.62%
2023-08-31 股东人数变化:
2023-08-31 参控公司: 参控Shuangcheng Pharmaceuticals Europe S.r.l,参控比例为100.0000%,参控关系为子公司 其它参控公司 
参控WEILE PHARMACEUTICALS(HONGKONG)CO.,LIMITED,参控比例为100.0000%,参控关系为孙公司

参控宁波双成药业有限公司,参控比例为51.1900%,参控关系为子公司

参控海南维乐药业有限公司,参控比例为100.0000%,参控关系为子公司

2023-07-15 业绩预告: 预计中报业绩:净利润750.0万元至1100万元,增长幅度为5.13倍至7.06倍 变动原因 
原因:
(一)预计本报告期归属于上市公司股东的净利润增长513.49%-706.45%,与上年同期对比,扭亏为盈。影响利润变动的主要原因为受2022年底政策调整的持续影响,本年第一季度公司主要产品市场需求上升,拉动销量增长,使得主营业绩较上年同期明显改善。   (二)预计报告期内非经常性损益对净利润的贡献金额为人民币1,136万元左右,主要系报告期内收到仿制药质量和疗效通过一致性评价、药品国际注册并实现销售、新成果产业化等奖励,按期摊销进入损益的政府补助收入及理财收益等所致。
2023-06-15 股权质押: 公司大股东HSP INVESTMENT HOLDINGS LIMITED本次质押1621万股,占公司总股本3.90%;该大股东已累计质押1621万股,占其直接持股25.09%;该公司合计被质押股份8371万股,占公司总股本的20.12%
2023-06-14 监管问询: 2023-06-14收到年报问询函
2023-06-03 增减持计划: 公司实际控制人王成栋,HSP INVESTMENT HOLDINGS LIMITED,海南双成投资有限公司计划自2023-06-28起至2023-12-27,拟减持不超过831.9万股,占总股本比例2.00%
2023-05-20 分配预案: 详情>> 2022年年报分配方案:不分配不转增,方案进度:股东大会通过
2023-05-19 股东大会: 召开年度股东大会,审议相关议案 详细内容 
1.审议《2022年度董事会工作报告》 2.审议《2022年度监事会工作报告》 3.审议《2022年度财务决算报告和2023年度财务预算报告》 4.审议《关于审议2022年年度报告全文及摘要的议案》 5.审议《关于2022年度利润分配的议案》 6.审议《关于继续使用自有资金购买理财产品的议案》 7.审议《关于未弥补亏损达到实收股本总额三分之一的议案》 8.审议《关于提请股东大会授权董事会办理小额快速融资相关事宜的议案》
2023-05-12 增减持计划: 公司高管姚忠计划自2023-06-02起至2023-12-01,拟减持不超过8.1万股,占总股本比例0.02%
2023-05-10 限售解禁: 具体解禁▼
公告符合解禁条件的值为210万股,除去因股权质押、高管禁售等原因无法出售的部分,实际可以在市场出售为50.4万股,占总股本比例0.12%
2023-05-04 高管减持:
2023-04-28 高管减持:
2023-04-27 业绩披露: 详情>> 2023年一季报每股收益0.01元,净利润450.56万元,同比去年增长517.11%
2023-04-27 股东人数变化:
2023-04-21 业绩披露: 详情>> 2022年年报每股收益0.02元,净利润901.24万元,同比去年增长144.34%
2023-04-21 股东人数变化:
2023-04-21 参控公司: 参控WEILE PHARMACEUTICALS(HONGKONG)CO.,LIMITED,参控比例为100.0000%,参控关系为孙公司 其它参控公司 
参控宁波双成药业有限公司,参控比例为51.1900%,参控关系为子公司

参控海南维乐药业有限公司,参控比例为100.0000%,参控关系为子公司

参控双成药业欧洲有限公司,参控比例为100.0000%,参控关系为子公司

2023-03-30 中标信息: 中标项目名称:第八批全国药品集中采购-注射用生长抑素
2023-03-03 股东减持:
2023-01-12 资产出售: 拟出让与醋酸曲普瑞林注射液在指定区域有关的所有的有形与无形资产、权利,进度:完成 详细内容▼
  海南双成药业股份有限公司(以下简称“公司”、“甲方”)于2022年8月1日召开第四届董事会第二十八次会议,会议审议通过了《关于公司签署<产品权利转让协议>的议案》,同意公司拟与重庆莱美药业股份有限公司(以下简称“莱美药业”、“乙方”)和杭州博盈健康科技有限公司(以下简称“杭州博盈”、“丙方”)签署《产品权利转让协议》,合同金额人民币3,200万元。公司拟将拥有与醋酸曲普瑞林注射液(以下简称“转让产品”、“该产品”)有关的所有的有形与无形资产、权利在指定区域内授予莱美药业。
2022-12-10 增减持计划: 公司高管JIANMING LI、袁剑琳、张巍、王旭光、于晓风计划自2023-01-03起至2023-07-02,拟减持不超过97.75万股,占总股本比例0.24%
2022-11-10 增减持计划: 公司实际控制人王成栋,HSP INVESTMENT HOLDINGS LIMITED,海南双成投资有限公司计划自2022-12-01起至2023-05-31,拟减持不超过829.5万股,占总股本比例2.00%
2022-11-10 高管减持:
2022-11-09 高管减持:
2022-11-09 股东减持:
2022-11-08 高管减持: 袁剑琳(高管)、张巍(高管)等累计减持14.6万股,占流通股本比例0.03%,成交均价为9.796元,股份变动原因:竞价交易 详细内容 
袁剑琳2022-11-08减持0.1万股,占流通股本比例0.0002%,成交价9.82元,股份变动原因:竞价交易

张巍2022-11-08减持2万股,占流通股本比例0.0049%,成交价9.80元,股份变动原因:竞价交易

于晓风2022-11-08减持2.25万股,占流通股本比例0.0055%,成交价9.82元,股份变动原因:竞价交易

王旭光2022-11-08减持10.25万股,占流通股本比例0.02%,成交价9.79元,股份变动原因:竞价交易

2022-11-04 高管减持:
2022-11-03 高管减持: 袁剑琳(高管)、于晓风(董秘、高管)累计减持2万股,占流通股本比例小于0.01%,成交均价为7.873元,股份变动原因:竞价交易 详细内容 
袁剑琳2022-11-03减持1.5万股,占流通股本比例0.0037%,成交价7.83元,股份变动原因:竞价交易

于晓风2022-11-03减持0.5万股,占流通股本比例0.0012%,成交价8.00元,股份变动原因:竞价交易

2022-11-02 高管减持:
2022-11-01 高管减持: JIANMING LI(董事、高管)、袁剑琳(高管)等累计减持7万股,占流通股本比例0.02%,成交均价为8.651元,股份变动原因:竞价交易 详细内容 
JIANMING LI2022-11-01减持1万股,占流通股本比例0.0024%,成交价8.78元,股份变动原因:竞价交易

袁剑琳2022-11-01减持2万股,占流通股本比例0.0049%,成交价8.11元,股份变动原因:竞价交易

王旭光2022-11-01减持4万股,占流通股本比例0.0097%,成交价8.89元,股份变动原因:竞价交易

2022-10-31 高管减持:
2022-09-30 高管减持: JIANMING LI(董事、高管)、袁剑琳(高管)等累计减持61.5万股,占流通股本比例0.15%,成交均价为5.824元,股份变动原因:竞价交易 详细内容 
JIANMING LI2022-09-30减持24万股,占流通股本比例0.06%,成交价5.83元,股份变动原因:竞价交易

袁剑琳2022-09-30减持9万股,占流通股本比例0.02%,成交价5.83元,股份变动原因:竞价交易

张巍2022-09-30减持5万股,占流通股本比例0.01%,成交价5.80元,股份变动原因:竞价交易

于晓风2022-09-30减持14.5万股,占流通股本比例0.04%,成交价5.82元,股份变动原因:竞价交易

王旭光2022-09-30减持9万股,占流通股本比例0.02%,成交价5.82元,股份变动原因:竞价交易

2022-05-16 增减持计划: 公司高管JIANMING LI、张巍、袁剑琳、王旭光、于晓风计划自2022-05-19起至2022-12-06,拟减持不超过115万股,占总股本比例0.28%
2022-01-07 资产出售: 拟出让与盐酸美金刚片(5mg、10mg)有关的特定知识产权和生产技术在指定区域内的权利,进度:进行中 详细内容▼
  海南双成药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2022年1月6日召开第四届董事会第二十次会议,会议审议通过了《关于控股子公司签署<产品权利转让协议>的议案》,同意公司控股子公司宁波双成药业有限公司(以下简称“宁波双成”)拟以人民币600万元将拥有与盐酸美金刚片(5mg、10mg)(以下简称“转让产品”、“该产品”)有关的特定知识产权和生产技术在指定区域内的权利授予百善药业(湖州)有限公司(以下简称“百善药业”)。
2021-06-24 中标信息: 中标项目名称:第五批国家组织药品集中采购工作-注射用胸腺法新
2021-03-19 股权激励: 激励计划拟授予的股票为700万股,占当时总股本比例1.73%,每股转让价1.91元,激励方案有效期4年,当前进度为实施
2021-03-19 股权激励: 激励计划拟授予的期权为700万份,占当时总股本比例1.73%,初始行权价3.82元,激励方案有效期4年,当前进度为实施
2021-02-04 中标信息: 中标项目名称:第四批全国药品集中采购注射用比伐芦定

财务指标

报告期\指标 基本每股收益(元) 每股净资产(元) 每股资本公积金(元) 每股未分配利润(元) 每股经营现金流(元) 营业总收入(元) 净利润(元) 净资产收益率 变动原因
2023-09-30 -0.0039 1.26 0.90 -0.71 -0.06 1.82亿 -200.00万 -0.31%
三季报
2023-06-30 0.02 1.28 0.90 -0.69 -0.05 1.39亿 900.00万 1.69%
中报
2023-03-31 0.01 1.25 0.89 -0.70 -0.05 8100.00万 500.00万 0.87%
一季报
2022-12-31 0.02 1.24 0.89 -0.71 0.06 2.75亿 900.00万 1.80%
年报
2022-09-30 -0.01 1.20 0.89 -0.74 -0.01 1.98亿 -400.00万 -0.74%
三季报

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主力控盘

指标/日期 2023-09-30 2023-06-30 2023-03-31 2022-12-31 2022-09-30 2022-06-30
股东总数 43595 42659 48474 57787 40516 36569
较上期变化 +2.19% -12.00% -16.12% +42.63% +10.79% +40.56%
提示:股票价格通常与股东人数成反比,股东人数越少,则代表筹码越集中,股价越有可能上涨

流通盘占比

截止2023-09-30,前十大流通股东持有2.25亿股,占流通盘54.85%,主力控盘度较高。

截止 2023-09-30
  • 合计9家机构持仓,持仓量合计2.23亿股,占流通盘合计54.29% 明细 >
  • 2 家其他机构,持仓量2.01亿股,占流通盘48.95% 明细 >
  • 5 家券商,持仓量1750.91万股,占流通盘4.26% 明细 >
  • 2 家QFII,持仓量439.90万股,占流通盘1.08% 明细 >

题材要点

要点一:醋酸奥曲肽注射液
       2024年3月份,公司于近日收到国家药品监督管理局批准签发的“醋酸奥曲肽注射液”《药品注册证书》,醋酸奥曲肽注射液适用于控制手术治疗或放射治疗不能充分控制病情的肢端肥大症患者的症状并降低患者的生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)血浆水平。治疗不能或不愿手术的肢端肥大症患者,或者治疗放射治疗尚未生效的间歇期肢端肥大症患者,缓解与功能性胃肠胰腺(GEP)内分泌肿瘤有关的症状,预防胰腺手术后并发症,肝硬化患者胃-食管静脉曲张所致出血的紧急治疗,止血和预防再出血,与内窥镜硬化剂等特殊治疗联用。

要点二:醋酸曲普瑞林注射液
       2022年8月份,公司于近日从国家药监局获悉,公司产品醋酸曲普瑞林注射液(规格1ml:0.1mg)获得国家药监局注册批件。醋酸曲普瑞林注射液适用于不育治疗下所需的垂体降调节(例如:体外授精术(IVF),配子输卵管内移植(GIFT)和无辅助治疗方法的促卵泡成熟等)。

要点三:自主生产模式
       公司以自主生产模式为主,公司拥有先进的现代化无菌生产厂房、设备,及良好的GMP管理,长期生产无菌注射剂,有成熟的制剂研发团队和实验室,拥有通过美国FDA认证的化学合成多肽原料药、冻干制剂生产车间,以及意大利药品监管局颁发且欧盟认可的《GMP证书》的冻干制剂车间。在注射用冻干粉针剂型方面拥有丰富的生产管理经验,拥有4个符合中国GMP要求的冻干制剂车间,控股子公司宁波双成拥有正在准备认证工作的年产10亿片的生产厂房和设备。

要点四:参股公司方面
       公司因战略调整,同时出于深耕主营业务考虑,将持有的杭州澳亚生物技术有限公司46%股权对外转让,报告期公司已收回全部资金完成转让事宜。

要点五:化学合成多肽药品
       公司主要业务是专业从事化学合成多肽药品的生产、销售和研发,公司在化学合成多肽药物合成、纯化、分析、质量保证、活性测定、制剂工艺等方面形成了一整套成熟的技术工艺体系。公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验,在中国市场已成功开发了4个化学合成多肽药物和20个其他各种治疗类药物,其中多肽类药物主要有:注射用胸腺法新(“基泰”),系增强免疫药物 ,主要用于各型肝病、肿瘤、老年科及感染类疾病等的治疗及肌体免疫力提高,同时该产品已获得意大利药品管理局颁发的上市许可证;注射用生长抑素,用于严重急性食道静脉曲张出血、严重急性胃或十二指肠溃疡出血、糖尿病酮症酸中毒等的治疗;注射用比伐芦定,主要应用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症,是直接凝血酶抑制剂的一线用药;注射用胸腺五肽等。

要点六:通过国际检查标准
       公司已分别通过美国FDA和欧盟EMA的GMP检查,检查内容包含多肽原料药和无菌注射剂。原料药方面,公司的胸腺法新已通过意大利药监局(AIFA)技术审核,向美国FDA递交的两个DMF均已顺利通过审核。制剂方面,公司已顺利获得经意大利药监局(AIFA)核准的注射用胸腺法新ANDA批文,注射用比伐芦定已通过美国FDA上市许可,已出口美国。

要点七:专业从事化学合成多肽药品
       公司主要业务是专业从事化学合成多肽药品的生产,销售和研发,公司在化学合成多肽药物合成,纯化,分析,质量保证,活性测定,制剂工艺等方面形成了一整套成熟的技术工艺体系。公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发,注册申报,生产和市场营销经验,在中国市场已成功开发了4个化学合成多肽药物和20个其他各种治疗类药物,其中多肽类药物主要有:注射用胸腺法新,系增强免疫药物 ,主要用于各型肝病,肿瘤,老年科及感染类疾病等的治疗及肌体免疫力提高,同时该产品已获得意大利药品管理局颁发的上市许可证,注射用生长抑素,用于严重急性食道静脉曲张出血,严重急性胃或十二指肠溃疡出血,糖尿病酮症酸中毒等的治疗,注射用比伐芦定,主要应用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症,是直接凝血酶抑制剂的一线用药,注射用胸腺五肽等。

要点八:核心产品优势
       原料药方面,公司的胸腺法新已通过意大利药监局(AIFA)技术审核,向美国FDA递交的两个DMF均已顺利通过审核。制剂方面,公司已顺利获得经意大利药监局(AIFA)核准的注射用胸腺法新ANDA批文,注射用比伐芦定已通过美国FDA上市许可,已出口美国,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)美国IND获批,注射用胸腺法新,注射用比伐芦定一致性评价获批。

要点九:行业地位
       公司聚焦于多肽产品的研发,生产和销售,已有多个多肽品种(包含原料药和制剂)在发达国家获批,并上市销售,是中国多肽行业中具有国际水平的企业,其生产场地也多次通过美国FDA和欧盟的GMP检查。主导产品注射用胸腺法新,商品名“基泰”药品质量和适应症与原研参比制剂一致,已通过国家药品监督管理注射剂仿制药质量和疗效一致性评价,已获得原研药注册地意大利药品管理局颁发的注射用胸腺法新(基泰)上市许可证,质量层次已达到和原研药同等的标准,注射用胸腺法新中标第五批全国药品集中带量采购。

要点十:主要产品
       公司主要业务是专业从事化学合成多肽药品的生产,销售和研发,公司在化学合成多肽药物合成,纯化,分析,质量保证,活性测定,制剂工艺等方面形成了一整套成熟的技术工艺体系。公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发,注册申报,生产和市场营销经验,已成功开发了多个化学合成多肽药物和20个其他各种治疗类药物,其中多肽类药物主要有:注射用胸腺法新(“基泰”)系增强免疫药物,主要用于慢性乙型肝炎,肿瘤,老年科及感染类疾病等的治疗及肌体免疫力提高,同时,该产品已通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价及获得意大利药品管理局颁发的上市许可证,注射用生长抑素,用于严重急性食道静脉曲张出血,严重急性胃或十二指肠溃疡出血,糖尿病酮症酸中毒等的治疗,该产品同样通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价,同时,生长抑素原料药获得CEP(欧洲药典适用性)证书,标志着公司生长抑素原料药在安全性和有效性上达到了国际水平,注射用比伐芦定,获得美国FDA和国家药品监督管理局的上市许可,主要应用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症,是直接凝血酶抑制剂的一线用药,依替巴肽注射液,用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死)患者。依替巴肽注射液ANDA通过美国FDA上市许可批准。

要点十一:生产模式
       目前公司以自主生产模式为主,公司拥有先进的现代化无菌生产厂房,设备及良好的GMP 管理。在注射用冻干粉针剂型方面拥有丰富的生产管理经验,长期生产无菌注射剂,有着成熟的制剂研发团队和实验室,拥有通过美国 FDA 认证的化学合成多肽原料药,冻干制剂生产车间,及意大利药品监管局颁发且欧盟认可的《GMP 证书》的冻干制剂车间。控股子公司宁波双成通过了美国 FDA CGMP 检查,宁波双成的质量管理体系符合美国 FDA CGMP的要求。

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龙虎榜

上榜原因: 连续三个交易日内,跌幅偏离值累计达20%的证券   更多个股解读>>
营业部名称 买入金额(元) 占总成交比例 卖出金额(元) 占总成交比例 净额(元)
机构专用 524.94万 2.00% 948.93万 3.62% -423.99万
机构专用 483.48万 1.84% 591.44万 2.26% -107.96万
中泰证券股份有限公司江苏分公司 473.66万 1.81% 5.87万 0.02% 467.79万
机构专用 404.51万 1.54% 615.86万 2.35% -211.35万
机构专用 296.68万 1.13% 535.87万 2.04% -239.19万
买入总计:2738.17万元
中国国际金融股份有限公司上海分公司 239.36万 0.91% 960.01万 3.66% -720.65万
机构专用 524.94万 2.00% 948.93万 3.62% -423.99万
机构专用 173.72万 0.66% 907.76万 3.46% -734.04万
机构专用 141.82万 0.54% 659.03万 2.51% -517.21万
机构专用 404.51万 1.54% 615.86万 2.35% -211.35万
卖出总计:5224.77万元
买卖净差:-2486.6万元
更多回测数据跟踪>>        机构成功率回测:
        机构专用买入524.94万,该营业部买入后,次日上涨概率48%,平均盈利0.25%。收益率最高的是持股1天后卖出,收益率0.25%,成功率48%
        中泰证券股份有限公司江苏分公司买入473.66万,该营业部买入后,次日上涨概率47%,平均盈利2.02%。收益率最高的是持股3天后卖出,收益率5.75%,成功率56%

大宗交易

查看历史大宗交易>>最近1年该股未发生大宗交易行为。

融资融券

该股暂未列入交易所发布的融资融券标的,因此没有融资融券的数据。