事件
　　药明康德发布公告：2026年6月25日，公司实施完毕回购股份方案，累计通过集中竞价交易方式回购A股股份9,701,231股，占公司截至目前总股本的0.33%，回购最高价格人民币118.48元/股，回购最低价格人民币95.11元/股，回购均价人民币103.08元/股，使用资金总额人民币10亿元（不含交易费用）。
　　投资要点
　　A+H回购，彰显对未来信心
　　公司4月28日股东大会通过授权A+H股回购议案，6月9日A股10亿回购议案通过，6月25日完成回购，6月16日，公司通过市场内交易方式实施《2026年H股奖励信托计划》项下的H股股票购买，累计使用资金25亿港元。A+H回购资金将用于员工持股或股权激励，彰显对未来发展的信心。自2018年公司A股挂牌上市以来，公司已启动多轮主动回购，或用于股权激励或者注销。
　　CDMO深度参与GLP-1产业链，订单和业绩持续兑现
　　截止2025年9月，公司合计承接23个GLP-1药物项目，从多肽到小分子GLP-1均有订单。承接16个处于II/III期临床的GLP-1小分子及多肽新药，占据全球同阶段管线26%的市场份额。2025年公司TIDES业务收入113.7亿元，同比增长96.0%，截至12月底，TIDES在手订单同比增长20.2%，预计2026年TIDES收入增长40%。公司已于2025年9月提前完成泰兴多肽产能建设，多肽固相合成反应釜总体积已提升至>100,000L，为承接订单提供产能保障。GLP-1小分子订单方面，礼来的Orforglipron于2026年4月获批美国上市，上市前备货推动2026年Q1公司的小分子D&M业务收入同比增长80.1%。Orforglipron预计7月起纳入Medicare医保，下半年医保渠道上量有望继续推升CDMO订单需求。
　　安评业务持续领先,行业持续景气
　　2026年Q1WuXiTesting1收入11.3亿元，同比增长27.4%,其中，药物安全性评价业务收入同比增长34.8%，持续保持亚太行业领先地位。国内创新药IND数量的持续增长为安评提供景气支撑。
　　盈利预测
　　预测公司2026-2028年收入分别为530.38、616.77、717.42亿元，EPS分别为5.93、7.15、8.53元，当前股价对应PE分别为19.9、16.5、13.9倍，考虑GLP-1终端上量带来的订单高增长和公司主动回购提振市场信心，给予“买入”投资评级。
　　风险提示
　　美国生物安全法案等对公司CDMO业务的影响和冲击；Orforglipron终端销售不达预期；实控人减持风险。

　　投资逻辑：
　　公司为全球领先的一体化、端到端新药研发与生产服务平台，依托独特的“CRDMO”商业模式，通过全产业链研发生产服务体系持续降低新药研发门槛、提升客户研发效率。
　　深度参与GLP-1产业链，Tides业务快速增长。GLP-1市场空间广阔。根据EvaluatePharma预测,GLP-1类药物全球销售额在2030年将达到1,450亿美元，接近2024年的三倍。GLP-1领域领域代表性产品替尔泊肽已成为全球“药王”，2025年全球销售额为365亿美元。在处于全球临床阶段的GLP-1候选药物中，公司支持了36个小分子药物中的12个，56个多肽药物中的11个。此外，在7个已商业化药物中，公司支持了其中1个。落实到业绩层面，公司近两年多肽和寡核苷酸CRDMO业务（TIDES）增长强劲，2025年TIDES业务收入达到113.7亿元，同比增长96%。
　　行业景气度持续上行，在手订单保证未来增长持续性。目前，随着外部压力缓释、全球投融资回暖，国内BD持续升温，行业已进入内外需共振、新分子放量、订单与业绩逐季改善的新一轮复苏上行周期。截至2026Q1，公司在手订单597.7亿元，同比增长23.6%，充足的在手订单为公司未来业绩的持续强劲增长奠定坚实基础。
　　盈利预测、估值和评级
　　预计公司2026-2028年实现营业收入529.20亿/614.81亿/715.36亿元，同比+16.42%/+16.18%/+16.35%，归母净利润174.27亿/209.45亿/251.67亿元，同比-9.00%/+20.19%/+20.16%（注：2026年归母净利润下滑主要是由于2025年投资收益约85.88亿元，公司24-25年扣非净利润分别为99.88亿/132.41亿元，同比+2.47%/32.56%，以2025年扣非净利润作为基数计算，则2026年归母净利润同比增长31.4%），对应EPS为5.84/7.02/8.44元。我们认为，公司目前所处CDMO赛道正处于景气度加速上行阶段且公司Tides业务处于快速放量期，参考CDMO行业2026年28.5倍平均PE估值，考虑到公司行业龙头地位，给予2026年25XPE，目标价146.03元，首次覆盖，给予“买入”评级。
　　风险提示
　　汇兑风险；国内外政策风险；临床试验进展不及预期风险；产品上市审评进展不及预期风险；大股东减持风险

　　投资要点
　　药明康德：全球一体化的CRDMO龙头企业：公司成立于2000年，最开始提供实验室化学合成服务，后来逐步拓展至生物学和测试领域，直至覆盖从新药早期发现，到商业化生产的全流程业务。公司业务包括（1）化学业务（WuXiChemistry），（2）测试业务（WuXiTesting），（3）生物学业务（WuXiBiology）三大类，其中化学业务是最核心的收入、毛利来源。从业绩情况来看，2018年以来，公司收入、利润均呈现强劲增长：从收入来看，2018年到2025年公司收入从96.1亿元增至454.6亿元，CAGR达24.8%，26Q1公司实现收入124.4亿元，同比+28.8%。从归母净利润来看，2018年到2025年公司归母净利润从22.6亿元增至191.5亿元，CAGR达35.7%，26Q1公司实现归母净利润46.5亿元，同比+26.7%。从扣非归母净利润来看，2018年到2025年公司扣非归母净利润从15.6亿元增至132.4亿元，CAGR达35.7%，26Q1年公司实现扣非归母净利润42.8亿元，同比+83.6%。
　　CXO行业趋势：新分子浪潮下，行业整体处于研发投入+渗透率双重提升阶段：（1）行业增长驱动因素一：根据Frost&Sullivan（转引药明康德2025年投资者开放日演示材料），全球医药研发总投入有望维持5-6%的复合增速；（2）行业增长驱动因素二：行业外包率有望持续提升。根据Frost&Sullivan（转引药明康德2025年投资者开放日演示材料），从2015到2024年，医药行业研发外包率从34.8%提升至51.9%，到2034年有望进一步增至65.6%。（3）行业增长驱动因素三：新药物分子浪潮下行业将迎来量价齐升趋势。整体来看，CXO行业未来增速有望实现约12-13%，从细分领域来看，小分子CDMO未来预计将成为增速最高的细分领域，其中新分子业务如多肽CDMO、OligoCDMO增长强劲，成为行业增长的核心驱动因素。
　　外需CXO：新分子需求带动景气度回升，业绩和订单已持续改善。（1）CDMO企业较为依赖海外市场，海外市场收入占比在73%-88%，在海外需求回暖的带动下，CDMO公司的业绩和订单已持续改善，尤其以头部CDMO公司更为明显。（2）2025&26Q1海外药企研发投入和收入稳步增长，同时海外临床数量呈现逐步加速趋势。（3）从海外生物科技一级市场（PE/VC）投融资情况来看，25Q2-Q3环比25Q1有所波动。25Q4全球投融资呈现快速改善趋势。26M1以来，全球生物医药一级市场投融资增长稳健。（4）从海外CXO公司的业绩来看，25年以来海外CXO业绩呈现温和复苏趋势，进一步佐证外需回暖的趋势。（5）从资本开支的维度来看，头部CDMO公司已重回产能扩张周期，且运营效率持续改善，行业景气度有望持续回升。
　　公司业务板块分析：化学业务有望持续驱动公司业绩增长：（1）化学业务：公司业绩增长核心驱动业务，2020年以来持续高增。公司化学业务主要为小分子药物、TIDES药物（寡核苷酸、多肽药物及相关化学偶联物）提供覆盖药物发现（R）、CMC开发和生产（D&M）的全生命周期服务。其中TIDES业务受益于行业高景气度，近年来实现强劲增长（20-25年CAGR达106.9%），随着公司产能持续扩张，TIDES业务有望保持高速增长。（2）测试业务：包括药物测试服务（药学，药理学，药性评价，毒理学和生物分析）、和临床试验服务（CRO和SMO）两大类，业绩整体增长平稳。（3）生物学业务：包括用于药物发现的结构生物学、体外生物学服务、体内药理学服务、肿瘤学和免疫学模型服务，2020年以来收入整体增长平稳，新分子业务有望引领增长。
　　盈利预测：我们预计公司2026-2028年收入分别为548/647/737亿元，同比增长21%/18%/14%，预计26-28年公司归母净利润分别为183/222/258亿元，分别同比增长-4%/21%/16%，对应当前PE分别为15/13/11倍。我们选取同样以CDMO为主营业务的公司药明生物、药明合联、康龙化成、凯莱英、九州药业、博腾股份作为可比公司，药明康德估值低于可比公司平均水平。公司作为全球领先的一体化CRDMO企业，客户资源、技术水平、运营效率、研发能力、项目储备均处于领先水平，新分子业务前景广阔，首次覆盖，给予“买入”评级。
　　风险提示：医药研发服务市场需求下降的风险、行业监管政策变化的风险、行业竞争加剧的风险。

　　全球CRDMO龙头，CRDMO平台持续发力
　　药明康德是全球化CRDMO龙头，一体化的业务模式整合了公司化学业务、生物学业务和测试业务三大平台的专业能力，能以高效协同，减少项目延误，同时确保高质量，赋能客户加速研发进程，降低开发成本。
　　CRDMO市场持续扩容，中国龙头有望持续收益
　　从下游客户需求看：（1）Biotech、Pharma的研发投入持续增长，给CDMO市场的增长持续提供动力；重磅GLP-1分子有望带动相关CDMO市场持续扩容；（2）在新分子复杂度持续提升的背景下，对CDMO的技术能力、平台能力的要求持续提升，因此龙头型公司有望更明显获益；（3）从在手订单及业绩指引看，中国CDMO龙头增速普遍高于海外龙头，反映出中国CDMO龙头在全球范围内竞争力持续增长、经营情况持续改善。
　　漏斗模型持续发力，TIDES业务有望保持高增长
　　（1）公司一体化、端到端的CRDMO模式覆盖从R到D到M的新药开发全流程，形成漏斗式的业务模型，创新药物分子从“漏斗”上方的R端流向D端、M端，价值量持续提升；在“跟随分子+赢得分子”双重驱动下，公司的小分子CRDMO管线高效转化，2026Q1公司D&M管线新增分子总计328个，其中R到D转化分子83个，商业化和临床III期项目新增9个。
　　（2）截至2025年9月，药明康德占据GLP1CDMO26%的市场份额。多肽固相合成反应釜产能超10wL，同时WuXiTIDES多肽产品产量持续增长，2025年预计超过58000千克，产量与产能持续增长。公司TIDES（新分子业务）从R到D到M的综合性领先地位稳固，相关业务有望保持高增长。
　　盈利预测与估值
　　考虑到公司26Q1业绩表现优异+新分子CDMO行业增速快且公司地位领先+公司CRDMO一体化优势明显+在手订单增长良好，我们预计公司2026-2028年的营业收入分别是534.31/626.38/731.90亿元（2026-2027年前值为495/562亿元），同比增长17.54%/17.23%/16.84%，归母净利润172.99/205.21/244.09亿元，（2026-2027年前值为139.1/166.2亿元）。
　　选取康龙化成、凯莱英、普洛药业、博腾股份作为可比公司，考虑到公司是全球型CRDMO龙头，成熟的漏斗模型保证了从R端到D端到M端的持续引流，新分子业务的综合性领先地位有望帮助公司业绩持续高增长。给予2026年23倍PE，目标价133.35元/股，维持“买入”评级。
　　风险提示：医药研发服务市场需求下降的风险，医药研发服务行业竞争加剧的风险，全球化经营及国际政策变动风险，汇率风险

　　核心观点
　　事件：公司发布2026年1季报，2026年1季度实现营业收入124.36亿元（+28.81%），归属于上市公司股东的净利润为46.52亿元（+26.68%），归属于上市公司股东的扣非净利润为42.76亿元（+83.56%）。
　　在手订单充沛，多项业务处于高景气度，盈利能力持续改善。2026年1季度WuXiChemistry业务收入为106.2亿元（+43.7%），经调整Non-IFRS毛利率达到52.8%，同比增加5.4pct，主要受益于管线分子向后期稳步推进，叠加新增产能释放后规模效应体现。2026年1季度，小分子D&M业务收入69.3亿元（+80.1%），我们认为受益于商业化及临床中后期阶段分子需求增加以及部分新分子进入备货周期，预计该项业务有望维持较快增长；TIDES业务收入23.8亿元（+6.1%），由于下游多肽及寡核苷酸药物需求旺盛，公司预计该项业务全年收入同比增速仍将达到40%左右。2026年1季度WuXiTesting业务收入为11.3亿元（+27.4%），经调整Non-IFRS毛利率达到35.5%，同比增加10.8pct，其中药物安全性评价业务收入同比增长34.8%，我们认为受益于生物医药行业早期研发项目活跃度提升，安评业务景气度改善，该项业务有望延续收入增长和盈利能力改善的趋势。截至2026Q1，公司持续经营业务合计在手订单为597.7亿元（+23.6%），公司预计2026年整体收入达到513亿元至530亿元，持续经营业务收入同比增长18%至22%，在充足的订单支撑下，我们认为公司的业绩指引有望逐步兑现。
　　创新药管线梯队完备，有望驱动CRDMO业务稳健增长。2026Q1，公司D&M管线新增分子总计328个，其中R到D转化分子83个，商业化和临床III期项目数新增9个。目前公司共计服务2981个临床前及临床I期阶段分子，386个临床II期阶段分子，94个临床III期阶段分子，89个商业化阶段分子。通过小分子药物发现（R）业务持续的引流及管线的高效转化，预计公司CRDMO业务收入将保持长期稳健增长。
　　盈利预测和估值。我们预计2026年至2028年公司营业收入分别为524.11亿元、607.85亿元和696.86亿元，同比增速分别为15.3%、16.0%和14.6%；归属于上市公司股东的净利润分别为181.41亿元、215.13亿元和252.24亿元，同比增速分别为-5.3%、18.6%和17.3%，以5月20日收盘价计算，对应PE分别为17.0倍、14.3倍和12.2倍，维持“买入”评级。
　　风险提示：生物医药行业投融资复苏力度低于预期；所服务分子临床研究失败，商业化销售额低于预期。

　　一体化CRDMO优势凸显，核心业务保持高速增长。公司持续深耕一体化CRDMO战略，五年间营收规模由2021年的229亿元稳步扩张至2025年的455亿元，年复合增长率达14.72%。同时核心业务保持较快增长，2025年持续经营业务收入同增21.4%，高于整体增速。盈利水能力方面，公司经调整净利润率不断提速，经调整归母净利润率由2021年的22.4%提升至2025年的32.88%；未来随着商业化项目占比提升，盈利水平有望保持稳健。
　　小分子D&M+多肽业务驱动，化学业务有望持续引领业绩增长。分业务板块来看，R端交付数量保持稳健增长，随着行业复苏业绩有望重回正增长；同时R端向后端赋能显著，2025从R端向D转化分子达310个，占D&M新增分子数约37%。小分子D&M板块高质量项目管线储备丰富，产能稳步释放，业绩有望保持较快增长。多肽赛道景气度依旧，锁定临床管线后续商业化潜力可期。
　　早期业务随着行业回暖，有望持续改善。实验室分析与测试业务收入持续回暖，2025Q2实验室分析与测试业务收入同比增长5.5%，同比重回正增长；2026Q1该业务收入同比增长27.4%，板块延续回暖趋势。Biology新分子业务持续驱动增长，2021至2025年公司新分子业务收入占比从14.6%提升至30%+，占比提升显著。
　　盈利预测与投资建议：我们预计公司2026-2028年实现营收540.38/646.30/770.97亿元，分别同比+18.88%/+19.6%/+19.29%，实现归母净利润178.17/205.62/243.79亿元，分别同比-6.96%/+15.4%/+18.57%，维持对公司的“推荐”评级。
　　风险提示：下游客户产品放量不及预期、地缘政策扰动影响、汇兑损益风险等

　　事件：
　　公司发布2026年一季报，26Q1实现营业收入124.36亿元，同比增长28.81%，其中持续经营业务收入同比增长39.4%；实现归母净利润46.52亿元，同比增长26.68%；实现扣非归母净利润42.76亿元，同比增长83.56%；实现经调整非《国际财务报告准则》（Non-IFRS）下归母净利润46.0亿元，同比增长71.7%。
　　点评：
　　聚焦CRDMO核心战略，D&M业务增长强劲
　　公司26Q1实现营收124.36亿元，同比增长28.81%，其中持续经营业务收入同比增长39.4%，表现亮眼。截至2026年3月末公司持续经营业务在手订单597.7亿元，同比增长23.6%，稳步向上。分业务来看：1）WuXiChemistry：26Q1实现收入106.2亿元，同比增长43.7%，管线分子向后期推进叠加新增产能逐步释放推动收入高增。受益于工艺优化与产能效率提升，26Q1经调整Non-IFRS毛利率同比提升5.4个百分点至52.8%，盈利能力显著提升，同时公司计划提前启动常州新基地建设，以更好满足客户需求。小分子药物发现（R）业务持续引流，过去12个月成功合成并交付超过42万个新化合物，26Q1R到D转化分子83个。小分子工艺研发和生产（D&M）业务增长强劲，营收同比增长80.1%，管线持续扩张，26Q1D&M管线累计新增分子328个，截至2026年3月末小分子D&M管线达3550个，26Q1新增9个商业化和临床III期项目。TIDES业务（寡核苷酸和多肽）稳步增长，26Q1实现收入23.8亿元，同比增长6.1%，TIDESD&M服务客户数同比增长28%，服务分子数量同比增长59%。公司预计TIDES业务全年有望实现约40%增长，贡献新增量。2）WuXiTesting：26Q1实现收入11.3亿元，同比增长27.4%，增速显著提升，其中药物安评业务收入同比增长34.8%，环比显著改善。新分子业务持续发力，26Q1收入占比超30%。在差异化能力建设与精细化运营的助力下，26Q1经调整Non-IFRS毛利率同比提升10.8个百分点至35.5%。3）WuXiBiology：26Q1实现收入6.7亿元，同比增长10.1%，为公司CRDMO业务高效引流，带来超过20%的新客户。在业务整合与运营提效的带动下，26Q1经调整Non-IFRS毛利率同比提升0.4个百分点至36.7%，稳步修复。
　　26Q1开局亮眼，盈利能力稳步提升
　　26Q1公司实现毛利率50.4%，同比提升8.1个百分点，主要系高毛利业务占比提升带动，盈利能力稳步提升；实现归母净利润46.5亿元，同比增长26.7%，快速增长；实现经调整Non-IFRS归母净利润46.0亿元，同比增长71.7%，经调整Non-IFRS净利率达到37.0%，同比提升9.3个百分点。根据公司官网，公司预计2026年整体收入达到513-530亿元，持续经营业务收入同比增长18%-22%，公司将持续关注市场及业务动态，在适当时机上调指引，体现长远发展信心。
　　盈利预测
　　中性情景下，我们预计公司2026-2028年归母净利润分别为166.2/197.3/234.0亿元，EPS分别为5.57/6.61/7.84元/股，对应2026年PE为18.04倍，维持“增持”评级。
　　风险提示
　　医药研发服务市场需求下降的风险：公司业务严重依赖客户（包括跨国制药企业、生命科学公司、初创公司以及学者和非营利研究机构等）在药品的发现、分析测试、开发、生产等外包服务方面的支出和需求，若未来行业发展趋势放缓、外包比例下降，可能对公司的业务造成不利影响。此外医药行业的兼并整合及研发预算调整，也可能会影响客户的研发支出和外包需求，对公司业务造成不利影响。
　　行业监管政策的变化：医药研发服务行业受监管程度较高，监管部门一般通过制订相关政策法规对医药研发服务行业实施监管，监管范围涵盖技术指标和跨境外包服务及生产的标准和要求等多方面。若公司不能及时调整自身经营战略来应对相关国家或地区医药研发服务行业的产业政策和行业法规的变化，可能对公司的经营产生潜在的不利影响。
　　行业竞争加剧的风险：目前全球制药研发服务市场竞争日趋激烈，公司在特定的服务领域面临的竞争对手主要包括各类专业CRO/CMO/CDMO机构或大型药企自身的研发部门，其中多数为国际化大型药企或研发机构，还面临来自市场新入者的竞争，公司如不能继续强化自身综合研发技术优势及各项商业竞争优势，或将面临医药市场竞争加剧、自身竞争优势弱化导致的相关风险。
　　全球化经营及国际政策变动风险：公司在境外开展业务和设立机构需要遵守所在国家和地区的法律法规，在一定程度上需要依赖原材料供应商、客户以及技术服务提供商以保证日常业务经营的有序进行。若全球业务所在国家和地区的法律法规、产业政策或者政治经济环境发生重大变化，或因国际关系紧张、战争、贸易制裁等无法预知的因素或其他不可抗力而导致境外经营状况受到影响，将可能给公司全球业务的正常开展和持续发展带来潜在不利影响。
　　汇率风险：公司营业收入以美元结算为主，若人民币未来大幅升值，可能导致部分以外币计价的成本提高，从而导致价格上涨，客户订单量或将因此相应减少，同时公司所持美元资产兑换成人民币资金产生汇兑损失，进而直接影响公司盈利水平。
　　关键预期不能成立的风险：本报告中公司盈利预测部分对公司收入及主要盈利能力指标等多项数据进行预测，若未来行业发展或公司经营情况出现与预测变动较大的情况，将使测算模型存在偏差的风险。

　　事件：
　　公司发布2025年年报，2025年实现营业收入454.56亿元，同比增长15.84%，其中持续经营业务收入同比增长21.40%；实现归母净利润191.51亿元，同比增长102.65%；实现扣非归母净利润132.41亿元，同比增长32.56%；实现经调整非《国际财务报告准则》（Non-IFRS）下归母净利润149.6亿元，同比增长41.3%。
　　点评：
　　持续经营业务表现亮眼，三大板块齐发力
　　公司2025年实现营收454.56亿元，同比增长15.84%，持续经营业务收入同比增长21.4%，超额完成全年指引，表现超预期。分业务来看：1）WuXiChemistry：2025年实现收入364.7亿元，同比增长25.5%，受益于工艺优化与产能效率提升，WuxiChemistry经调整Non-IFRS毛利率同比提升5.9个百分点至52.3%，盈利能力显著提升。小分子药物发现（R）业务持续引流，2025年R到D转化分子310个，小分子工艺研发和生产（D&M）业务表现强劲，营业收入同比增长11.4%。管线持续扩张，2025年D&M管线累计新增分子839个，截至2025年末小分子D&M管线达3452个，全年新增22个商业化和临床III期项目。TIDES（寡核苷酸和多肽）业务高速增长，实现收入113.7亿元，同比增长96.0%，增长强劲，截至2025年末TIDES在手订单同比增长20.2%，多肽固相合成反应釜总体积超过10万升，产能持续投放，有望更好满足在手订单。2）WuXiTesting：剥离临床研究服务业务后，2025年WuXiTesting实现收入40.4亿元，同比增长4.7%，恢复正增长，其中药物安评业务收入同比增长4.6%，亚太行业地位领先。新分子业务持续发力，2025年收入占比提升至超过30%，发力核酸类、偶联类、多特异性抗体类、多肽类等领域。3）WuXiBiology：2025年实现收入26.8亿元，同比增长5.2%，恢复正增长，为公司CRDMO业务高效引流，带来超过20%的新客户。但受市场价格因素影响，经调整Non-IFRS毛利率同比下降1.9个百分点至36.9%，仍待修复。总体来看，截至2025年末公司整体持续经营业务在手订单580.0亿元，同比增长28.8%，长期业绩可见度较高。
　　2026年指引积极，期待长远发展
　　2025年公司持续推动高质量增长，加强技术能力和经营效率，盈利能力进一步提升。2025年实现经调整Non-IFRS归母净利润149.6亿元，同比增长41.3%，经调整Non-IFRS净利率达到32.9%，同比提升5.9个百分点。公司实现归母净利润191.51亿元，同比增长102.65%，主要包含出售联营公司部分股权及剥离部分业务所获得的投资收益。根据公司公告及公司官网，公司预计2026年整体收入达到513-530亿元，持续经营业务收入同比增长18%-22%，2026年保持稳定且有韧性的经调整Non-IFRS归母净利率水平，全年资本开支达到65-75亿元，指引积极，体现公司长远发展信心。
　　盈利预测
　　中性情景下，结合公司2026年业绩指引，我们预计公司2026-2028年归母净利润分别为164.7/196.2/233.4亿元，EPS分别为5.52/6.58/7.82元/股，对应2026年PE为16.97倍，维持“增持”评级。
　　风险提示
　　医药研发服务市场需求下降的风险：公司业务严重依赖客户（包括跨国制药企业、生命科学公司、初创公司以及学者和非营利研究机构等）在药品的发现、分析测试、开发、生产等外包服务方面的支出和需求，若未来行业发展趋势放缓、外包比例下降，可能对公司的业务造成不利影响。此外医药行业的兼并整合及研发预算调整，也可能会影响客户的研发支出和外包需求，对公司业务造成不利影响。
　　行业监管政策的变化：医药研发服务行业受监管程度较高，监管部门一般通过制订相关政策法规对医药研发服务行业实施监管，监管范围涵盖技术指标和跨境外包服务及生产的标准和要求等多方面。若公司不能及时调整自身经营战略来应对相关国家或地区医药研发服务行业的产业政策和行业法规的变化，可能对公司的经营产生潜在的不利影响。
　　行业竞争加剧的风险：目前全球制药研发服务市场竞争日趋激烈，公司在特定的服务领域面临的竞争对手主要包括各类专业CRO/CMO/CDMO机构或大型药企自身的研发部门，其中多数为国际化大型药企或研发机构，还面临来自市场新入者的竞争，公司如不能继续强化自身综合研发技术优势及各项商业竞争优势，或将面临医药市场竞争加剧、自身竞争优势弱化导致的相关风险。
　　全球化经营及国际政策变动风险：公司在境外开展业务和设立机构需要遵守所在国家和地区的法律法规，在一定程度上需要依赖原材料供应商、客户以及技术服务提供商以保证日常业务经营的有序进行。若全球业务所在国家和地区的法律法规、产业政策或者政治经济环境发生重大变化，或因国际关系紧张、战争、贸易制裁等无法预知的因素或其他不可抗力而导致境外经营状况受到影响，将可能给公司全球业务的正常开展和持续发展带来潜在不利影响。
　　汇率风险：公司营业收入以美元结算为主，若人民币未来大幅升值，可能导致部分以外币计价的成本提高，从而导致价格上涨，客户订单量或将因此相应减少，同时公司所持美元资产兑换成人民币资金产生汇兑损失，进而直接影响公司盈利水平。
　　关键预期不能成立的风险：本报告中公司盈利预测部分对公司收入及主要盈利能力指标等多项数据进行预测，若未来行业发展或公司经营情况出现与预测变动较大的情况，将使测算模型存在偏差的风险。

　　事件：公司发布2025年度业绩预告，预计2025年实现收入454.56亿元（+yoy15.84%），其中持续经营业务收入同比增长21%，经调整归母净利润149.57亿元（+yoy41.33%），扣非归母净利润132.41亿元（+yoy32.56%）。单Q4预计实现收入126亿元（+yoy9.19%），经调整归母净利润约44.17亿元（+yoy36.33%），扣非净利润亿元32.53亿元（+yoy36.70%）。
　　点评：
　　业绩好于全年指引，持续经营业务保持较快增长。整体业绩表现优异，25年公司实现收入454.56亿元，超过25Q3公告的全年指引即435~440亿元；利润端，经调整归母净利润率进一步提升，25Q4经调整归母净利润约44.17亿元，同增约36.33%，利润端增速高于收入端。25Q4经调整净利润率约35%，较前三季度32.1%进一步提升。此外，持续经营业务收入增速高于整体，随着公司业务进一步聚焦，运营效率提升有望驱动26年业绩增长进一步提速。
　　在手订单及新增管线丰富，随着新产能陆续释放，26年有望延续较好增长态势。截至2025Q3,公司持续经营业务在手订单598.8亿元（+yoy41.2%），其中TIDES在手订单同增17.1%。从管线数量看，前三季度小分子商业化和临床3期项目新增15个。产能方面，小分子&多肽产能保持稳定扩张，预计25年底小分子原料药反应釜总体积将超过400万升；截至25年9月，多肽固相合成反应釜总体积已提升至大于10万升。
　　盈利预测：我们预计公司2025-2027年实现营收454.56/546.35/635.77亿元，分别同比+15.84%/+20.19%/+16.37%，实现归母净利润191.51/170.60/196.60亿元，分别同比+102.65%/-10.92%/+15.24%，维持对公司的“推荐”评级。
　　风险提示：多肽业务竞争加剧、地缘政策变化影响、汇兑损益等风险。

　　事件：
　　公司发布2025年业绩预增公告，预计2025年实现营业收入约454.56亿元，同比增长约15.84%，其中持续经营业务收入同比增长约21.40%；预计实现经调整非《国际财务报告准则》（Non-IFRS）下归母净利润约149.57亿元，同比增长约41.33%；预计实现扣非归母净利润约132.41亿元，同比增长约32.56%；预计实现归母净利润约191.51亿元，同比增长约102.65%。
　　点评：
　　2025年营收超公司指引，CRDMO模式优势凸显
　　公司2025年预计实现营收454.56亿元，同比增长约15.84%，持续经营业务收入同比增长约21.4%，均高于2025年三季报中的业绩指引（公司预计2025年持续经营业务收入增速17-18%，预计全年整体收入435-440亿元），表现超预期。25Q4公司预计实现营收125.99亿元，同比增长9.2%。公司持续聚焦独特的“一体化、端到端”CRDMO（合同研究、开发与生产）业务模式，紧抓客户对赋能需求的确定性，不断拓展新能力、建设新产能，持续优化生产工艺和提高经营效率。得益于全球投融资环境复苏、产能建设稳步推进及TIDES业务高速增长，公司2025年营业收入再创新高，实现强劲增长。
　　2025年归母净利润同比翻倍，出售股权有所贡献
　　公司2025年预计实现经调整Non-IFRS归母净利润149.57亿元，同比增长约41.33%，预计实现扣非归母净利润约132.41亿元，与经调整Non-IFRS归母净利润相比主要受到汇率波动的影响；预计实现归母净利润191.51亿元，同比增长约102.65%，包含出售联营公司部分股权及剥离部分业务所获得的投资收益，其中出售药明合联部分股权净收益预计约41.61亿元，出售康德弘翼和药明津石100%股权净收益预计约14.34亿元。公司出售中国临床服务研究业务100%股权，包括临床CRO和SMO业务，进一步聚焦CRDMO业务模式，加速全球化能力建设和产能投放。25Q4公司预计实现归母净利润70.75亿元，同比增长142.5%，预计实现扣非归母净利润37.19亿元，同比增长12.5%，预计实现经调整Non-IFRS归母净利润44.19亿元，同比增长36.5%。
　　盈利预测
　　中性情景下，结合公司2025年业绩预增公告，我们上调公司2025-2027年归母净利润分别至191.5/153.5/177.2亿元，EPS分别为6.42/5.14/5.94元/股，对应2025年PE为15.37倍，维持“增持”评级。
　　风险提示
　　医药研发服务市场需求下降的风险：公司业务严重依赖客户（包括跨国制药企业、生命科学公司、初创公司以及学者和非营利研究机构等）在药品的发现、分析测试、开发、生产等外包服务方面的支出和需求，若未来行业发展趋势放缓、外包比例下降，可能对公司的业务造成不利影响。此外医药行业的兼并整合及研发预算调整，也可能会影响客户的研发支出和外包需求，对公司业务造成不利影响。
　　行业监管政策的变化：医药研发服务行业受监管程度较高，监管部门一般通过制订相关政策法规对医药研发服务行业实施监管，监管范围涵盖技术指标和跨境外包服务及生产的标准和要求等多方面。若公司不能及时调整自身经营战略来应对相关国家或地区医药研发服务行业的产业政策和行业法规的变化，可能对公司的经营产生潜在的不利影响。
　　行业竞争加剧的风险：目前全球制药研发服务市场竞争日趋激烈，公司在特定的服务领域面临的竞争对手主要包括各类专业CRO/CMO/CDMO机构或大型药企自身的研发部门，其中多数为国际化大型药企或研发机构，还面临来自市场新入者的竞争，公司如不能继续强化自身综合研发技术优势及各项商业竞争优势，或将面临医药市场竞争加剧、自身竞争优势弱化导致的相关风险。
　　全球化经营及国际政策变动风险：公司在境外开展业务和设立机构需要遵守所在国家和地区的法律法规，在一定程度上需要依赖原材料供应商、客户以及技术服务提供商以保证日常业务经营的有序进行。若全球业务所在国家和地区的法律法规、产业政策或者政治经济环境发生重大变化，或因国际关系紧张、战争、贸易制裁等无法预知的因素或其他不可抗力而导致境外经营状况受到影响，将可能给公司全球业务的正常开展和持续发展带来潜在不利影响。
　　汇率风险：公司营业收入以美元结算为主，若人民币未来大幅升值，可能导致部分以外币计价的成本提高，从而导致价格上涨，客户订单量或将因此相应减少，同时公司所持美元资产兑换成人民币资金产生汇兑损失，进而直接影响公司盈利水平。
　　关键预期不能成立的风险：本报告中公司盈利预测部分对公司收入及主要盈利能力指标等多项数据进行预测，若未来行业发展或公司经营情况出现与预测变动较大的情况，将使测算模型存在偏差的风险。