| 2025-12-12 |
发布公告：
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《前沿生物：前沿生物关于向2025年限制性股票激励计划激励对象授予预留限制性股票的公告》 等5篇公告
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| 2025-12-12 |
融资融券：
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融资余额2.259亿元，融资净买入额-580.9万元
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| 2025-12-02 |
投资互动：
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最新1条关于前沿生物公司投资者动态互动内容
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| 2025-11-20 |
发布公告：
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《前沿生物：前沿生物2025年第三次临时股东大会决议公告》 等3篇公告
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| 2025-11-19 |
股东大会：
召开临时股东大会，审议相关议案
详细内容 ▼▲
- 1.审议《关于变更公司住所、取消监事会、修订<公司章程>并办理工商变更登记的议案》
2.审议《关于修订、新增及废止公司部分治理制度的议案》
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| 2025-11-12 |
发布公告：
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《前沿生物：前沿生物2025年第三次临时股东大会会议资料》
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| 2025-10-31 |
发布公告：
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《前沿生物：前沿生物2025年第三季度报告》 等15篇公告
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| 2025-10-31 |
业绩披露：
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2025年三季报每股收益-0.43元，净利润-1.6亿元，同比去年增长17.39%
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| 2025-10-31 |
股东人数变化：
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截止2025-09-30，公司股东人数比上期（2025-06-30）增长4395户，幅度36.49%
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| 2025-10-10 |
发布公告：
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《前沿生物：前沿生物药业（南京）股份有限公司2025年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单（截至授予日）》 等9篇公告
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| 2025-10-10 |
股权激励：
激励计划拟授予的股票为500万股，占当时总股本比例1.33%，每股转让价8.56元，激励方案有效期3年，当前进度为实施
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| 2025-10-09 |
股东大会：
召开临时股东大会，审议相关议案
详细内容 ▼▲
- 1.审议《关于公司<2025年限制性股票激励计划(草案)>及其摘要的议案》
2.审议《关于公司<2025年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》
3.审议《关于提请股东大会授权董事会办理公司股权激励计划相关事宜的议案》
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| 2025-09-16 |
股东大会：
召开临时股东大会，审议相关议案
详细内容 ▼▲
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| 2025-09-05 |
龙 虎 榜：
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净买入-2912万元； 买入总计1.303亿元 ，占总成交额比14.96%；
卖出总计1.594亿元 ，占总成交额比18.30%
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| 2025-08-30 |
分配预案：
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2025年中报分配方案：不分配不转增，方案进度：董事会通过
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| 2025-08-30 |
业绩披露：
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2025年中报每股收益-0.26元，净利润-9735.26万元，同比去年增长39.33%
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| 2025-08-30 |
股东人数变化：
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截止2025-06-30，公司股东人数比上期（2025-03-31）增长654户，幅度5.74%
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| 2025-08-30 |
参控公司：
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参控上海前沿建瓴生物科技有限公司，参控比例为30.0000%，参控关系为联营企业
其它参控公司 ▼▲
- 参控前沿生物药业(香港)有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
- 参控北京前沿嘉禾生物技术有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
- 参控南京前沿通汇进出口贸易有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
- 参控南京康得生物科技有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
- 参控四川前沿生物科技有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
- 参控四川多瑞药业有限公司，参控比例为30.0000%，参控关系为联营企业
- 参控德州前沿生物环保科技有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
- 参控齐河前沿生物药业有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
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| 2025-08-08 |
新增概念：
增加同花顺概念“医疗器械概念”概念解析
详细内容 ▼▲
- 医疗器械概念：2025年8月7日公司微信公众号：2025年8月讯：近日，公司研发的远红外治疗贴成功获得山东省药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》（证书编号：鲁药监械生产许20250076号）及药械注册证（鲁械注准20252090416）。此次获得药械注册证的产品为新型热熔胶贴剂远红外治疗贴，属于二类医疗器械，具有医疗级品质，适用于颈椎病、肩周炎、腰肌劳损等引起的疼痛的辅助治疗。
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| 2025-07-01 |
异动提醒：
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前沿生物13:25分触及涨停，分析或为：小核酸研发+抗HIV病毒产品+创新药+一季报增长
涨停分析 ▼收起▲
小核酸研发+抗HIV病毒产品+创新药+一季报增长
行业原因：
据经济参考报，7月1日，国家医保局、国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》。《若干措施》提出5方面16条措施，对创新药研发、准入、入院使用和多元支付进行全链条支持。值得一提的是，医保支付端合理确定创新药医保支付标准、增设商业健康保险创新药品目录两大核心举措亮相。
公司原因：
1、据2025年2月28日公告，公司在小核酸药物领域正稳步推进，已确定部分项目的候选化学物，并进入新药临床试验申请支持性研究阶段。
2、据2024年年报，公司核心产品艾可宁成为首个年收入突破亿元的国产抗艾新药，在抗HIV细分领域具备研发、生产及商业化竞争优势，产品已覆盖全国30个省及直辖市的300余家医院。
3、据2025年4月30日公告，公司2025年一季度营收2832.82万元，同比增长14.93%；归母净利润亏损缩窄20.80%。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
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| 2025-07-01 |
龙 虎 榜：
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净买入-748.8万元； 买入总计6304万元 ，占总成交额比22.97%；
卖出总计7053万元 ，占总成交额比25.70%
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| 2025-06-21 |
监管问询：
2025-06-21收到年报问询函
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| 2025-05-24 |
分配预案：
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2024年年报分配方案：不分配不转增，方案进度：股东大会通过
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| 2025-05-23 |
股东大会：
召开年度股东大会，审议相关议案
详细内容 ▼▲
- 1.审议《关于公司<2024年年度报告>及其摘要的议案》
2.审议《关于公司<2024年度财务决算报告>的议案》
3.审议《关于公司<2025年度财务预算报告>的议案》
4.审议《关于公司<2024年度利润分配预案>的议案》
5.审议《关于公司<2024年度董事会工作报告>的议案》
6.审议《关于公司<2024年度独立董事述职报告>的议案》
7.审议《关于<2024年度监事会工作报告>的议案》
8.审议《关于续聘公司2025年度财务报告审计机构和内部控制审计机构的议案》
9.审议《关于提请股东大会授权董事会以简易程序向特定对象发行股票的议案》
10.审议《关于签署<补充协议>后被动对关联方借款展期的议案》
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| 2025-04-30 |
业绩披露：
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2024年年报每股收益-0.54元，净利润-2.01亿元，同比去年增长38.78%
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| 2025-04-30 |
业绩披露：
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2025年一季报每股收益-0.12元，净利润-4412.15万元，同比去年增长20.80%
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| 2025-04-30 |
股东人数变化：
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截止2025-03-31，公司股东人数比上期（2024-12-31）减少487户，幅度-4.10%
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| 2025-04-30 |
股东人数变化：
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截止2024-12-31，公司股东人数比上期（2024-09-30）减少2407户，幅度-16.85%
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| 2025-04-30 |
参控公司：
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参控上海前沿建瓴生物科技有限公司，参控比例为30.0000%，参控关系为联营企业
其它参控公司 ▼▲
- 参控前沿生物药业(香港)有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
- 参控北京前沿嘉禾生物技术有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
- 参控南京前沿通汇进出口贸易有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
- 参控南京康得生物科技有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
- 参控四川前沿生物科技有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
- 参控四川多瑞药业有限公司，参控比例为30.0000%，参控关系为联营企业
- 参控德州前沿生物环保科技有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
- 参控齐河前沿生物药业有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司
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| 2025-01-18 |
业绩预告：
预计年报业绩：净利润-2.2亿元至-1.82亿元，增长幅度为33.12%至44.67%
变动原因 ▼▲
- 原因：
- 2024年度，公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）的销售收入，预计实现营业收入约12,500.00万元到13,000.00万元，同比增加9.41%到13.79%，主要为抗HIV创新药产品艾可宁及多元化业务实现收入增长。2024年度，预计归属于上市公司股东的净利润亏损约18,200.00万元到亏损22,000.00万元，减少亏损约10,896.43万元到14,696.43万元，主要系本报告期内确认全资子公司上海前沿建瓴生物科技有限公司股权交易所产生的投资收益所致；投入研发费用约13,400.00万元到13,900.00万元，同比减少35.12%到37.45%，主要系本报告期公司研发管线优化、加强费用管控所致。
（一）商业化进展及学术建设
2024年度，公司持续围绕个体化治疗理念，就高病载人群、抗病毒治疗不达标人群及免疫重建不全人群等三类门诊患者重点开展针对性的渗透与开拓，更多门诊患者选择基于艾可宁的个体化抗病毒方案；公司进一步强化艾可宁在HIV感染住院及合并症治疗中的临床获益，更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案，用药粘性进一步提高；公司持续强化渠道下沉工作，叠加艾可宁续约纳入《国家医保目录（2024年）》常规目录，助力产品在地市和县级市场的下沉与商业化推广，截至本报告期末，公司已实现全国30个省及直辖市的300余家HIV定点治疗医院及200余家DTP药房的覆盖，已被29个省及直辖市纳入医保“双通道”及门慢门特目录。
2024年12月，《国际病毒学杂志》发表文章《晚发现老年HIV-1感染者抗逆转录病毒治疗优化探索》。研究发现，56例符合条件的晚发现老年HIV-1感染者，在接受基于艾可宁联合多替拉韦（DTG）或DTG/3TC的抗逆转录病毒方案（ART）治疗4周、12周、24周后，病毒载量较基线分别下降（3.23±0.11）、（3.75±0.08）、（4.55±0.12）lgcopies/mL（P均＜0.01），CD4+T淋巴细胞计数分别上升（54.59±11.56）、（112.34±13.34）、（115.14±13.91）cells/μL（P均＜0.01），安全性良好，未发生与艾可宁药物相关的严重不良事件。本次临床研究提示，基于艾可宁的抗病毒方案可快速降低晚发现老年HIV-1感染者的病载水平，并提升CD4+T淋巴细胞计数，取得较高的病毒学抑制率和免疫应答效果，具有重要的临床价值。
（二）研发进展
2024年度，公司持续围绕战略目标，推进各研发管线进展。
截至本报告披露日，公司已上市产品艾可宁新增“治疗HIV-1感染者免疫重建不全”适应症的II期临床试验已获得国家药监局批准，有助于为免疫重建不全的HIV感染者提供更加安全、有效的治疗方案。
截至本报告期末，小核酸药物，已确定部分项目的候选化学物（PCC），并启动了部分项目的IND研究工作，公司将持续推进小核酸药物的研发进度。
截至本报告期末，公司已正式确定FB4001项目(特立帕肽注射液仿制药)于美国市场开展商业化推广的合作伙伴，并与之签署了商业化合作协议，该合作伙伴专注于美国地区的仿制药商业化业务，已在美国市场形成包括自主销售、大批发商、终端连锁店和商业公司等多渠道的营销体系，具备行业竞争力，有助于后续FB4001项目在美国地区的商业化推进。目前FB4001处于审评阶段，公司将继续积极推进项目进度，争取于2025年获批上市并尽早实现在美国的商业化推广。
截至本报告披露日，FB3002项目（治疗肌肉骨骼关节疼痛热熔胶贴剂）已向国家药监局提交仿制药上市许可申请，公司将积极推进项目进展。
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| 2024-12-27 |
股东大会：
召开临时股东大会，审议相关议案
详细内容 ▼▲
- 1.审议《关于公司董事会换届选举暨选举第四届董事会非独立董事的议案》
2.审议《关于公司董事会换届选举暨选举第四届董事会独立董事的议案》
3.审议《关于公司监事会换届选举暨选举第四届监事会非职工代表监事的议案》
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| 2024-05-01 |
监管问询：
2024-05-01收到年报问询函
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| 2019-08-13 |
申报进度：
上交所注册生效前沿生物药业(南京)股份有限公司在科创板的首发申请。前沿生物药业(南京)股份有限公司总股本为3.75亿股，本次融资金额20.0100亿元
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