要点一:产品纳入《国家医保目录》
        2023年12月份，根据国家医保局，人力资源社会保障部印发的《关于印发〈国家基本医疗保险，工伤保险和生育保险药品目录（2023年）〉的通知》，公司产品盐酸埃克替尼片（凯美纳，以下简称“埃克替尼”），盐酸恩沙替尼胶囊（贝美纳，以下简称“恩沙替尼”），甲磺酸贝福替尼胶囊（赛美纳，以下简称“贝福替尼”）及伏罗尼布片（伏美纳，以下简称“伏罗尼布”）纳入《国家基本医疗保险，工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。

要点二:CFT8919药品
       2023年9月份，公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，公司从C4Therapeutics,Inc.引进的CFT8919药品临床试验申请已获得NMPA受理。CFT8919是公司从C4T引进的一种具有口服生物利用度的变构BiDAC降解剂，对携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子21（L858R）突变具有良好的活性和选择性。截止至本公告披露日，全球范围内尚无EGFR-PROTAC抗肿瘤药物获批上市，已获批上市的EGFR-TKIs治疗外显子21L858R突变的获益有限，且目前没有用于治疗三代EGFR-TKIs治疗失败或一/二代EGFR-TKIs治疗失败再次活检T790M阴性者的靶向药物获批上市，存在未被满足的临床用药需求。

要点三:赛美纳
       2023年6月份，国家药监局官方网站公示，国家药监局批准公司申报的1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊上市。本品适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗出现疾病进展，并且伴随EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

要点四:Xcovery
       2023年2月13日公司在互动易平台披露：Xcovery是落实公司海外发展战略的重要平台，拥有恩沙替尼全部海外权益，拥有伏罗尼布（CM082）项目眼科适应症，肿瘤适应症的全部海外权益。

要点五:BPI-452080片药
       2023年1月份，公司收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的BPI-452080片药物临床试验已获得NMPA批准开展，BPI-452080是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种创新，口服的小分子HIF-2α（低氧诱导因子2α，Hypoxiainduciblefactor-2α）抑制剂，拟用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。

要点六:BPB-101双抗注射液
       2023年1月份，公司收到NMPA签发的《受理通知书》，公司申报的BPB-101双抗注射液药品临床试验申请已获得NMPA受理，BPB-101双抗注射液是由公司自主研发的第一款全新的，拥有完全自主知识产权的潜在First-in-class(FIC)大分子新药，是具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体。本品拟用于晚期实体瘤患者的治疗。

要点七:BPI-472372
       2023年1月份，公司收到NMPA签发的《受理通知书》，公司申报的BPI-472372片药品临床试验申请已获得NMPA受理，BPI-472372是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种创新，口服的小分子CD73核苷酶抑制剂，拟用于晚期实体瘤患者的治疗。

要点八:甲磺酸贝福替尼胶囊
        2023年1月份，公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，公司申报的甲磺酸贝福替尼胶囊“拟用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗”的上市许可申请已获得NMPA受理。贝福替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），含有新的结构明确的，具有药理作用的化合物。本次提交的药品注册申请系贝福替尼“拟用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗（一线治疗适应症）”，目前Ⅱ/Ⅲ期一线临床试验已完成锁库并取得临床总结报告。

要点九:产品研发
       目前公司在研产品30余项，研发管线日趋丰富，已形成了每年都有创新药申请临床的良性发展态势。已进入临床研究的在研产品有12项，主要涵盖肺癌，肾癌等恶性肿瘤治疗领域。除了小分子靶向药物的研发，公司还在布局大分子生物药的研发工作，并积极探索联用的治疗方案。公司已建立一支高效的临床研究医学人员队伍，在临床方案的设计，项目的跟踪管理方面都具有专业的能力和丰富的经验，为新药项目的快速推进和尽早上市提供充分保障。

要点十:项目引进
       公司筛选出各优质项目，已与Agenus，Merus，益方生物，天广实等达成合作，引进了贝安汀（MIL60），BPI-D0316，CM082，巴替利单抗（PD-1抗体）/泽弗利单抗（CTLA-4抗体），MCLA-129，MRX2843多款极具市场价值和战略意义的新药品种，丰富了公司现有研发管线。截止至本报告出具日，贝安汀已成功上市，BPID0316，CM082已递交NDA，PD-1，CTLA-4，MCLA-129已取得临床试验批准通知书。公司不断深化的战略合作能力与自主研发能力形成了互补，助力战略合作“引进来，走出去 ”同步进行。