一、业务概要　　（一）商业模式与经营计划实现情况　　1、主要业务、产品或服务　　南京试剂是一家专注于化学试剂、药用辅料、催化剂及助剂和定制化学品研发、生产、销售的高新技术企业。公司秉承“把试剂品种做多，把药用辅料做专”的创新发展战略，坚持“诚信、优质、高效、创新”的核心价值观，经过多年的创新累积与科研发现，以化学试剂为核心并向外延伸拓展，形成种类丰富、质量稳定、品控成熟的产品集群，满足各行业客户复杂多样的产品需求。　　公司深耕化学试剂行业数十载，在化学合成、精馏、提纯等试剂制备领域积累了丰富的项目经验并形成了行业先进的技术体系，通过不断的技术优化和设备改造，建立了数十条技术生产线，公司产品... 查看全部▼

　　一、业务概要
　　（一）商业模式与经营计划实现情况
　　1、主要业务、产品或服务
　　南京试剂是一家专注于化学试剂、药用辅料、催化剂及助剂和定制化学品研发、生产、销售的高新技术企业。公司秉承“把试剂品种做多，把药用辅料做专”的创新发展战略，坚持“诚信、优质、高效、创新”的核心价值观，经过多年的创新累积与科研发现，以化学试剂为核心并向外延伸拓展，形成种类丰富、质量稳定、品控成熟的产品集群，满足各行业客户复杂多样的产品需求。
　　公司深耕化学试剂行业数十载，在化学合成、精馏、提纯等试剂制备领域积累了丰富的项目经验并形成了行业先进的技术体系，通过不断的技术优化和设备改造，建立了数十条技术生产线，公司产品广泛应用于生物医药、石油化工、国防军工、电子信息等研究和生产领域。同时，依托于化学试剂生产的核心技术，通过提高纯度或降低杂质，并对标药用辅料质量标准，公司于2002年开始药用辅料的生产，率先在行业内完成符合欧洲、美国、英国等国外药典规格的产品备案。
　　2、主要经营模式
　　（1）采购模式
　　公司建立了较为完善的采购管理体系，制定了《采购控制程序》《原材料采购标准》《包装材料采购、验收标准》等多项制度，对采购环节涉及的各项活动进行规范管理。公司采购范围主要包括产品生产所需的各类主要原料，如有机原料、无机原料、金属原料等，对前述生产经营所需的各类原料及试剂均实施统一的采购流程。包括供应商遴选与管理、采购计划制定与执行、采购到货验收等。
　　（2）生产模式
　　报告期内，公司主要采取“以销定产+合理库存”的方式自主生产。每月末，公司各部门向生产部门提交下月的销售计划，生产部门综合考虑库存情况及生产能力，完成月度生产作业计划，作为各细分产品的生产依据。
　　若遇到库存不足的情形，有关部门需在当天提交需求计划，并注明品名、规格、数量和供货时间，生产部门根据市场需求，综合考虑库存、原料和生产情况，下达产品的追补计划并向仓库发送生产制令单，仓库凭借生产制令单向车间发放原料及半成品进行生产和分装。生产结束后，生产制令单将转化为送检单，检验员收到后按照标准进行检测，检验完成后形成成品入库单，由仓库核对成品名称、规格、数量及成品合格报告后确认入库。
　　若生产产品为药用辅料，则生产前作业现场需提前清场并由药辅部对现场进行生产前确认，且药辅部负责对生产人员进行现场强化培训和原料确认，经药辅部许可后方能组织生产。药辅部需负责跟踪生产过程并监督，并保留生产记录。
　　（3）销售模式
　　公司历史悠久，在行业内已具备一定的品牌影响力，与存量客户保持稳定合作关系，除此之外公司通过客户转介绍、公司官网产品推介等方式锁定潜在客户。批量供货后，公司还将紧密跟踪客户对公司产品的应用情况，及时地帮助客户解决产品使用过程中遇到的问题，并且总结客户的应用特点，建立重要客户的应用数据库，为未来的进一步合作奠定基础。
　　公司根据产品特性、客户合作模式等，采取差异化的定价模式。对于常规产品，主要结合公司的产品品质、生产成本、销售计划、市场供需情况等确定销售策略，同时参考同行业竞争对手市场价格，最终确定产品售价；对于长期合作的部分大客户所需定制产品，参考成本、主要原材料价格波动等因素确定和调整产品价格。
　　（4）研发模式
　　公司研发检测中心专注于化学试剂、药用辅料、催化剂及助剂、定制化学品领域，通过查阅国内外相关文献，调研国内外科技发展趋势和创新热点，采集并分析国内外竞争对手的产品信息，每年评估化学试剂和药用辅料发展趋势，基于对行业的理解确定市场有潜力的稀缺产品，最终确定公司年度拟开发品种。
　　公司对确定的立项项目编制可行性研究报告，明确项目相关负责人员、项目所需经费等，规定小试、中试、批量生产三个阶段的主要工作内容和时间安排。在产品小试阶段，研发人员根据开发方案，采购所需原材料及仪器，并确定小试的工艺路线，并检测验证产品技术指标，如有国内外同类产品，可采用对照验证方法验证小试样品，并最终组织小试评审。
　　若通过小试评审，研发人员则开始编制中试生产方案。项目承担部门负责中试生产装置和原材料等各项准备工作，生产部门在技研部/药辅部指导下进行中试生产。根据实际生产情况，验证小试提出的工艺、原材料路线能否通过中试生产实现批量生产，调整原料、工艺路线、工艺参数等具体指标，并评价产品质量、职业健康安全性和经济性。中试生产结束后，技研部/药辅部编制批量生产所需的工艺技术文件，若是药用辅料产品则需在CDE平台完成备案公示，最后由总经理审批是否可以批量生产。
　　（5）盈利模式
　　公司自创立以来便专注于化学试剂的研发、生产和销售，并以此为基础不断拓展业务边界，逐渐形成了包含化学试剂、药用辅料、催化剂及助剂、定制化学品的产品集群。公司通过直接销售产品的方式实现盈利。
　　报告期内，公司经营模式未发生重大变化。
　　3、2026年经营计划
　　以党的二十届四中全会和中央经济工作会议精神为指导，聚焦企业转型、升级、创新发展战略，全面落实公司“十五.五”规划纲要措施，坚持“稳中有进、以进促稳”总基调，以创新为核心驱动力，以转型升级为重要路径，以合规为发展底线，凝心聚力，蓄势赋能，着力拓展市场空间、强化技术研发、推进项目建设、夯实管理基础、丰富南试文化、防范化解风险，推动企业守正创新、行稳致远。
　　（1）深耕市场客户，强化服务价值共创。强化营销服务队伍专业能力，深耕市场，创新属地协同服务模式，拓展线上贸易合作渠道。搭建分层客户服务体系，提供梯度化、定制化服务，落实售后闭环响应机制。优化供应商体系，深化头部企业战略合作，依托多渠道传播品牌，联动电商平台扩大品牌影响力。
　　（2）聚焦创新升级，培育核心竞争优势。深挖现有产品价值，攻坚高端试剂、药用辅料等前沿领域，拓展生物制药配套产品，推进多品类国产化替代。对标国际标准新增检测项目、完善药典备案，突破核心技术瓶颈。同时升级GMP生产线，实施厂区、设备及仓储技改，优化生产工艺，提升高端产能与产品质量稳定性。
　　（3）夯实管理基础，提升运营精益水平。持续推进GMP、QES与安全生产标准化多体系融合运行，完善全流程管控制度，强化现场管理与检验监督，规避生产失误。优化生产调度与项目管理，依托各类信息化系统，提升业务运营与数据安全管理水平。多部门协同推进降本增效，严控采购、能耗、人力等各项成本，完善全周期成本管控体系，提升企业运营效益。
　　（4）加强团队建设，传承融合创新奋进。推进人才“四双”工程，持续优化绩效考核与用人机制，推行轮岗交流与末位优化，激发组织活力。坚持党建引领，传承企业优良作风，完善员工激励与人文关怀体系，丰富文体活动，增强员工归属感与团队凝聚力。
　　4、2026年上半年经营情况回顾
　　2026上半年，公司实现营业收入43,831.08万元，较上年同期增长66.05%；归属于挂牌公司股东的净利润为8,032.74万元，较上年同期增长14.33%；归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润8,089.05万元，较上年同期增长18.61%。
　　报告期末，公司总资产63,350.69万元，较上年同期下降1.22%；归属于挂牌公司股东的权益58,340.73万元，较上年同期增长0.44%；归属于挂牌公司股东的每股净资产3.6463元，较上年同期增长0.44%。报告期内，业绩变动主要原因分析：
　　（1）坚持创新驱动，深耕产品高端化布局，加速国产辅料进口替代。实施“把品种做多，把品质做优，把服务做专，把管理做精”的中长期转型、升级、创新发展战略，把握国内药用辅料精细化、高端化、国产替代的发展主线。2026年上半年，研发投入1,248.05万元，重点投向产品矩阵优化、核心生产工艺迭代、自动化生产设备更新及洁净生产厂区提质改造，持续夯实自主核心技术壁垒，构筑差异化竞争优势。报告期内新增药用辅料产品完成CDE备案公示14项，累计达192项，助推医药产业链自主可控进程。
　　（2）坚守客户价值导向，拓宽市场发展空间，推动产销规模大幅提升。严格遵循医药行业全链条合规管控标准，强化营销、技术、生产管理复合型专业人才培育，提升团队专业服务能力与综合运营水平。面对外部市场复杂波动、宏观经济承压等多重挑战，公司坚持以市场需求为导向、以客户价值为核心，主动转变经营竞争思路，摒弃低价低质内卷，聚焦产品与服务综合价值竞争，持续加大市场开拓力度。依托长期积淀的稳定可靠产品品质与行业优质品牌口碑，同步为客户提供药用辅料相容性试验、制剂配方优化、CDE联合申报等一站式专业技术解决方案，全方位提升客户粘性，推动生产经营较大幅度增长。
　　（3）坚持精益化管理，统筹供应链降本增效，盈利能力保持稳定。践行精益管理理念，强化全流程风险管控，持续推进内部数字化信息系统迭代升级，统筹优化人、财、物资源配置，完善采购、生产、仓储、销售、服务全流程风险闭环管控。通过开源节流、提质增效多措并举发力，持续控制综合运营成本、提升资产周转与资源利用效率。报告期内公司整体运营成本可控，盈利能力稳定提升。
　　（二）行业情况
　　1、化学试剂行业
　　化学试剂作为典型的精细化工行业，是化学工业的一个重要组成部分，也是现代经济建设、科学技术研究和分析检测不可缺少的功能材料和基础材料，既用于测定和验证物质世界的组成和变化，也用于新物质发展创制、探索未知世界和新技术发展不可或缺的基础材料，被喻为“科学的眼睛”和“质量的标尺”。化学试剂服务于科学技术研究和国民经济发展的各个领域，广泛应用于电子、生物医药、医疗卫生、生命科学、检验检疫、环境保护、能源开发、航空航天、国防军工、石油化工等各行各业生产制造和科学研究。化学试剂一定程度支撑着这些行业的发展层次，其种类完备度、产品品质及配套服务水平一定程度上影响着国家的经济发展水平。
　　目前，国内试剂市场常用流通品种近10万种，国内试剂品种的生产累积总数约有1万多个，其中生产领域通用试剂约占70%，科学研究领域占30%。近年来中国试剂及相关产品的需求稳定增长，据相关数据分析，基础试剂的年增长率10-15%，需求量达到100亿。随着十四五规划纲要实施和行业的不断发展，国家对试剂产品、试剂企业及试剂行业管理日益加强，科学研究领域对试剂的品种、质量和数量提出了更高、更迫切的要求，面对顾客群体更加广泛，市场需求更加多样化，对品牌有更强的认知和依赖性。目前，化学试剂正处于科技快速发展的关键时期，如何使传统化学试剂转变为新型高端试剂，亟需加大科技创新与试剂迭代升级，积极构建试剂产业“绿色、协调、开放、共享”的发展体系。
　　2、药用辅料行业
　　药用辅料行业是医药行业的重要组成部分，药用辅料生产资质许可管理和产品质量安全管理等方面参考药品管理。我国药用辅料行业起步于上世纪80年代，在药品行业监管环境不断改善以及国内医药市场需求持续增长等因素的驱动下，我国医药产业规模经历了快速壮大的辉煌历程。伴随着我国制药工业的发展，药用辅料市场也保持快速增长。药物制剂工业的快速发展，药品生产企业出于对制剂创新、缩短生产时间和工艺路线、降低制造成本等考虑，对具有高安全性、有效性、质量可控性和用药顺应性的新型药用辅料的需求增长明显。
　　2025年版《中国药典》于2025年10月份实施，在2020年版的335个药用辅料标准基础之上，新增标准52个，修订标准245个，药用辅料标准总数达387个（其中注射用品种89个）。尽管如此，我国药用辅料在实际应用品种与药典标准收载方面，与欧美发达地区仍存在明显差距。据国家药典委员会编著的《各国药用辅料标准对比手册》及美国FDA非活性成分数据库(IID)、欧洲药品管理局(EMA)公开数据显示：美国、欧盟市场实际应用药用辅料分别约1500种、3000种，美国药典(USP)、欧洲药典(EP)收载药用辅料标准分别约750种、1500种，标准体系覆盖更全、配套更完善。相较之下，我国药用辅料在产品可及性、多元化供给、精细化制备、功能化开发、定制化服务等维度仍有较大提升空间，在主导国家标准制修订、参与国际标准协调与话语权构建方面的产业硬实力与行业积极性，均有待进一步增强。

　　二、公司面临的重大风险分析
　　安全生产风险
　　公司生产的部分试剂产品为危险化学品或易制毒化学品，有易燃、腐蚀等性质，在其生产、装卸和仓储过程中，操作不当会造成人身安全和财产损失等安全事故。此外，试剂在生产过程中会产生废水、废气、废渣等排放物，如果操作不当可能发生泄漏、污染等环保事故，从而可能对公司未来的生产经营产生不利的影响。企业正处在新老交替过程中，新聘人员较多，业务熟练程度不够，存在操作失误或处置不当的风险。
　　市场需求波动风险
　　化学试剂广泛应用于工业、农业、医疗卫生、生物技术、检验检疫、国防军工等国民经济的各行各业，在电子、微电子、航空航天、新材料、生物医药等先进制造业领域的作用尤为重要，甚至是部分行业的关键性基础化工材料。化学试剂与国民经济的发展息息相关，与国民经济整体的关联度较高。宏观经济增长放缓，化学试剂行业的发展速度可能受到影响。同时，化学试剂的下游行业主要分布在珠三角、长三角及环渤海地区，因此国内化学试剂生产企业主要分布在华南、华东及华北地区，上述地区以外的化学试剂市场规模及企业发展相对滞后。
　　技术研发不足的风险
　　公司长期耕耘在化学试剂领域，目前已具备了化学试剂及专用化学品方面较为完善、成熟的研发、生产、工艺、检验检测技术体系。受人才及软硬件投入的影响，公司产品研发和技术创新能力还不够，发明专利获得偏少，与国外公司相比，企业的试剂品种规格还偏少，大宗试剂产品拥有产品市场优势的品种较少，盈利空间偏窄。由于化学试剂行业的技术发展迅速，如果未来公司的研发能力无法适应化学试剂行业乃至整个化工行业的发展趋势，或无法保持持续的研发创新能力，可能对公司的生产经营产生一定的影响。
　　实际控制人控制不当的风险
　　截至报告期末，股东吴仁荣、高正松、陈新国、唐群松合计持有公司股份61,167,680股，占公司股份总额的38.23%，四人于2020年9月7日签订了《一致行动协议》，于2023年2月20日签署《一致行动协议之补充协议》，为公司的共同控股股东和共同实际控制人。其中，吴仁荣担任公司董事长。作为公司的控股股东和实际控制人，可能利用控股股东和主要决策者的地位，对重大投资、关联交易、人事任免、公司战略等重大事项施加影响，公司决策存在偏离中小股东最佳利益目标的可能性。故而，公司存在实际控制人不当控制的风险。
　　本期重大风险是否发生重大变化：
　　本期重大风险未发生重大变化。 收起▲

　　一、业务概要　　(一)商业模式与经营计划实现情况　　1、主要业务、产品或服务　　南京试剂是一家专注于化学试剂、药用辅料、催化剂及助剂和定制化学品研发、生产、销售的高新技术企业。公司秉承“把试剂品种做多，把药用辅料做专”的创新发展战略，坚持“诚信、优质、高效、创新”的核心价值观，经过多年的创新累积与科研发现，以化学试剂为核心并向外延伸拓展，形成种类丰富、质量稳定、品控成熟的产品集群，满足各行业客户复杂多样的产品需求。　　公司深耕化学试剂行业数十载，在化学合成、精馏、提纯等试剂制备领域积累了丰富的项目经验并形成了行业先进的技术体系，通过不断的技术优化和设备改造，建立了数十条技术生产线，公司产品... 查看全部▼

　　一、业务概要
　　(一)商业模式与经营计划实现情况
　　1、主要业务、产品或服务
　　南京试剂是一家专注于化学试剂、药用辅料、催化剂及助剂和定制化学品研发、生产、销售的高新技术企业。公司秉承“把试剂品种做多，把药用辅料做专”的创新发展战略，坚持“诚信、优质、高效、创新”的核心价值观，经过多年的创新累积与科研发现，以化学试剂为核心并向外延伸拓展，形成种类丰富、质量稳定、品控成熟的产品集群，满足各行业客户复杂多样的产品需求。
　　公司深耕化学试剂行业数十载，在化学合成、精馏、提纯等试剂制备领域积累了丰富的项目经验并形成了行业先进的技术体系，通过不断的技术优化和设备改造，建立了数十条技术生产线，公司产品广泛应用于生物医药、石油化工、国防军工、电子信息等研究和生产领域。同时，依托于化学试剂生产的核心技术，通过提高纯度或降低杂质，并对标药用辅料质量标准，公司于2002年开始药用辅料的生产，率先在行业内完成符合欧洲、美国、英国等国外药典规格的产品备案。
　　2、主要经营模式
　　（1）采购模式
　　公司建立了较为完善的采购管理体系，制定了《采购控制程序》《原材料采购标准》《包装材料采购、验收标准》等多项制度，对采购环节涉及的各项活动进行规范管理。公司采购范围主要包括产品生产所需的各类主要原料，如有机原料、无机原料、金属原料等，对前述生产经营所需的各类原料及试剂均实施统一的采购流程。包括供应商遴选与管理、采购计划制定与执行、采购到货验收等。
　　（2）生产模式
　　报告期内，公司主要采取“以销定产+合理库存”的方式自主生产。每月末，公司各部门向生产部门提交下月的销售计划，生产部门综合考虑库存情况及生产能力，完成月度生产作业计划，作为各细分产品的生产依据。
　　若遇到库存不足的情形，有关部门需在当天提交需求计划，并注明品名、规格、数量和供货时间，生产部门根据市场需求，综合考虑库存、原料和生产情况，下达产品的追补计划并向仓库发送生产制令单，仓库凭借生产制令单向车间发放原料及半成品进行生产和分装。生产结束后，生产制令单将转化为送检单，检验员收到后按照标准进行检测，检验完成后形成成品入库单，由仓库核对成品名称、规格、数量及成品合格报告后确认入库。
　　若生产产品为药用辅料，则生产前作业现场需提前清场并由药辅部对现场进行生产前确认，且药辅部负责对生产人员进行现场强化培训和原料确认，经药辅部许可后方能组织生产。药辅部需负责跟踪生产过程并监督，并保留生产记录。
　　（3）销售模式
　　公司历史悠久，在行业内已具备一定的品牌影响力，与存量客户保持稳定合作关系，除此之外公司通过客户转介绍、公司官网产品推介等方式锁定潜在客户。批量供货后，公司还将紧密跟踪客户对公司产品的应用情况，及时地帮助客户解决产品使用过程中遇到的问题，并且总结客户的应用特点，建立重要客户的应用数据库，为未来的进一步合作奠定基础。
　　公司根据产品特性、客户合作模式等，采取差异化的定价模式。对于常规产品，主要结合公司的产品品质、生产成本、销售计划、市场供需情况等确定销售策略，同时参考同行业竞争对手市场价格，最终确定产品售价；对于长期合作的部分大客户所需定制产品，参考成本、主要原材料价格波动等因素确定和调整产品价格。
　　（4）研发模式
　　公司研发检测中心专注于化学试剂、药用辅料、催化剂及助剂、定制化学品领域，通过查阅国内外相关文献，调研国内外科技发展趋势和创新热点，采集并分析国内外竞争对手的产品信息，每年评估化学试剂和药用辅料发展趋势，基于对行业的理解确定市场有潜力的稀缺产品，最终确定公司年度拟开发品种。
　　公司对确定的立项项目编制可行性研究报告，明确项目相关负责人员、项目所需经费等，规定小试、中试、批量生产三个阶段的主要工作内容和时间安排。在产品小试阶段，研发人员根据开发方案，采购所需原材料及仪器，并确定小试的工艺路线，并检测验证产品技术指标，如有国内外同类产品，可采用对照验证方法验证小试样品，并最终组织小试评审。
　　若通过小试评审，研发人员则开始编制中试生产方案。项目承担部门负责中试生产装置和原材料等各项准备工作，生产部门在技研部/药辅部指导下进行中试生产。根据实际生产情况，验证小试提出的工艺、原材料路线能否通过中试生产实现批量生产，调整原料、工艺路线、工艺参数等具体指标，并评价产品质量、职业健康安全性和经济性。中试生产结束后，技研部/药辅部编制批量生产所需的工艺技术文件，若是药用辅料产品则需在CDE平台完成备案公示，最后由总经理审批是否可以批量生产。
　　（5）盈利模式
　　公司自创立以来便专注于化学试剂的研发、生产和销售，并以此为基础不断拓展业务边界，逐渐形成了包含化学试剂、药用辅料、催化剂及助剂、定制化学品的产品集群。公司通过直接销售产品的方式实现盈利。
　　报告期内，公司经营模式未发生重大变化。
　　3、2025年经营计划
　　以党的二十届三中全会和中央经济工作会议精神为指导，坚持稳中求进工作总基调，稳定预期，激发活力，加大战略投入，扎实推动产品创新、技术攻关、成本管控、风险防范，筑牢安全环保底线，呵护产品质量生命线，强基固本，攻坚克难，提质增效，推进企业“十四五”规划收官和年度目标完成，为“十五五”规划开局奠定良好基础。
　　（1）以市场为导向，生产经营稳增长。深入开展市场调研、行业观察，把握发展趋势和脉搏，紧贴客户需求变化以及潜在期望，不断研发和丰富产品线、优化产品结构，促进生产经营稳健增长。
　　（2）以顾客为中心，服务至上铸品牌。在产品方面，通过引进先进的生产技术和设备，提高自动化水平，优化生产环境，不断巩固和提升产品内在质量水平。在服务方面，继续强化咨询沟通、物流配送和技术支持服务，在顾客心中树立可靠、贴心的品牌形象，不断强化南试品牌“优质稳定、值得信赖”的良好口碑。
　　（3）以创新为驱动，技术突破促发展。把握药用辅料政策与国际接轨、药品一致性评价、全国集采、国家鼓励发展高端制剂等时代机遇，紧跟国内药用辅料行业向精细化、高端化转型升级进程，保持对高端试剂和药用辅料的研发投入，着力在试药、HPLC溶剂、超干试剂、生物试剂等进口替代、专用用途方面再突破。
　　（4）以管理为基石，恪守三线增效益。依照QES、GMP和安全标准化体系管理要求，从目标职责、制度流程、教育培训、现场管理、隐患排查治理等方面，不断夯实管理基础，防范控制风险。持续关注生产经营管理各个环节，不断优化资源配置，提高效率，节省开支，减少浪费。
　　4、2025年经营情况回顾
　　2025年，公司实现营业收入62,158.61万元，较上年同期增长31.26%；归属于挂牌公司股东的净利润为14,475.83万元，较上年同期增长23.31%；归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润14,192.93万元，较上年同期增长26.55%。
　　报告期末，公司总资产64,132.18万元，较上年同期增长17.69%；归属挂牌公司股东的权益58,087.14万元，较上年同期增长14.45%；归属于挂牌公司股东的每股净资产3.6304元，较上年同期增长14.45%。
　　报告期内，业绩变动主要原因分析：
　　（1）坚持创新驱动发展，持续优化产品结构。公司严格落实“把品种做多，把药辅做专”的战略重点，紧跟药用辅料行业精细化、高端化升级趋势，2025年研发投入达2,392.44万元，较上年同期增长11.19%，重点投入于产品结构优化、生产工艺革新、生产设备迭代升级及生产现场环境提质改造，持续巩固核心技术优势。报告期内，公司完成药辅产品CDE平台备案公示15项，累计备案公示达178项，位居国内药用辅料行业第一方阵，同步助力国产药用辅料进口替代进程。
　　（2）坚持客户中心理念，生产经营提质增量。遵循医药行业合规经营要求，公司加大营销、技术、管理等人才引进力度，持续提升从业人员专业素养与综合能力。面对复杂多变的外部市场环境与经济下行压力，公司始终坚持以市场为导向、以客户为中心，主动作为、积极应对，摒弃价格内卷，聚焦价值竞争，持续强化业务拓展力度，深耕存量客户、挖掘潜在市场，依托“优质稳定、值得信赖”的品牌口碑，为客户提供全方位、高品质的产品与技术服务，推动生产经营实现稳步增长。
　　（3）提升精益管理赋能，盈利能力保持稳定。及时把握供应链信息，努力克服原材料价格波动造成的影响；持续推动企业内部信息化升级，深度践行精益管理理念，优化资源配置效率，强化全流程风险管控，多措并举推进开源节流、提质增效，不断降低运营成本、提升经营效益。报告期内，公司整体运营成本处于可控范围，盈利能力保持稳定。
　　(二)行业情况
　　1、化学试剂行业
　　化学试剂作为典型的精细化工行业，是化学工业的一个重要组成部分，也是现代经济建设、科学技术研究和分析检测不可缺少的功能材料和基础材料，既用于测定和验证物质世界的组成和变化，也用于新物质发展创制、探索未知世界和新技术发展不可或缺的基础材料，被喻为“科学的眼睛”和“质量的标尺”。化学试剂服务于科学技术研究和国民经济发展的各个领域，广泛应用于电子、生物医药、医疗卫生、生命科学、检验检疫、环境保护、能源开发、航空航天、国防军工、石油化工等各行各业生产制造和科学研究。化学试剂一定程度支撑着这些行业的发展层次，其种类完备度、产品品质及配套服务水平一定程度上影响着国家的经济发展水平。
　　目前，国内试剂市场常用流通品种近10万种，国内试剂品种的生产累积总数约有1万多个，其中生产领域通用试剂约占70%以上，科学研究领域占30%。近年来中国试剂及相关产品的需求稳定增长，据相关数据分析，基础试剂的年增长率10-15%，需求量达到100亿。随着十四五规划纲要实施和行业的不断发展，国家对试剂产品、试剂企业及试剂行业管理日益加强，科学研究领域对试剂的品种、质量和数量提出了更高、更迫切的要求，面对顾客群体更加广泛，市场需求更加多样化，对品牌有更强的认知和依赖性。目前，化学试剂正处于科技快速发展的关键时期，如何使传统化学试剂转变为新型高端试剂，亟需加大科技创新与试剂迭代升级，积极构建试剂产业“绿色、协调、开放、共享”的发展体系。
　　2、药用辅料行业
　　药用辅料行业是医药行业的重要组成部分，药用辅料生产资质许可管理和产品质量安全管理等方面参考药品管理。我国药用辅料行业起步于上世纪80年代，在药品行业监管环境不断改善以及国内医药市场需求持续增长等因素的驱动下，我国医药产业规模经历了快速壮大的辉煌历程。伴随着我国制药工业的发展，药用辅料市场也保持快速增长。药物制剂工业的快速发展，药品生产企业出于对制剂创新、缩短生产时间和工艺路线、降低制造成本等考虑，对具有高安全性、有效性、质量可控性和用药顺应性的新型药用辅料的需求增长明显。
　　2025年版《中国药典》于2025年10月份实施，在2020年版的335个药用辅料标准基础之上，新增标准52个，修订标准245个，药用辅料标准总数达387个（其中注射用品种89个）。尽管如此，我国药用辅料在实际应用品种与药典标准收载方面，与欧美发达地区仍存在明显差距。据国家药典委员会编著的《各国药用辅料标准对比手册》及美国FDA非活性成分数据库(IID)、欧洲药品管理局(EMA)公开数据显示：美国、欧盟市场实际应用药用辅料分别约1500种、3000种，美国药典(USP)、欧洲药典(EP)收载药用辅料标准分别约750种、1500种，标准体系覆盖更全、配套更完善。相较之下，我国药用辅料在产品可及性、多元化供给、精细化制备、功能化开发、定制化服务等维度仍有较大提升空间，在主导国家标准制修订、参与国际标准协调与话语权构建方面的产业硬实力与行业积极性，均有待进一步增强。

　　二、公司面临的重大风险分析
　　安全生产风险
　　公司生产的部分试剂产品为危险化学品或易制毒化学品，有易燃、腐蚀等性质，在其生产、装卸和仓储过程中，操作不当会造成人身安全和财产损失等安全事故。此外，试剂在生产过程中会产生废水、废气、废渣等排放物，如果操作不当可能发生泄漏、污染等环保事故，从而可能对公司未来的生产经营产生不利的影响。企业正处在新老交替过程中，新聘人员较多，业务熟练程度不够，存在操作失误或处置不当的风险。
　　市场需求波动风险
　　化学试剂广泛应用于工业、农业、医疗卫生、生物技术、检验检疫、国防军工等国民经济的各行各业，在电子、微电子、航空航天、新材料、生物医药等先进制造业领域的作用尤为重要，甚至是部分行业的关键性基础化工材料。化学试剂与国民经济的发展息息相关，与国民经济整体的关联度较高。宏观经济增长放缓，化学试剂行业的发展速度可能受到影响。同时，化学试剂的下游行业主要分布在珠三角、长三角及环渤海地区，因此国内化学试剂生产企业主要分布在华南、华东及华北地区，上述地区以外的化学试剂市场规模及企业发展相对滞后。
　　技术研发不足的风险
　　公司长期耕耘在化学试剂领域，目前已具备了化学试剂及专用化学品方面较为完善、成熟的研发、生产、工艺、检验检测技术体系。受人才及软硬件投入的影响，公司产品研发和技术创新能力还不够，发明专利获得偏少，与国外公司相比，企业的试剂品种规格还偏少，大宗试剂产品拥有产品市场优势的品种较少，盈利空间偏窄。由于化学试剂行业的技术发展迅速，如果未来公司的研发能力无法适应化学试剂行业乃至整个化工行业的发展趋势，或无法保持持续的研发创新能力，可能对公司的生产经营产生一定的影响。
　　实际控制人控制不当的风险
　　截至报告期末，股东吴仁荣、高正松、陈新国、唐群松合计持有公司股份61,151,480股，占公司股份总额的38.22%，四人于2020年9月7日签订了《一致行动协议》，于2023年2月20日签署《一致行动协议之补充协议》，为公司的共同控股股东和共同实际控制人。其中，吴仁荣担任公司董事长。作为公司的控股股东和实际控制人，可能利用控股股东和主要决策者的地位，对重大投资、关联交易、人事任免、公司战略等重大事项施加影响，公司决策存在偏离中小股东最佳利益目标的可能性。故而，公司存在实际控制人不当控制的风险。
　　本期重大风险是否发生重大变化：
　　本期重大风险未发生重大变化。 收起▲

　　一、业务概要　　（一）商业模式与经营计划实现情况　　1、主要业务、产品或服务　　南京试剂是一家专注于化学试剂、药用辅料、催化剂及助剂和定制化学品研发、生产、销售的高新技术企业。公司秉承“把试剂品种做多，把药用辅料做专”的创新发展战略，坚持“诚信、优质、高效、创新”的核心价值观，经过多年的创新累积与科研发现，以化学试剂为核心并向外延伸拓展，形成种类丰富、质量稳定、品控成熟的产品集群，满足各行业客户复杂多样的产品需求。　　公司深耕化学试剂行业数十载，在化学合成、精馏、提纯等试剂制备领域积累了丰富的项目经验并形成了行业先进的技术体系，通过不断的技术优化和设备改造，建立了数十条技术生产线，公司产品... 查看全部▼

　　一、业务概要
　　（一）商业模式与经营计划实现情况
　　1、主要业务、产品或服务
　　南京试剂是一家专注于化学试剂、药用辅料、催化剂及助剂和定制化学品研发、生产、销售的高新技术企业。公司秉承“把试剂品种做多，把药用辅料做专”的创新发展战略，坚持“诚信、优质、高效、创新”的核心价值观，经过多年的创新累积与科研发现，以化学试剂为核心并向外延伸拓展，形成种类丰富、质量稳定、品控成熟的产品集群，满足各行业客户复杂多样的产品需求。
　　公司深耕化学试剂行业数十载，在化学合成、精馏、提纯等试剂制备领域积累了丰富的项目经验并形成了行业先进的技术体系，通过不断的技术优化和设备改造，建立了数十条技术生产线，公司产品广泛应用于生物医药、石油化工、国防军工、电子信息等研究和生产领域。同时，依托于化学试剂生产的核心技术，通过提高纯度或降低杂质，并对标药用辅料质量标准，公司于2002年开始药用辅料的生产，率先在行业内完成符合欧洲、美国、英国等国外药典规格的产品备案。
　　2、主要经营模式
　　（1）采购模式
　　公司建立了较为完善的采购管理体系，制定了《采购控制程序》《原材料采购标准》《包装材料采购、验收标准》等多项制度，对采购环节涉及的各项活动进行规范管理。公司采购范围主要包括产品生产所需的各类主要原料，如有机原料、无机原料、金属原料等，对前述生产经营所需的各类原料及试剂均实施统一的采购流程。包括供应商遴选与管理、采购计划制定与执行、采购到货验收等。
　　（2）生产模式
　　报告期内，公司主要采取“以销定产+合理库存”的方式自主生产。每月末，公司各部门向生产部门提交下月的销售计划，生产部门综合考虑库存情况及生产能力，完成月度生产作业计划，作为各细分产品的生产依据。
　　若遇到库存不足的情形，有关部门需在当天提交需求计划，并注明品名、规格、数量和供货时间，生产部门根据市场需求，综合考虑库存、原料、和生产情况，下达产品的追补计划并向仓库发送生产制令单，仓库凭借生产制令单向车间发放原料及半成品进行生产和分装。生产结束后，生产制令单将转化为送检单，检验员收到后按照标准进行检测，检验完成后形成成品入库单，由仓库核对成品名称、规格、数量及成品合格报告后确认入库。
　　若生产产品为药用辅料，则生产前作业现场需提前清场并由药辅部对现场进行生产前确认，且药辅部负责对生产人员进行现场强化培训和原料确认，经药辅部许可后方能组织生产。药辅部需负责跟踪生产过程并监督，并保留生产记录。
　　（3）销售模式
　　公司历史悠久，在行业内已具备一定的品牌影响力，与存量客户保持稳定合作关系，除此之外公司通过客户转介绍、公司官网产品推介等方式锁定潜在客户。批量供货后，公司还将紧密跟踪客户对公司产品的应用情况，及时地帮助客户解决产品使用过程中遇到的问题，并且总结客户的应用特点，建立重要客户的应用数据库，为未来的进一步合作奠定基础。
　　公司根据产品特性、客户合作模式等，采取差异化的定价模式。对于常规产品，主要结合公司的产品品质、生产成本、销售计划、市场供需情况等确定销售策略，同时参考同行业竞争对手市场价格，最终确定产品售价；对于长期合作的部分大客户所需定制产品，参考成本、主要原材料价格波动等因素确定和调整产品价格。
　　（4）研发模式
　　公司研发检测中心专注于化学试剂、药用辅料、催化剂及助剂、定制化学品领域，通过查阅国内外相关文献，调研国内外科技发展趋势和创新热点，采集并分析国内外竞争对手的产品信息，每年评估化学试剂和药用辅料发展趋势，基于对行业的理解确定市场有潜力的稀缺产品，最终确定公司年度拟开发品种。
　　公司对确定的立项项目编制可行性研究报告，明确项目相关负责人员、项目所需经费等，规定小试、中试、批量生产三个阶段的主要工作内容和时间安排。在产品小试阶段，研发人员根据开发方案，采购所需原材料及仪器，并确定小试的工艺路线，并检测验证产品技术指标，如有国内外同类产品，可采用对照验证方法验证小试样品，并最终组织小试评审。
　　若通过小试评审，研发人员则开始编制中试生产方案。项目承担部门负责中试生产装置和原材料等各项准备工作，生产部门在技研部/药辅部指导下进行中试生产。根据实际生产情况，验证小试提出的工艺、原材料路线能否通过中试生产实现批量生产，调整原料、工艺路线、工艺参数等具体指标，并评价产品质量、职业健康安全性和经济性。中试生产结束后，技研部/药辅部编制批量生产所需的工艺技术文件，若是药用辅料产品则需在CDE平台完成备案公示，最后由总经理审批是否可以批量生产。
　　（5）盈利模式
　　公司自创立以来便专注于化学试剂的研发、生产和销售，并以此为基础不断拓展业务边界，逐渐形成了包含化学试剂、药用辅料、催化剂及试剂、定制化学品的产品集群。公司通过直接销售产品的方式实现盈利。
　　报告期内，公司经营模式未发生重大变化。
　　3、2025年经营计划
　　以党的二十届三中全会和中央经济工作会议精神为指导，坚持稳中求进工作总基调，稳定预期，激发活力，加大战略投入，扎实推动产品创新、技术攻关、成本管控、风险防范，筑牢安全环保底线，呵护产品质量生命线，强基固本，攻坚克难，提质增效，推进企业“十四五”规划收官和年度目标完成，为“十五五”规划开局奠定良好基础。
　　（1）以市场为导向，生产经营稳增长。深入开展市场调研、行业观察，把握发展趋势和脉搏，紧贴客户需求变化以及潜在期望，不断研发和丰富产品线、优化产品结构，促进生产经营稳健增长。
　　（2）以顾客为中心，服务至上铸品牌。在产品方面，通过引进先进的生产技术和设备，提高自动化水平，优化生产环境，不断巩固和提升产品内在质量水平。在服务方面，继续强化咨询沟通、物流配
　　送和技术支持服务，在顾客心中树立可靠、贴心的品牌形象，不断强化南试品牌“优质稳定、值得信赖”的良好口碑。
　　（3）以创新为驱动，技术突破促发展。把握药用辅料政策与国际接轨、药品一致性评价、全国集采、国家鼓励发展高端制剂等时代机遇，紧跟国内药用辅料行业向精细化、高端化转型升级进程，保持对高端试剂和药用辅料的研发投入，着力在试药、HPLC溶剂、超干试剂、生物试剂等进口替代、专用用途方面再突破。
　　（4）以管理为基石，恪守三线增效益。依照QES、GMP和安全标准化体系管理要求，从目标职责、制度流程、教育培训、现场管理、隐患排查治理等方面，不断夯实管理基础，防范控制风险。持续关注生产经营管理各个环节，不断优化资源配置，提高效率，节省开支，减少浪费。
　　4、2025年上半年经营情况回顾
　　2025年上半年，公司实现营业收入26,395.99万元，较上年同期增长11.95%；归属于挂牌公司股东的净利润为7,025.79万元，较上年同期增长17.87%；归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润6,819.99万元，较上年同期增长20.13%。
　　报告期末，公司总资产58,769.52万元，较上年同期上升7.85%；归属挂牌公司股东的权益55,216.24万元，较上年同期上升8.79%。
　　报告期内，业绩变动主要原因分析：
　　（1）坚持创新发展战略，产品结构不断优化。落实“把品种做多，把药辅做专”的战略措施，上半年，研发投入1,312.68万元，较上年同期增长15.72%，不断推进产品结构优化、生产工艺改进、设备迭代升级和现场环境改善。报告期内，完成药辅产品CDE平台备案公示13项，累计166项，位居药辅行业国内第一方阵。
　　（2）坚持以顾客为中心，生产经营有所增长。积极应对复杂多变的外部环境，克服经济下行压力，加大技术、营销、管理人才引进和从业人员素质提升。以市场为导向，以顾客为中心，长期坚持不内卷，强化业务拓展，竭诚为顾客提供优质的产品和服务，上半年，生产经营呈增长态势。
　　（3）提升经济运行质量，盈利能力保持稳定。及时把握供应链信息，努力克服原材料价格波动造成的影响；推动企业内部信息化升级，坚持精益管理，优化资源配置，强化风险控制，多措并举开源节流，提质增效。报告期内，企业总体运营成本可控，盈利能力保持稳定。
　　（二）行业情况
　　1、化学试剂行业
　　化学试剂作为典型的精细化工行业，是化学工业的一个重要组成部分，也是现代经济建设、科学技术研究和分析检测不可缺少的功能材料和基础材料，既用于测定和验证物质世界的组成和变化，也用于新物质发展创制、探索未知世界和新技术发展不可短缺的基础材料，被喻为“科学的眼睛”和“质量的标尺”。化学试剂服务于科学技术研究和国民经济发展的各个领域，广泛应用于电子、生物医药、医疗卫生、生命科学、检验检疫、环境保护、能源开发、航空航天、国防军工、石油化工等各行各业生产制造和科学研究。化学试剂一定程度支撑着这些行业的发展层次，其种类完备度、产品品质及配套服务水平一定程度上影响着国家的经济发展水平。
　　目前，国内试剂市场常用流通品种近10万种，国内试剂品种的生产累积总数约有1万多个，其中生产领域通用试剂约占70%以上，科学研究领域占30%。近年来中国试剂及相关产品的需求稳定增长，据相关数据分析，基础试剂的年增长率10-15%，需求量达到100亿。随着十四五规划纲要实施和行业的不断发展，国家对试剂产品、试剂企业及试剂行业管理日益加强，科学研究领域对试剂的品种、质量和数量提出了更高、更迫切的要求，面对顾客群体更加广泛，市场需求更加多样化，对品牌有更强的认知和依赖性。目前，化学试剂正处于科技快速发展的关键时期，如何使传统化学试剂转变为新型高端试剂，亟需加大科技创新与试剂迭代升级，积极构建试剂产业“绿色、协调、开放、共享”的发展体系。
　　2、药用辅料行业
　　药用辅料行业是医药行业的重要组成部分，药用辅料生产资质许可管理和产品质量安全管理等方面参考药品管理。我国药用辅料行业起步于上世纪80年代，在药品行业监管环境不断改善以及国内医药市场需求持续增长等因素的驱动下，我国医药产业规模经历了快速壮大的辉煌历程。伴随着我国制药工业的发展，药用辅料市场也保持快速增长。药物制剂工业的快速发展，药品生产企业出于对制剂创新、缩短生产时间和工艺路线、降低制造成本等考虑，对具有高安全性、有效性、质量可控性和用药顺应性的新型药用辅料的需求增长明显。
　　2020年版《中国药典》于2020年12月份实施，在2015年版的270个药用辅料标准基础之上，新增标准65个，修订标准212个，药用辅料标准总数达335个（其中注射用品种12个）。尽管如此，我国使用的药用辅料品种数量和药典收录的药用辅料品种数量仍然落后于欧美。据中国行业研究网编制的《2017-2022年我国药用辅料行业发展现状分析及市场趋势研判报告》介绍，美国和欧洲正在使用的药用辅料品种数量分别约为1500种、3000种，美国和欧洲药典收录的药用辅料标准分别约750种、1500种。总体而言，我国药用辅料从产品的可及性、多元化、精细化、功能化、定制化等方面尚有较大的提升空间，参与国家标准、国际标准制定的硬实力和积极性均有待提高。

　　二、公司面临的重大风险分析
　　安全生产风险
　　公司生产的部分试剂产品为危险化学品或易制毒化学品，有易燃、腐蚀等性质，在其生产、装卸和仓储过程中，操作不当会造成人身安全和财产损失等安全事故。此外，试剂在生产过程中会产生废水、废气、废渣等排放物，如果操作不当可能发生泄漏、污染等环保事故，从而可能对公司未来的生产经营产生不利的影响。企业正处在新老交替过程中，新聘人员较多，业务熟练程度不够，存在操作失误或处置不当的风险。
　　市场需求波动风险
　　化学试剂广泛应用于工业、农业、医疗卫生、生物技术、检验检疫、国防军工等国民经济的各行各业，在电子、微电子、航空航天、新材料、生物医药等先进制造业领域的作用尤为重要，甚至是部分行业的关键性基础化工材料。化学试剂与国民经济的发展息息相关，与国民经济整体的关联度较高。改革开放以来，国内宏观经济一直保持高速增长，但未来如果宏观经济增长放缓，化学试剂行业的发展速度可能降低。同时，化学试剂的下游行业主要分布在珠三角、长三角及环渤海地区，因此国内化学试剂生产企业主要分布在华南、华东及华北地区，上述地区以外的化学试剂市场规模及企业发展相对滞后。
　　技术研发不足的风险
　　公司长期耕耘在化学试剂领域，目前已具备了化学试剂及专用化学品方面较为完善、成熟的研发、生产、工艺、检验检测技术体系。受人才及软硬件投入的影响，公司产品研发和技术创新能力还不够，发明专利获得偏少，与国外公司相比，企业的试剂品种规格还偏少，大宗试剂产品拥有产品市场优势的品种较少，赢利空间偏窄。由于化学试剂行业的技术发展迅速，如果未来公司的研发能力无法适应化学试剂行业乃至整个化工行业的发展趋势，或无法保持持续的研发创新能力，可能对公司的生产经营产生一定的影响。
　　实际控制人控制不当的风险
　　截至报告期末，股东吴仁荣、高正松、陈新国、唐群松合计持有公司股份61,147,752股，占公司股份总额的38.22%，四人于2020年9月7日签订了《一致行动协议》，于2023年2月20日签署《一致行动协议之补充协议》，为公司的共同控股股东和共同实际控制人。其中，吴仁荣担任公司董事长。作为公司的控股股东和实际控制人，可能利用控股股东和主要决策者的地位，对重大投资、关联交易、人事任免、公司战略等重大事项施加影响，公司决策存在偏离中小股东最佳利益目标的可能性。故而，公司存在实际控制人不当控制的风险。
　　本期重大风险是否发生重大变化：
　　本期重大风险未发生重大变化。 收起▲