要点一:控股股东一致行动人增持股份计划完成
截止至2023年11月10日,公司第一大股东一致行动人沈和平先生增持计划已实施完成,沈和平先生通过深圳证券交易所交易系统合计增持公司股份815,100股,占本公
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截止至2023年11月10日,公司第一大股东一致行动人沈和平先生增持计划已实施完成,沈和平先生通过深圳证券交易所交易系统合计增持公司股份815,100股,占本公司总股本的0.1113%,合计成交金额约为1,473万元。 收起>>
要点二: 实际控制人变更
2023年6月份,浙民投天弘,浙民投已将其所持派林生物 153,752,812股股份(占派林生物总股本的 20.99%)过户至胜帮英豪。近日,公司接到胜帮英豪通
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2023年6月份,浙民投天弘,浙民投已将其所持派林生物 153,752,812股股份(占派林生物总股本的 20.99%)过户至胜帮英豪。近日,公司接到胜帮英豪通知,胜帮英豪已按照其与浙民投,浙民投天弘共同签署的《股份转让协议》约定支付完毕全部股份转让价款,浙岩投资将其持有的公司2.02%股份对应的表决权委托给胜帮英豪的委托期限已生效。截止至本公告披露之日,上述交易已实施完毕,胜帮英豪已实际控制公司23.01%股份的表决权。公司实际控制人将变更为陕西省人民政府国有资产监督管理委员会。 收起>>
要点三:与BRAINFARMA签订独家许可和供应协议
2023年5月份,近日,巴西最大的药品生产,配送及零售业巨头之一的Hypera旗下制药板块子公司BRAINFARMA与广东双林签订了《独家许可和供应协议》,主要
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2023年5月份,近日,巴西最大的药品生产,配送及零售业巨头之一的Hypera旗下制药板块子公司BRAINFARMA与广东双林签订了《独家许可和供应协议》,主要内容包含如下:1,广东双林授权BRAINFARMA在巴西市场进行独家营销,营销授权合作的产品为2.5g静注人免疫球蛋白,及广东双林完成5g静注人免疫球蛋白在中国产品注册后,也将由BRAINFARMA在巴西市场进行独家营销。2,在合作期限内,任何广东双林新开发产品或拟销售其他产品,BRAINFARMA在同等条件下均享有优先购买权。3,双方协议合作的初始期限为10年,经双方协商后可续期2年。本次合作有利于公司海外出口业务的长远稳健发展,规避国内市场药品价格政策限制对企业盈利能力的影响,有利于持续提升公司盈利能力和核心竞争力。 收起>>
要点四:拟合设医疗创业投资基金
2023年3月份,公司全资子公司广东双林拟拟出资不超人民币8,000万元与专业投资机构合作设立浙江派林生物医疗创业投资基金(有限合伙)(暂定名,以工商行政管理局
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2023年3月份,公司全资子公司广东双林拟拟出资不超人民币8,000万元与专业投资机构合作设立浙江派林生物医疗创业投资基金(有限合伙)(暂定名,以工商行政管理局的核准名称为准)。基金规模:规模不超人民币6亿元。该基金将专注于大健康领域的投资与并购,通过少数股权投资及少量参与同业整合并购的形式,战略性配合上市公司的产业目标,即在血制品领域同业并购整合,重组产品与基因治疗等颠覆性技术,生命科学上游试剂,耗材及装备,与血制品具有协同效应的体外诊断,创新医药营销和支付体系等领域进行投资布局,反哺上市公司主业发展和后续业务目标的达成。此外,基金也将在创新医疗器械,药物AI,创新药及疗法,CXO等领域适度布局,为基金的其他地方政府及财务投资人创造财务回报,促成产业落地。 收起>>
要点五:新一代免疫球蛋白生产车间及配套设施建设项
2022年4月份,公司全资子公司广东双林现有血液制品生产车间为2013年建成并投入使用,设计生产规模为年投料血浆500吨,于2020年对车间产能进行了扩增,目前
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2022年4月份,公司全资子公司广东双林现有血液制品生产车间为2013年建成并投入使用,设计生产规模为年投料血浆500吨,于2020年对车间产能进行了扩增,目前可达到投浆量730吨。根据公司经营发展规划,预计2024年公司产能利用率将达到峰值,同时新一代静注免疫球蛋白项目研发及生产也需新建生产车间,现有生产车间无法满足长期生产扩能和新产品研发及生产需求。经公司及聘请第三方专业设计公司充分调研及论证,拟开展二期工程新一代免疫球蛋白生产车间及配套设施建设项目,项目总投资60,076万元(含建设期利息),并在2024年建成并投入使用,年产能将提高至1,500吨,以满足公司未来经营发展需要。 收起>>
要点六:血浆规模优势
根据血液制品企业发展逻辑和行业规律,企业规模取决于原料血浆采集规模。公司坚定执行内生与外延并举策略,内生式增长方面,广东双林作为广东省最大的血液制品高新技术企业
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根据血液制品企业发展逻辑和行业规律,企业规模取决于原料血浆采集规模。公司坚定执行内生与外延并举策略,内生式增长方面,广东双林作为广东省最大的血液制品高新技术企业,拥有13个单采血浆站,已在采浆站11个,2个建设完成等待验收,外延式扩张方面,公司通过战略重组派斯菲科及与新疆德源进行战略合作,派斯菲科作为东北三省唯一三大类产品齐全的血液制品高新技术企业,拥有10家在采单采血浆站及9家在建单采血浆站,新疆德源将下属6家单采血浆站股权转让至广东双林,公司浆站数量快速增加,2021年公司采浆量接近900吨。公司2022年采浆量将超过1,000吨,快速跻身血液制品行业第一梯队。 收起>>
要点七:积极推进外延式扩张
公司一直坚决按照“三步走”战略规划落实与执行,2020年内生式增长与外延式扩张并举,外延式扩张方面,公司发行股份购买资产并配套募集资金项目获得了中国证监会核准,
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公司一直坚决按照“三步走”战略规划落实与执行,2020年内生式增长与外延式扩张并举,外延式扩张方面,公司发行股份购买资产并配套募集资金项目获得了中国证监会核准,派斯菲科为东北三省唯一从事血液制品生产的高新技术企业,拥有3大类9个品种的生产能力,10家在采单采血浆站及9家获得批文待建单采血浆站,未来发展潜力巨大,该战略重组是公司基于行业发展趋势和自身发展战略做出的重要战略举措,对公司未来发展具有关键战略意义,完成与新疆德源战略合作,新疆德源将下属5个浆站委托设置给广东双林,合作期限5年,新疆德源向广东双林供应合格血浆不少于900吨,未来双方将推动浆站共建,进一步加大战略合作力度,该战略合作可有效提升公司原料血浆供应能力,促进公司血液制品业务发展。通过战略重组及战略合作,公司业务将实现跨越式发展,有望快速跻身行业第一梯队。 收起>>
要点八:主要业绩驱动因素
(1)市场容量较大,目前国产、进口产品的供应量尚未满足国内临床需要,业绩还有进一步提升的空间;(2)2015年国家重新开启新建血浆站的审批,拓展单采血浆站,提高
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(1)市场容量较大,目前国产、进口产品的供应量尚未满足国内临床需要,业绩还有进一步提升的空间;(2)2015年国家重新开启新建血浆站的审批,拓展单采血浆站,提高血浆原材料产量,驱动公司业绩进步;(3)国家2015年取消产品限价后,市场价格由统一招标形成,中标价是影响业绩的重要因素;(4)国家调整政策优化产业结构,推动业绩发展;(5)现阶段国内消费主要以人血白蛋白和静注人免疫球蛋白(pH4)为主,未来免疫球蛋白和凝血因子类产品将替代人血白蛋白和静注人免疫球蛋白(pH4)成为未来增长的驱动力;(6)国家医保目录修订扩大血液制品的报销适用范围的同时,2018年末基药目录调整过程中将人破伤风免疫球蛋白增补为基药,将逐步淘汰并替代原有每年近5,000万支的破伤风抗毒素产品的既有市场。 收起>>
要点九:血液制品
公司的主要业务为血液制品的研究、开发、生产和销售。公司主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、
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公司的主要业务为血液制品的研究、开发、生产和销售。公司主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白。根据我公司年采浆量和血浆利用度综合评价,我公司现阶段正处于行业中游。 收起>>
要点十:公司发展战略
公司调整优化在研产品体系,专注血制品主业,将核心产品做好做精。确保研发投入力度和有效性,加快研发进度,尽快取得产品批文并实现产业化。密切关注海外最新技术发展趋势
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公司调整优化在研产品体系,专注血制品主业,将核心产品做好做精。确保研发投入力度和有效性,加快研发进度,尽快取得产品批文并实现产业化。密切关注海外最新技术发展趋势,引进海外高端血制品生产技术,填补我国高附加值小品种产品的市场空白。与世界先进研发公司合作,重点关注重组小因子类产品及其他重组治疗性生物制剂的发展趋势,在原有传统血液制品的基础上,开创蓝海市场。随着血浆供应逐步充足,积极尝试拓展海外市场,利用国家“一带一路”政策积极在海外国家和地区实现产品注册并落地。 收起>>