要点一:新型冠状病毒检测试剂
       2020年2月2日互动平台讯，目前公司已研制出针对新型冠状病毒（2019-nCoV）的检测试剂（包含IgG和IgM），正在进行临床评价。

要点二:海洋和大健康产业
       公司主要从事海水苗种繁育、养殖，水产品加工，生物科技，保税仓储物流以及体外诊断试剂的研发、生产与销售和检测服务等业务，是一家集海水养殖、冷藏加工、生物制品、医药中间体、科研推广及国际贸易于一体的国家级高新技术企业、国家级企业技术中心、农业产业化国家重点龙头企业、国家级水产良种场。2019年，公司继续全力推进海洋产业和大健康产业的共同发展，加快推动公司产业转型、升级，实现企业双轮驱动、创新可持续发展。目前两大事业部正保持健康、稳步发展态势。

要点三:酶联免疫法
       公司自主研发的多标记物同时检测技术，主要产品有：第四代HIV-I诊断试剂盒(已获美国FDA批文)、人类T淋巴细胞白血病病毒（HTLV）检测试剂盒(已获美国FDA批文)、新一代人类免疫缺陷病毒（HIV）诊断试剂盒（正在申请FDA认证并获FDA绿色审批通道）、直肠癌检测试剂盒、肺癌检测试剂盒以及新一代多项联检血筛产品、胃蛋白酶原I检测试剂盒、胃蛋白酶原II检测试剂盒、胃泌素17检测试剂盒等。其中新一代HIV（艾滋病）诊断试剂盒可同时检测确诊HIV-I、II型，分型和测定感染时间，该产品已申请了全球专利，试剂测试技术达到全球领先的水平。

要点四:艾滋病诊断试剂
       美国Avioq：Avioq公司主营产品包括HIV-I/II(艾滋病)、HTLV-I/II（白血病）等诊断试剂，产品主要销往美国、欧盟、非洲等国家和地区。此外，Avioq公司自主研发的OralFluidCollectionDevice（唾液收集器）已取得美国专利局专利授权，并且研发了新一代HIV（艾滋病）诊断试剂（正在申请FDA认证）及新一代多项联检血筛产品等，其中新一代HIV（艾滋病）诊断试剂可同时检测确诊HIV-I、II型，分型和测定感染时间，试剂测试技术达到全球领先的地位。Avioq公司生产的HIV试剂包括干血检测和唾液检测产品，HIV试剂的客户主要为公共卫生事业组织、实验室等。目前Avioq公司与纽约州卫生部、德克萨斯州卫生服务部、CRL（ClinicalReferenceLaboratory，临床基准实验室公司，美国第三大独立检测实验室）等机构均保持了长期良好合作关系。

要点五:基因精准诊断技术
       分子诊断方面，公司主要的业务方向为肿瘤精准诊断、个性化基因检测等。公司基因精准诊断技术所涉及的肿瘤种类诊断是目前中国市场上最为全面、先进的检测诊断技术，主要用于常见肿瘤的筛查，可根据患者情况设置个体化治疗套餐，定位于针对性用药、预后复发监控等。同时，专业化研发生产团队利用实时荧光定量PCR（q-PCR）技术和高通量测序（NGS）技术，提供精准医学相关的科研服务和临床合作。第三方检测作为互联网医疗的独立环节，将受益于行业的增长。公司目前已设立了质谱检测与分子检测两大技术平台，为人类提供贯穿整个生命周期的健康服务，涉及生育健康、遗传病、肿瘤等领域的检测服务。

要点六:水产品加工出口业务
       公司水产食品精深加工及进出口业务的主要产品包含冷冻食品、生食产品、调理产品、冷风干燥产品、烧烤产品、裹粉产品、蒸煮产品等多种系列，产品主要销往日本、韩国、美国及欧盟等国家和地区。同时，积极开辟内销业务，牵头建立了美冷寿司供应公司、吉野家等国内销售渠道，同时积极推销三文鱼、胶原蛋白等产品。公司冷藏加工厂的冷库是经青岛海关批准的自用型水产保税库、国家出入境检验检疫局注册的进境水产品备案存储冷库，随着水产品加工贸易基地的建成投产，公司水产品加工能力达58,000吨/年，现代化冷藏加工能力达80,000吨/次。

要点七:分子技术平台
       分子诊断方面，公司主要业务方向为肿瘤精准诊断，个性化基因检测等，公司的基因精准诊断技术所涉及的肿瘤种类诊断是目前中国市场上全面，先进的检测诊断技术，主要用于常见肿瘤的筛查，可根据患者情况设置个体化治疗套餐，定位于针对性用药，预后复发监控等，与此同时，公司利用实时荧光定量PCR技术（QPCR）和高通量测序技术，建立的精准个体化分子检测平台，可以提供精准医学相关的临床检测和科研服务。

要点八:质谱技术平台
       生物质谱在检验医学中主要可用于生物体内的组分序列分析，结构分析，分子量测定和各组分含量测定。质谱公司通过引进国内外高端技术人才构建的创业团队，具备丰富的临床质谱学检测试剂盒研发，生产及服务能力，该项技术处于世界医学创新的前列。质谱生物的皮质醇检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法），25-羟基维生素D检测试剂已取得山东省食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂），并已取得20个试剂产品和2个医疗器械产品的备案批文。新生儿遗传代谢性疾病筛查试剂，先天性肾上腺皮质增生症筛查和诊断试剂（CAH试剂），胍基乙酸和肌酸测定试剂（GAMT试剂），25-羟基维生素D检测试剂(VD试剂)等产品已具备欧盟市场准入资质。此外，质谱公司自主研发的维生素ADE联合测定试剂及叶酸，活性叶酸，同型半胱氨酸，蛋氨酸联合测定试剂等营养水平监测类产品目前也已进入注册阶段。