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序号 概念名称 龙头股 概念解析
1 创新药 常山药业 康弘药业 奥赛康
 2020年4月21日公告:为进一步提升公司的核心竞争力,烟台
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       2020年4月21日公告:为进一步提升公司的核心竞争力,烟台东诚药业集团股份有限公司与北京大学、中国科学院昆明植物研究所三方于近期签署了《技术转让合同》和《技术开发(合作)合同》,三方共同参与研究开发新靶点抗血栓化学创新药 DCP118。开发完成后,公司将获得 DCP118 在全球的专利、临床开发与注册、生产和市场销售的独家权利。
2 生物医药 常山药业 康弘药业 星湖科技
 子公司安迪科是国内拥有18F-FDG药品批准文号的两家企业之
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       子公司安迪科是国内拥有18F-FDG药品批准文号的两家企业之一,主要从事18F-FDG的研发、生产和销售,以及为医院提供正电子药物供应的一体化服务。目前安迪科的主要产品18F-FDG,被广泛应用于PET-CT显像诊断,可早期发现全身肿瘤病灶,准确判断其良、恶性,从而正确指导临床治疗决策。通过收购安迪科,公司将完成单光子药物和正电子药物、诊断药物和治疗药物全覆盖,成为一家完善的核素药物和核医学解决方案的提供商,将大幅地提升公司在核医药领域的核心竞争力和整体实力,极大巩固公司在核医药领域的行业地位。
子公司益泰医药主要从事药物的研发及临床研究,目前主要从事铼[188Re]-HEDP药物的技术研究及临床研究工作。益泰医药未来的主要产品为铼[188Re]-HEDP注射液,属于化学1 类新药,主要用来治疗恶性肿瘤骨转移。铼[188Re]-HEDP同时属于特殊的化学药物—核素药物。
公司是我国肝素钠原料药、硫酸软骨素产品的龙头企业,拥有年产肝素钠原料药1.2万亿单位、药品级硫酸软骨素20吨或高规格食品级硫酸软骨素75吨、普通食品级硫酸软骨素300吨的生产能力,产品90%以上出口,销往欧盟、美洲、亚洲、澳洲等30多个国家和地区。其中,公司肝素钠原料药的出口额一直位居行业第四位;公司出口市场占有率上升为12.28%,行业排名第三;硫酸软骨素产品出口额列第一位。与此同时,公司还积极延伸肝素钠产业链条,向下游拓展低分子肝素原料药及其制剂业务,以增加产品附加值。
3 细胞免疫治疗 龙津药业 香雪制药 佐力药业
 公司持有10%宇研生物股份。宇研生物专注于从事细胞免疫治疗技
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       公司持有10%宇研生物股份。宇研生物专注于从事细胞免疫治疗技术的研发、生产制备与技术服务的及肿瘤特异性抗原筛选和羊膜干细胞研发,拥有十多项专利知识产权,并开发五大第三代细胞治疗技术平台,包括第三代 CAR -T、CD8 CTL、PD-L1、溶瘤病毒和双特异性抗体等。
4 标普道琼斯A股 万丰奥威 海特高新 宗申动力
 2018年12月1日,指数编制公司标普道琼斯宣布,将部分中国
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       2018年12月1日,指数编制公司标普道琼斯宣布,将部分中国A股纳入其全球指数体系,分类基本为新兴市场。2019年9月,标普道琼斯新兴市场指数以25%的纳入因子纳入A股。
5 专精特新 春光科技 奥维通信 南京聚隆
 专精特新“小巨人”企业是全国中小企业评定工作中最高等级、最具
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       专精特新“小巨人”企业是全国中小企业评定工作中最高等级、最具权威的荣誉称号,是指专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业,对于提升中小企业自身的竞争力,以及提升产业链、供应链稳定性和竞争力具有重大意义。公司已入选工信部专精特新小巨人企业名单。
6 幽门螺杆菌概念 中广核技 康惠制药 万泰生物
 公司核药产品管线中有尿素[14C>胶囊,该产品主要用于幽门螺
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       公司核药产品管线中有尿素[14C>胶囊,该产品主要用于幽门螺杆菌检测。

新兴概念

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序号 概念名称 概念解析
1 肝素
 公司作为专业的肝素API生产商和硫酸软骨素(药品级和膳食补充剂级)的全球供应商,销售网络遍
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       公司作为专业的肝素API生产商和硫酸软骨素(药品级和膳食补充剂级)的全球供应商,销售网络遍布全球40多个国家和地区,在生化原料药行业内拥有领先地位。

其他概念

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序号 概念名称 概念解析
1 千金藤素
 全资子公司烟台东诚大洋制药有限公司具有千金藤素软胶囊及其制备方法发明专利。
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       全资子公司烟台东诚大洋制药有限公司具有千金藤素软胶囊及其制备方法发明专利。
2 抗肿瘤
 2017年6月30日早间披露重组预案,公司拟以16亿元收购安迪科100%的股权。目前安迪科
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       2017年6月30日早间披露重组预案,公司拟以16亿元收购安迪科100%的股权。目前安迪科的主要产品18F-FDG,被广泛应用于PET-CT显像诊断,可早期发现全身肿瘤病灶,准确判断其良、恶性,从而正确指导临床治疗决策。通过收购安迪科,公司将完成单光子药物和正电子药物、诊断药物和治疗药物全覆盖,成为一家完善的核素药物和核医学解决方案的提供商。
3 抗癌
 2017年6月30日早间披露重组预案,公司拟以16亿元收购安迪科100%的股权。目前安迪科
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       2017年6月30日早间披露重组预案,公司拟以16亿元收购安迪科100%的股权。目前安迪科的主要产品18F-FDG,被广泛应用于PET-CT显像诊断,可早期发现全身肿瘤病灶,准确判断其良、恶性,从而正确指导临床治疗决策。通过收购安迪科,公司将完成单光子药物和正电子药物、诊断药物和治疗药物全覆盖,成为一家完善的核素药物和核医学解决方案的提供商。

题材要点

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要点一:氟[18F]阿法肽注射液
       2024年2月6日公告,公司控股子公司蓝纳成拟以现金6,300万人民币购买新瑞药业持有的氟[18F]阿法肽注射液及其相关前体,买断并取得标的产品的全部权利,权属
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       2024年2月6日公告,公司控股子公司蓝纳成拟以现金6,300万人民币购买新瑞药业持有的氟[18F]阿法肽注射液及其相关前体,买断并取得标的产品的全部权利,权属和权益,包含标的产品用于所有诊断,治疗领域和适应症中的权利,权属和利益。氟[18F]阿法肽注射液与肿瘤或新生血管中高度表达的整合素αvβ3结合,能够检测肿瘤的发展情况并应用于对肿瘤治疗响应的监测。 收起>>
要点二:阿尔茨海默症诊断产品
       2024年1月11日公司在互动平台披露:1,18F-APN-1607注射液为阿尔茨海默症的tau蛋白过度磷酸化导致神经元纤维缠结(NFTs)成像的正电子显像剂,
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       2024年1月11日公司在互动平台披露:1,18F-APN-1607注射液为阿尔茨海默症的tau蛋白过度磷酸化导致神经元纤维缠结(NFTs)成像的正电子显像剂,已于2023年12月底提前完成临床III期受试者全部入组,后续将进行临床总结,上市申请等工作, 2,氟[18F]洛贝平注射液为阿尔茨海默症的Aβ斑块成像的正电子显像剂,礼来研发阿尔茨海默症诊断产品。在国内为公司子公司南京江源安迪科和北京欣翮医药(礼来国内授权)联合申报上市,上市申请于2023年8月25日获得CDE受理并进入审评中心,上市进度将根据CDE审评进度推进, 3,公司拥有全国网络化的核药生产中心,目前全国已有31个核药生产中心投入运营,由于诊断性核素半衰期较短的原因,相关阿尔兹海默症的诊断核药产品需要在核药中心生产,与其他公司产品的CDMO/CMO等相关合作正在推进中。 收起>>
要点三:布局核医疗全产业链
       2023年11月14日,公司全资子公司东诚核医疗与“EZP”签署了《合资协议》,双方就东诚核医疗增资入股齐康原医疗科技(常州)有限公司及共同合作开发医用同位素达
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       2023年11月14日,公司全资子公司东诚核医疗与“EZP”签署了《合资协议》,双方就东诚核医疗增资入股齐康原医疗科技(常州)有限公司及共同合作开发医用同位素达成一致意向。增资前,标的公司股权结构为EZP持有其100%股权,增资后标的公司股权结构为EZP持有其50%股权,东诚核医疗持有其50%股权。本次交易金额为双方各支付2000万欧元。双方签订协议,为公司核医疗全产业链的打造打下坚实的基础,全面保障公司未来诊疗一体化核素药物的核素供应需求,对提升公司核医疗产业能力水平,保障公司战略发展具有重要意义。 收起>>
要点四:氟[18F]思睿肽注射液
       2023年11月份,公司控股子蓝纳成收到北京医院伦理委员会出具的关于氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验的伦理审查意见,氟[18F]思睿肽注射液可正式开展I
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       2023年11月份,公司控股子蓝纳成收到北京医院伦理委员会出具的关于氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验的伦理审查意见,氟[18F]思睿肽注射液可正式开展III期临床试验。氟[18F]思睿肽注射液是一种靶向PSMA的放射性体内诊断药物,适用于下述前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET)成像:(1)拟接受初始根治性治疗,怀疑存在转移灶的前列腺癌患者,(2)血清前列腺特异性抗原(PSA)水平升高,怀疑生化复发的前列腺癌患者。氟[18F]思睿肽与PSMA蛋白具有较高的特异性和亲和力,可在PSMA高表达的肿瘤中高度浓聚,从而可以将氟[18F]带至前列腺癌患者PSMA表达阳性部位,采用正电子发射断层扫描(PET)成像技术实现诊断目的。 收起>>
要点五:依诺肝素钠注射液
       2023年7月份,近日,公司收到全资子公司东诚北方的通知,通知其收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》,公司产品依诺肝素钠注射液获批生产上市。依诺肝素钠注
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       2023年7月份,近日,公司收到全资子公司东诚北方的通知,通知其收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》,公司产品依诺肝素钠注射液获批生产上市。依诺肝素钠注射液是一种低分子肝素制剂,主要成分为依诺肝素钠,具有抗血栓形成和抗凝的作用,主要适应症:1,4000AXaIU注射液:预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。2,6000AXaIU注射液:治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包含需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死,与阿司匹林合用。用于血液透析体外循环中,防止血栓形成。治疗急性ST段抬高型心肌梗死,与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗(PCI)联用。 收起>>
要点六:布局进入免疫治疗领域
       2022年5月份,近日,公司收到安迪科的通知,通知其与ImaginAb,Inc.正式签署《许可协议》。安迪科为独家经销商,将取得ImaginAb专利权下规定的权
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       2022年5月份,近日,公司收到安迪科的通知,通知其与ImaginAb,Inc.正式签署《许可协议》。安迪科为独家经销商,将取得ImaginAb专利权下规定的权利及相关数据,进而在中国开展目标产品zirconium Zr89crefmirlimabberdoxam的开发,注册,制造和销售。ImaginAb 是一家开创性的生物技术公司,专注于开发下一代免疫肿瘤学显像剂和放射性药物治疗(或 RPT)。通过引入目标产品,公司进入免疫治疗领域,扩宽了业务领域。 收起>>
要点七:研发优势
       为树立百年东诚品牌,公司以创新研究院为顶层设计,统筹安排集团的创新研发工作。2019年上半年,集团重点研发项目进展顺利:注射用那屈肝素钙一致性评价目前正在审评审
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       为树立百年东诚品牌,公司以创新研究院为顶层设计,统筹安排集团的创新研发工作。2019年上半年,集团重点研发项目进展顺利:注射用那屈肝素钙一致性评价目前正在审评审批过程中。那屈肝素钙原料药工艺优化取得阶段性成果,产品收率明显提升,生产周明显缩短,成本降低。云克药业放射性微球研发项目已完成药学研究,目前正在开展药理药效、药代动力学、安全性等临床前生物学评价工作。安迪科在研产品氟[18F]化钠注射液骨扫描显像剂,目前已收到国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》,在完成相关准备工作后将于近期开展临床试验研究。未来公司将持续加大创新研发投入,加快研发效率,为公司长远发展储备充足的在研产品线。 收起>>
要点八:三大业务板块
       公司属于医药制造业,目前有三大业务板块:1、原料药业务板块:公司作为专业的肝素API生产商和硫酸软骨素(药品级和膳食补充剂级)的全球供应商,销售网络遍布全球40
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       公司属于医药制造业,目前有三大业务板块:1、原料药业务板块:公司作为专业的肝素API生产商和硫酸软骨素(药品级和膳食补充剂级)的全球供应商,销售网络遍布全球40多个国家和地区,在生化原料药行业内拥有领先地位。2、制剂业务板块:公司制剂产品管线丰富,拥有年产3000万支的冻干粉针剂生产线,年产3000万支的预灌装小容量注射液生产线和多条固体制剂片剂生产线(片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂)等多条经过GMP认证的先进生产线,产品全面覆盖抗凝、心血管、抗肿瘤、泌尿、骨科及抗感染等多个治疗领域。3、核医药业务板块:2015年至2018年,公司陆续收购了云克药业、东诚欣科、益泰医药和安迪科,涉足高技术壁垒和高盈利能力的核医药领域,并成为该领域的领先企业之一。核素药物广泛应用于疾病的诊断和治疗,在恶性肿瘤、心脑血管等疾病的诊疗方面具有不可替代的优势,拥有巨大的市场空间和增长速度,是公司近年来重点打造的新的战略发展板块。 收起>>
要点九:原料药国际认证和销售网络优势
       公司在原料药方面拥有广泛的国际市场认证、许可优势、客户资源和销售网络优势、产品结构和质量控制优势,技术开发和储备优势。肝素钠原料药通过美国FDA的现场审核、欧盟
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       公司在原料药方面拥有广泛的国际市场认证、许可优势、客户资源和销售网络优势、产品结构和质量控制优势,技术开发和储备优势。肝素钠原料药通过美国FDA的现场审核、欧盟EDQM的CEP认证、德国汉堡的GMP认证,取得日本PMDA证书等官方审核;硫酸软骨素取得欧盟EDQM的CEP认证、德国汉堡的GMP认证和美国USP证书等。公司原料药肝素钠及硫酸软骨素产品远销全球30多个国家和地区。 收起>>
要点十:制剂业务
       公司在原料药方面拥有广泛的国际市场认证、许可优势、客户资源和销售网络优势、产品结构和质量控制优势,技术开发和储备优势。肝素钠原料药通过美国FDA的现场审核、欧盟
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       公司在原料药方面拥有广泛的国际市场认证、许可优势、客户资源和销售网络优势、产品结构和质量控制优势,技术开发和储备优势。肝素钠原料药通过美国FDA的现场审核、欧盟EDQM的CEP认证、德国汉堡的GMP认证,取得日本PMDA证书等官方审核;硫酸软骨素取得欧盟EDQM的CEP认证、德国汉堡的GMP认证和美国USP证书等。公司原料药肝素钠及硫酸软骨素产品远销全球30多个国家和地区。 收起>>