2022年，公司门冬胰岛素30注射液及门冬胰岛素50注射液获批上市，使得公司商业化品种持续丰富，产品体系更加多样化，实现了对人胰岛素与胰岛素类似物速效，基础和预混系列产品的全面覆盖，能够为医生及患者提供更加丰富的用药选择及个性化的治疗方案。自门冬胰岛素全系列产品获批上市后，公司积极推进门冬胰岛素产品的入院工作，截止至2023年3月底，进入二级及以上医院超2300家。2022年5月起，国家胰岛素专项集采在全国陆续开始执行，公司积极完成集采签约量的同时，不断拓展签约量外的市场，扩大市场份额，为未来销售持续放量奠定了坚实的基础，进一步打开增长空间。根据医药魔方胰岛素销量数据，2022年公司人胰岛素市场份额提升至40.50%，超越诺和诺德，位列全国第一，公司甘精胰岛素市场份额持续快速增长，2022年提升至约5.90%。2022年公司胰岛素全系列产品销量为7,375.78万支，同比增长14.92%，其中人胰岛素制剂销量同比近双位数增长，胰岛素类似物销量同比增长超100%。 收起>>

       公司在糖尿病治疗领域布局丰富全面，现有产品与在研管线产品涵盖长效，中效，速效，超速效胰岛素，双胰岛素复方制剂，GLP-1RA，长效GLP-1RA，胰岛素类似物GLP-1RA复方制剂，多靶点一类创新药等多类产品，能够满足市场上不同糖尿病患者的用药需求，产品的市场空间将持续扩大。公司积极布局市场潜力巨大的GLP-1RA，DPP-4，SGLT-2类降糖药物，其中DPP-4类药物磷酸西格列汀与复方制剂西格列汀二甲双胍已获得注册批件，SGLT-2类药物恩格列净NDA已获得受理，预计于2023年底可获批上市，GLP-1RA类药物是目前市场潜力巨大的一类新型降糖与减重产品，该类药品也是公司研发重点之一，其中利拉鲁肽注射液NDA已获得受理，预计于2023年底可获批上市。创新药GLP-1/GIP双受体激动剂申报临床已获得受理，除降糖适应症外，未来将进一步探索和挖掘其在肥胖，NASH等其他适应症的潜力。 收起>>

       作为我国胰岛素行业龙头，公司自实现中国胰岛素“零”的突破，打破外资对我国胰岛素市场的垄断以来，市场占有率不断提升。根据医药魔方胰岛素销量数据，2023年上半年公司人胰岛素市场份额提升至44.6%，稳居全国第一。2023年上半年公司胰岛素各系列产品销量均实现不同幅度增长，其中，人胰岛素销量保持稳定增长，胰岛素类似物延续快速放量趋势。甘精胰岛素，门冬胰岛素，瑞格列奈等新产品正驱动公司业绩加速增长，同时促进产品体系日益丰富，产品结构更为多元，市场空间不断扩大，惠及更为广阔的患者群体。公司后续新品的陆续上市亦将持续开拓增量空间，成为公司新的业绩增长点。除糖尿病治疗领域外，公司近年来积极拓展布局至同为内分泌代谢领域中的痛风/高尿酸血症领域。结合目前公司现有的糖尿病慢病管理平台，未来将形成良好的协同效应。 收起>>

       2022年，公司人胰岛素及胰岛素类似物的海外注册工作均取得不同程度进展。其中人胰岛素在欧盟注册的Ⅲ期临床试验已全部完成，人胰岛素注射液上市许可申请获得欧洲药品管理局正式受理。本次人胰岛素注射液欧洲上市许可申请若获得批准，将成为公司胰岛素产品积极开拓发达国家市场的里程碑事件，同时将大大加速公司人胰岛素产品在海外多个国家的注册进程。2022年，公司与科兴制药签署《利拉鲁肽海外市场独家许可合作协议》，公司将授予科兴制药利拉鲁肽注射液产品在海外新兴市场共17个国家的独家商业化许可权益，双方将合作开拓利拉鲁肽注射液海外市场。目前胰岛素原料药已远销波兰，格鲁吉亚，孟加拉等欧洲及周边亚洲国家。公司在多渠道布局和开发胰岛素产品国际市场的同时，积极寻求具有当地优势的海外合作伙伴。目前已与东欧，东南亚，西亚，中亚，中东，非洲，南美洲和中美洲地区的企业建立了不同程度的业务联系，为后续国际化生产及海外商业化注入了强大动能。 收起>>

       2021年7月份，公司布局两款痛风/高尿酸血症治疗领域的一类新药（THDBH130/THDBH130片，THDBH150/THDBH151片）。THDBH130/THDBH130片是一款以URAT1为靶点的排尿酸药物，现有临床前试验数据显示该产品具有相对较高的有效性，选择性和安全性。2023年2月份，Ⅱa期临床试验完成首例受试者入组。目前临床IIa期试验已完成数据库锁定和揭盲。THDBH150/THDBH151片是痛风双靶点抑制剂，因其在机制上的特殊优势，既能抑制黄嘌呤氧化酶（XO），从源头上减少尿酸的产生，也可抑制肾小管URAT1转运体对尿酸重吸收，加快尿酸排除。2023年6月份，完成Ⅰ期临床首例受试者入组，目前正在进行Ⅰ期临床试验研究。此外，公司还进行了痛风治疗领域化学口服药物依托考昔片的研发，该产品是最新一代的选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂。 收起>>

       公司主要从事医药研发，生产和销售,主要业务涵盖生物制品，中成药，化学药，治疗领域以糖尿病及内分泌，心脑血管为主，公司拥有国家级企业技术中心，国家GMP和欧盟GMP认证的生产车间。被国家认定为高新技术企业，国家技术创新示范企业，ISO14001环境体系认证企业。主要产品包含重组人胰岛素原料药，重组人胰岛素注射剂（注册商标：甘舒霖），甘精胰岛素原料药，甘精胰岛素注射液（注册商标：长舒霖），镇脑宁胶囊，糖尿病相关的医疗器械等。 收起>>

       公司的糖尿病全病程一体化管理平台及POCT项目（床旁血糖检测系统），利用线上互动方式，解决了医患之间信息不对称的痛点问题，为众多糖尿病患者提供专业的院外血糖管理服务，打通院内，院外血糖管理的屏障，帮助医护人员实现了院内，院外患者共同管理，促进了公司与医院在糖尿病患者整体治疗方案上的深度合作。 收起>>

       公司始终秉承着“坚持自主创新，创造世界品牌”的发展理念，并持续致力于打造“内分泌领域创新医药研发的探索者和引领者”而不懈奋斗。近年来，公司持续拓宽内分泌代谢治疗领域的研发潜力，目前已将治疗领域由糖尿病拓宽至痛风/高尿酸血症治疗领域。同时公司不断探索布局拥有降糖，减重，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等多适应症且具有高临床价值的产品。在研项目包含3款糖尿病治疗领域一类新药，2款痛风/高尿酸血症治疗领域一类新药及痛风治疗领域化学口服药物。 收起>>

       公司在糖尿病治疗领域布局丰富全面，现有产品与在研管线产品涵盖长效，中效，速效，超速效胰岛素，双胰岛素复方制剂，GLP-1RA，长效GLP-1RA，胰岛素类似物GLP-1RA复方制剂，多靶点一类创新药等多类产品，能够满足市场上不同糖尿病患者的用药需求，产品的市场空间将持续扩大。公司积极布局市场潜力巨大的GLP-1RA，DPP-4，SGLT-2类降糖药物，其中DPP-4类药物磷酸西格列汀与复方制剂西格列汀二甲双胍已获得注册批件，SGLT-2类药物恩格列净NDA已获得受理，GLP-1RA类药物是目前市场潜力巨大的一类新型降糖与减重产品，该类药品也是公司研发重点之一，其中利拉鲁肽注射液NDA已获得受理，创新药GLP-1/GIP双受体激动剂申报临床已获得受理，除降糖适应症外，未来将进一步探索和挖掘其在肥胖，NASH等其他适应症的潜力。 收起>>