要点一:持有瑞华中山100%股权
       2023年3月份，公司使用“浙江四维医药科技有限公司CDMO制剂项目”募集资金18,500万元用于收购山德士（中国）制药有限公司（简称“山德士（中国）”）所属中山制剂工厂100%股权并对其增资。中山制剂工厂系山德士（中国）拟新成立的一家子公司，并将由山德士（中国）将剥离出来的制剂生产制造资产，生产和管理团队等整合至新公司（截止本公告披露日，新公司已完成设立，简称“瑞华中山”）。截止本公告披露日，山德士（中国）已完成瑞华中山的资产整合工作，同时双方已按照《股权收购协议》的相关约定，进行了交易交割，瑞华中山已成为公司全资子公司，并将纳入公司合并报表范围。

要点二:获准仿制辉瑞新冠口服药
       2022年3月份，MPP（“药品专利池组织”）授予公司使用相关专利和专有技术生产在研新冠治疗口服药物PAXLOVID?（Nirmatrelvir和Ritonavir）中Nirmatrelvir（奈玛特韦）的仿制药原料药，并在区域内（印度，印度尼西亚，埃及等95个中低收入国家或公共采购机构）商业化合作药物及相关权利的非独家许可。中国证券报2022年3月17日讯，日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool,MPP）组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。包含5家中国企业，分别为上海迪赛诺，华海药业，普洛药业，复星医药，九洲药业。其中，九洲药业仅生产原料药，另外4家可同时生产原料药和制剂。

要点三:产能建设及小分子原料药
       公司在浙江，江苏，北美拥有多个研发和生产基地，将进一步推进公司CDMO业务的全球化研发能力布局和先进产能布局。2022年上半年，公司通过“内部新建，外部并购”结合的方式，加快CDMO产能建设，以满足日益增长的订单需求。一方面，目前瑞博台州新基地建设工作有序推进中，瑞博苏州已完成中试车间的主体建设，后续将落实设备安装工作，同时，公司内部积极开展对各厂区车间的升级改造，加大引进国际先进的生产设备和特殊反应容器，进一步提升CDMO业务的承接能力，另一方面，公司于2022年上半年收购康川济医药51%股权，本次收购将快速提升公司CDMO制剂研发的承接能力，推动公司CDMO原料药和制剂一站式业务的发展。本次收购完成后，公司将充分具备小分子原料药和制剂从CMC研发到商业化生产的一站式承接能力。2022年上半年，公司进一步拓宽原料药产品线，积极布局抗炎类，抗感染类领域。在制剂业务产能建设方面，2022年上半年，募投项目之一“浙江四维医药科技有限公司百亿片制剂工程项目（一期）”已完成募集资金的投入工作，目前四维医药制剂基地的各项工作稳步开展，高效推进。

要点四:原料药及制剂一体化CMO制造平台
       2022年内，公司持续推动技术，装备，服务，管理创新，全力打造卓越的原料药及制剂一体化CMO制造平台，为客户和患者的药物可持续供给提供一站式服务。公司通过新技术，新装备的运用，降本增效，提升了原料药业务的成本竞争力，同时公司的自研产品开发周期缩减了10%，完成了多个原料药制剂一体化项目的研发及验证工作，有力支持新产品的市场推广工作。2022年公司已承接多个CMO优质项目，项目进展顺利，验证项目一次成功率达到100%。公司拥有一支以服务能力和品牌塑造力为优势的BD团队，凭借自身强劲的专业能力，快速响应客户需求。2022年内，公司加快原料药制剂一体化进程，实现原料药及中间体产品价值新提升。公司利用自有原料药平台的优势，充分发挥上下游协同效应，加快原料药与制剂一体化产业链布局。一方面，公司继续拓展及布局目标临床细分领域产品线，另一方面，快速推进在研制剂项目的注册申报。2022年，公司已有18个仿制药制剂项目处于不同研发报批阶段，其中5个项目递交了NMPA上市申请，目前分别处于CDE审评审批的不同阶段。

要点五:客户资源
       公司始终秉承“客户至上”的服务理念，关注业务可持续性，精心服务每一个优质客户。2022年内，公司持续推进“做深”大客户战略，组建研发技术BD团队，与客户建立多维度的沟通机制，为客户提供更全面的一站式服务，同时公司积极参加海内外学术会议，进一步加强业务拓展能力，不断扩充新兴客户池。公司与国际知名药企Novartis，Roche，Zoetis，Gliead，第一三共等形成深度合作，业务订单实现快速增长。随着中国医药政策改革的深化，资本市场的强力支持，人才的大量回归和技术的逐步积累，公司在同跨国制药公司建立更紧密的合作关系的同时，积极拓展同本土研创药企的业务合作。2022年内，随着四维医药制剂生产平台生产和商务拓展工作的展开，依托丰富的客户资源，公司已承接来自日本，英国，中国多个制剂项目的定制生产。2022年，公司组织了多场学术直播并成功举办首届绿色制药论坛（欧洲场）和国内第四届创新药物研究（免疫治疗新药前沿）高峰论坛，聚焦行业前沿技术，探讨行业创新合作，分享行业最新突破性进展。

要点六:定增募资延伸产业链
       2021年2月份，公司完成以38.21元/股定增26,171,159股，募集资金总额999,999,985.39元。募集资金扣除相关发行费用后将用于投资瑞博（苏州）制药有限公司研发中心项目，瑞博（杭州）医药科技有限公司研发中心项目，浙江四维医药科技有限公司CDMO制剂项目，浙江四维医药科技有限公司百亿片制剂工程项目（一期）及补充流动资金。本次募集资金投资项目实施后，一方面公司可进一步提升CDMO产能和服务能力，继续依托自有的高技术附加值工艺研发能力和规模化生产能力，深度对接研创药企的新药早期研发，临床各阶段研究和新药上市等开发过程，另一方面，通过制剂项目实施，继续推进公司从原料药CDMO服务向原料药及制剂研发生产一站式综合服务升级，进一步强化全产业链服务能力。同时，利用自身已具备的制剂研究和生产能力及技术积累，向下游延伸高端仿制药制剂业务，进一步提升公司的竞争优势。

要点七:产能建设
       公司在台州，苏州，盐城，杭州，北美拥有多个研发和生产基地，将进一步推进公司CDMO业务的全球化研发能力布局和先进产能布局。2021年内，公司通过“内部新建，外部并购”结合的方式，加快CDMO产能建设，以满足日益增长的订单需求。一方面，瑞博台州新基地已于报告期内开工建设，目前项目有序推进中，公司为进一步扩充CDMO业务的承接能力，收购了Teva集团下属的泰华杭州100%股权，该公司的生产管理模式，质控体系保障，绿色创新技术等方面均达到国际水准，并已通过FDA，EDQM，EMA和中国的官方审计，及欧美，日本客户的GMP审计。本次收购进一步实现公司多区域的产能布局，提升公司业务承接能力。另一方面，2021年内，江苏瑞科生产运行持续稳定，高效率完成子公司全年经营指标，并获得“星级企业”的称号，为公司业务提供有力产能保障，提升业务订单的承接能力，进一步加强公司核心竞争力。

要点八:先进产能布局
       产能是决定CDMO企业业务发展规模的重要因素。公司具备从实验室放大到商业化生产的能力，能实现克级到公斤级再到吨级生产。截止至2020年末，公司已在台州，苏州，杭州，美国建立了多个研发和生产基地。此外，在高活性API（High Potency Active Pharmaceutical Ingredients）生产线方面，公司拥有多条OEB4（1-10μg/m3），OEB5(1-0.1μg/m3)级生产线及研发设施，建立了完善的高活性药物生产管理程序，具备高活性药物的研发及生产承接能力。持续的软硬件投入和广阔的市场空间为瑞博未来在这一领域业务的快速拓展提供了有力保障。

要点九:核心技术平台
       公司经过多年持续的研发和技术积累，掌握了众多具有自主知识产权的前沿绿色制药技术。目前公司已建成包含手性催化技术平台，连续化反应技术应用研究平台，氟化学技术，酶催化技术研究平台在内的多个领先技术平台，通过大量的项目实践和成功的技术转化，为客户项目提供行业领先的技术解决方案。在手性催化技术平台方面，公司持续引进国际最先进的高效手性催化技术，扩大了手性药物分子的应用范围，并在技术平台完成了技术转化及应用。公司全年完成149个手性配体和催化剂的合成。在氟化学技术平台方面，公司依托与中科院氟化学重点实验室的合作，具备强大的技术支撑。2020年公司在脱氧氟化试剂，二氟卡宾试剂，二氟甲基化试剂和Sulfox Fluor（二氟甲基苯基砜）等新型氟化试剂的开发中取得突破性进展。此外，公司自主开发的三氟甲基化梅本试剂已实现商业化生产，并应用于临床原料药的样品生产。在连续化反应技术平台方面，公司在开展多种反应类型的连续化技术开发和应用。2020年公司成功地应用康宁G4连续化设备实现多个新药关键中间体项目吨级生产。

要点十:新药原料药及中间体合同定制研发及生产业务（CDMO）
       公司新药原料药及中间体合同定制研发及生产业务致力于为全球客户提供从新药临床前药学研究、临床及各阶段原料药工艺研发和生产、到商业化生产的一站式服务。公司战略布局全球市场，美国BD团队的组建和欧洲孙公司的成立，加速公司与欧洲、北美跨国制药公司的深度合作和密切互访，为公司CDMO业绩增长助力。公司CDMO项目涵盖抗肿瘤类，抗抑郁，抗丙肝，抗呼吸系统疾病等治疗领域。目前公司承接的CDMO项目中，已上市项目11个，处于Ⅲ期临床的项目35个，处于Ⅰ期和Ⅱ期临床试验的有294个。

要点十一:创新药研发技术服务平台
       公司持续跟踪前沿科学技术，领先的创新药研发技术服务平台推进技术革新。目前公司已建成包含手性催化技术平台，连续化反应技术应用研究平台，氟化学技术，酶催化技术，光催化技术研究平台在内的多个领先技术平台，持续输出研究成果，公司已完成多肽平台，制剂平台及连续流电化学技术平台的建设。随着国内创新药研发的蓬勃发展，创新药临床I期和II期的研发，生产，检验和稳定性研究的需求日益明显，公司布局符合cGMP的制剂研究和生产平台，满足客户需求，助力创新药研发。公司制剂CDMO业务，专注于从药物前期剂型设计，工艺开发，临床前药学研究，临床Ⅰ/Ⅱ期研究到商业化生产服务，打造一站式制剂服务平台。公司极具创新性的前沿技术的开发和应用，不仅在降低工艺安全风险，节约生产成本，提高生产效率方面成效显著，同时也为客户项目的瓶颈技术难题提供了创新的解决方案，通过为客户项目提供创新附加价值提高了客户粘度。